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PARP1/2-IN-4

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By Targets:	Akt (1) AMPK (1) Apoptosis (1) Autophagy (5) Caspase (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (1) GSK-3 (1) HDAC (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Keap1-Nrf2 (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (5) NO Synthase (1) PARP (21) PERK (1) Reference Standards (3)
By Research Areas:	Cancer (20) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-113352

7-Methylguanine	Endogenous Metabolite PARP	Cancer
7-Methylguanine 是一种口服活性和竞争性的 PARP-1 抑制剂，其 K_i 值为 61 μM。7-Methylguanine 是核酸的代谢物。7-Methylguanine 对子宫肉瘤和结肠腺癌具有抗癌活性。7-Methylguanine 用作蛋白质-DNA 相互作用的探针。

HY-N6866

Gomisin N	Apoptosis AMPK Akt PERK Keap1-Nrf2 Caspase PARP GSK-3 NO Synthase Interleukin Related	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
戈米辛N Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPK、Akt、MAPK/ERK、Nrf2、caspase-3 和 PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。

HY-10617

Rucaparib phosphate 35 篇以上引用文献 AG-014699 phosphate; PF-01367338 phosphate	PARP	Cancer
瑞卡帕布磷酸盐 Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617A

Rucaparib 40 篇以上引用文献 AG014699; PF-01367338	PARP	Cancer
瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-168657

*PARP1/2-IN-4*	PARP	Others
PARP1/2-IN-4 (compound 3) 是一种 PARP1/2 的抑制剂。

HY-105253

PARP-2/1-IN-2	PARP	Neurological Disease
ABT-888对映体 PARP-2/1-IN-2 (Compound 4a) 是 Veliparib (HY-10129) 的对映异构体，是一种有效的 PARP 抑制剂，对 PARP-2 和 PARP-1 的 K_i 分别为 2 和 5 nM。在以 PARP 活性为基础的细胞测定中，PARP-2/1-IN-2 的 EC₅₀ 为 3 nM。

HY-162349

PARP7/HDACs-IN-1	HDAC PARP	Cancer
PARP7/HDACs-IN-1 (compound 9l) 是靶向 PARP7/HDAC 的双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。PARP7/HDACs-IN-1 抑制 PARPs 和 HDACs 不同亚型的 IC₅₀s 分别为 83.3 nM (PARP1)，3.1 nM (PARP7)，35 nM (HDAC1)，30.3 nM (HDAC2)，35.4 nM (HDAC3)，6.4 nM (HDAC6)。

HY-130654

(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 VH032-C2-PEG4-N3	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC₅₀) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-157165

Tubulin/PARP-IN-1	Microtubule/Tubulin PARP	Cancer
Tubulin/PARP-IN-1 (compound 14) 是双 PARP-微管蛋白抑制剂，具有抗子宫内膜癌活性。Tubulin/PARP-IN-1 抑制 PARP 和微管蛋白的 IC₅₀s 分别为 74 nM (PARP1)，109 nM (PARP2)，1.4 μM (Microtubule/Tubulin)。Tubulin/PARP-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬 (apoptosis)，并导致细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-10617B

Rucaparib hydrochloride AG014699 hydrochloride; PF-01367338 hydrochloride	PARP	Cancer
瑞卡帕布盐酸盐 Rucaparib (AG014699) hydrochloride 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib hydrochloride 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib hydrochloride 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617D

Rucaparib acetate AG014699 acetate; PF-01367338 acetate	PARP	Cancer
瑞卡帕布醋酸盐 Rucaparib (AG014699) acetate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib acetate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib acetate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617C

Rucaparib tartrate AG-014699 tartrate; PF-01367338 tartrate	PARP	Cancer
瑞卡帕布酒石酸盐 Rucaparib (AG014699) tartrate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib tartrate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib tartrate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003A

Rucaparib camsylate AG014699 camsylate; PF-01367338 camsylate	PARP	Cancer
Rucaparib (AG014699) camsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib camsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib camsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-102003

Rucaparib (monocamsylate) 30 篇以上引用文献 AG014699 (monocamsylate); PF-01367338 (monocamsylate)	PARP	Cancer
瑞卡帕布樟脑磺酸盐 Rucaparib (AG014699) monocamsylate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib monocamsylate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib monocamsylate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617R

Rucaparib phosphate (Standard) AG-014699 phosphate (Standard); PF-01367338 phosphate (Standard)	Reference Standards PARP	Cancer
瑞卡帕布磷酸盐 (Standard) Rucaparib (phosphate) (Standard)是 Rucaparib (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rucaparib (AG014699) phosphate 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib phosphate 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib phosphate 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617AR

Rucaparib (Standard) AG014699 (Standard); PF-01367338 (Standard)	Reference Standards PARP	Cancer
瑞卡帕布 (Standard) Rucaparib (Standard)是 Rucaparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10617AS

Rucaparib-d8 AG014699-d₈ ; PF-01367338-d₈	Isotope-Labeled Compounds PARP	Cancer
瑞卡帕布-d₈ Rucaparib-d₈ (AG014699-d₈ ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

HY-10162

Olaparib 最多引用文献 240 篇文献验证 AZD2281; KU0059436	PARP Autophagy Mitophagy	Cancer
奥拉帕尼 Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162R

Olaparib (Standard) AZD2281 (Standard); KU0059436 (Standard)	Reference Standards PARP Autophagy Mitophagy	Cancer
奥拉帕尼(Standard) Olaparib (Standard)是 Olaparib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S

Olaparib-d5 AZD2281-d₅; KU0059436-d₅	Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy	Cancer
奥拉帕尼 d₅ Olaparib-d₅ (AZD2281-d₅) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S1

Olaparib-d8 AZD2281-d₈; KU0059436-d₈	Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy	Cancer
奥拉帕尼 d₈ Olaparib-d₈ (AZD2281-d₈) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S3

Olaparib-d4-1 AZD2281-d₄-1; KU0059436-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds PARP Autophagy Mitophagy	Cancer
奥拉帕尼 d₄ Olaparib-d₄-1 (AZD2281-d₄-1) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113352

7-Methylguanine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PARP
7-Methylguanine 是一种口服活性和竞争性的 PARP-1 抑制剂，其 K_i 值为 61 μM。7-Methylguanine 是核酸的代谢物。7-Methylguanine 对子宫肉瘤和结肠腺癌具有抗癌活性。7-Methylguanine 用作蛋白质-DNA 相互作用的探针。

HY-N6866

Gomisin N	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Apoptosis AMPK Akt PERK Keap1-Nrf2 Caspase PARP GSK-3 NO Synthase Interleukin Related
戈米辛N Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPK、Akt、MAPK/ERK、Nrf2、caspase-3 和 PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10162S

Olaparib-d5
Olaparib-d₅ (AZD2281-d₅) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S1

Olaparib-d8
Olaparib-d₈ (AZD2281-d₈) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10162S3

Olaparib-d4-1
Olaparib-d₄-1 (AZD2281-d₄-1) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC₅₀ 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-10617AS

Rucaparib-d8
Rucaparib-d₈ (AG014699-d₈ ) 是氘代标记的 Rucaparib. Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂，对 PARP-1 的 K_i 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130654

(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 VH032-C2-PEG4-N3		叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC₅₀) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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