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P. vulgaris

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

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多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

2

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W354851
    Pisiferic acid

    		Bacterial Antibiotic Infection
    花柏酸 Pisiferic acid 是一种抗菌剂，对革兰氏阴/阳性菌 (如 P. vulgaris, S. aureus 和 B. subtilis) 有抑制活性。Pisiferic acid 可用于细菌感染的研究。
    Pisiferic acid
  • HY-P99248
    Risankizumab

    Risankizumab rzaa; BI 655066

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞莎珠单抗 Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
    Risankizumab
  • HY-NP077A
    Phaseolus vulgaris Lectin-P

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    菜豆凝集素-P Phaseolus vulgaris Lectin-P 是在分离和纯化 Phytohemagglutinin-L (PHA-L) 和 PHA-E 前的 Phytohemagglutinin 的蛋白质形式。Phaseolus vulgaris Lectin-P 可用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。
    Phaseolus vulgaris Lectin-P
  • HY-152669
    Urease-IN-5

    		Bacterial Infection
    Urease-IN-5 是一种尿素酶抑制剂，IC50 值为 1.473 µM。Urease-IN-5 细胞毒性低，对普通变形杆菌具有抑制活性，IC50 值为 17.78 µg/mL。
    Urease-IN-5
  • HY-152668
    Urease-IN-4

    		Bacterial Infection
    Urease-IN-4 是一种有效的尿素酶 (urease) 抑制剂，IC50 值为 1.64 µM。Urease-IN-4 细胞毒性低，对普通变形杆菌具有抑制活性，IC50 值为 15.27 µg/mL。
    Urease-IN-4
  • HY-165154
    Cyclamidomycin

    Desdanine; Pyracrimycin A

    		 Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation Infection Inflammation/Immunology
    Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶和丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureus、M. flavus、S. lutea、B. subtilis、E. coli、S. flexneri、S. typhosa、P. vulgaris 和 K. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。
    Cyclamidomycin
  • HY-129454
    TPU-0037A

    Antibiotic TPU-0037-A

    		 Antibiotic Infection
    TPU-0037A (Antibiotic TPU-0037-A) 是一种抗生素，是利迪霉素的同类物。它可抑制革兰氏阳性菌的生长，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、枯草芽孢杆菌和藤黄分枝杆菌 (MICs=1.56-12.5 μg/mL)，但不抑制革兰氏阴性大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌菌株 (MICs=>50 μg/mL)。
    TPU-0037A
  • HY-P11017
    LNSMGQD

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    LNSMGQD 是一种靶向桥粒芯糖蛋白 DSG1 和桥粒芯糖蛋白 DSG3 黏附界面的肽，可干扰 DSG 反式相互作用的单肽 (SP) 的组成部分。LNSMGQD 通过与 DSGs 结合，阻止自身抗体诱导的 DSG 反式相互作用丧失，抑制 p38 MAPK 激活和角蛋白丝回缩。LNSMGQD 可用于寻常型天疱疮等自身免疫性皮肤病的研究。
    LNSMGQD

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