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PC9

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38

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

3

天然产物

14

重组蛋白

2

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150023
    BI-1622

    		EGFR Itk PI4K Btk CDK Raf JAK Cancer
    BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
    BI-1622
  • HY-108016
    Peruvoside

    Encordin

    		 Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy Cancer
    Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
    Peruvoside
  • HY-RS22937
    Pcsk9 Rat Pre-designed siRNA Set A

    PC9; Narc1; NARC-1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pcsk9 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pcsk9 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pcsk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pcsk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16505
    Pcsk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    FH3; PC9; Narc1; HCHOLA3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pcsk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pcsk9 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pcsk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pcsk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10177
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A

    FH3; PC9; FHCL3; NARC1; LDLCQ1; NARC-1; HCHOLA3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) PCSK9 Others
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PCSK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0021S
    Doxifluridine-d2

    Ro 21-9738-d2; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine-d2; 5'-DFUR-d2

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    去氧氟尿苷-d2 Doxifluridine-d2 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂，对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
    Doxifluridine-d2
  • HY-155227B
    ALK/EGFR-IN-3

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。
    ALK/EGFR-IN-3
  • HY-147682
    NF-κB-IN-5

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂，与 NF-κB 直接相互作用。NF-κB-IN-5 对人癌细胞株 (HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9) 具有明显的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。NF-κB-IN-5 诱导 U87-MG 肿瘤细胞凋亡，细胞周期阻滞在 G0/G1 期。
    NF-κB-IN-5
  • HY-155227A
    ALK/EGFR-IN-2

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。
    ALK/EGFR-IN-2
  • HY-173007
    ALK/PI3K/AKT-IN-1

    		Akt PI3K Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CDK Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖，IC50 分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。ALK/PI3K/AKT-IN-1 增加 p21 和 p27 的表达，抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性，在 G1 期阻滞细胞周期。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路，促进线粒体膜电位去极化，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
    ALK/PI3K/AKT-IN-1
  • HY-100014
    KDM5A-IN-1
    3 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。
    KDM5A-IN-1
  • HY-157564
    Antitumor agent-135

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-135 (Compound 13) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-135 诱导细胞凋亡，对 NSCLC 细胞株 (A549、H460、PC-9 和 PC-9/GR) 的 IC50 分别为 3.79、10.55、1.14 和 4.14 μM。
    Antitumor agent-135
  • HY-157413
    YS-67

    		EGFR Cancer
    YS-67 是一种有效的 EGFR 抑制剂，其 IC 50 为 5.2 nM。YS-67 显著抑制 p-EGFR 和 p-AKT。YS-67 抑制 A549、PC-9 和 A431 细胞的增殖，IC 50 分别为 4.1、0.5 和 2.1 μM。
    YS-67
  • HY-153901
    PROTAC EGFR degrader 8

    		EGFR PROTACs Cancer
    PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 8 可降解 HCC827 细胞中的 EGFR，DC50 为 15.56 nM。PROTAC EGFR degrader 8 抑制 H1975、PC-9、HCC827 细胞生长，IC50s 为 7.72 nM、121.9 nM、14.21 nM。PROTAC EGFR degrader 8可用于癌症研究，特别是 NSCLC。
    PROTAC EGFR degrader 8
  • HY-143445
    EGFR-IN-48

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-48 是一种有效的且具有口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRd19/TM/CS, EGFRLR/TM/CS, EGFRWT 的 IC50 值分别为 0.193 nM, 0.251 nM, 10.4 nM。EGFR-IN-48 抑制 BaF3EGFR del19/T790M/C797S 和 PC-9EGFR del19/T790M/C797S 细胞的增殖，IC50 值分别为 1.526 nM 和 66.7 nM。
    EGFR-IN-48
  • HY-161785
    EGFR-IN-117

    		Apoptosis EGFR Cancer
    EGFR-IN-117 (Compound 8h) 对 EGFR 突变具有抑制活性，可以靶向肿瘤环境，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-117 抑制 H1975、PC-9 和 EGFR 突变细胞 BaF3-EGFRL858R/T790M/C797S 和 BaF3–C797S/Del19/T790M 的增殖，IC50 分别为 13 nM、19 nM、1.2 nM 和 1.3 nM。EGFR-IN-117 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    EGFR-IN-117
  • HY-162890
    EGFR-IN-122

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-122 (compound Yfq07) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-122 抑制 PC-9GR 和 HCC827GR 细胞的增殖。
    EGFR-IN-122
  • HY-17602
    Amcasertib

    BBI503

    		 Apoptosis Cancer
    Amcasertib (BBI503) 是一种口服有效的癌症干细胞激酶 (stemness kinase) 抑制剂，并可增强凋亡 (apoptosis) 作用。Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOG 和 CD133 的表达和细胞活力具有抑制作用。
    Amcasertib
  • HY-162891
    EGFR-IN-123

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-123 (compound D06) 是有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-123 对 PC-9G，A549，A431 和 HCT116 细胞有抑制作用，IC50 分别为 0.74，1.36，1.20 和2.53 μM
    EGFR-IN-123
  • HY-118998
    TX2-121-1

    		PROTACs EGFR ERK Akt Cancer
    TX2-121-1 是一种有效的和选择性的 Her3 (ErbB3) 降解剂，结构中包括疏水性金刚烷。TX2-121-1 对 Her3 的 IC50 为 49 nM。TX2-121-1 可抑制 Her3 依赖性信号传导和 Her3 的异源二聚化。TX2-121-1 具有抗细胞增殖的能力。TX2-121-1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Her3 抑制剂 (HY-164988); 黑色: 连接子; 蓝色: Adamantane (HY-N2427))
    TX2-121-1
  • HY-142678
    EGFR-IN-21

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-21 是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 为 0.38 nM。EGFR-IN-21 具有抗肿瘤活性。
    EGFR-IN-21
  • HY-161456
    PHGDH-IN-5

    		Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PHGDH-IN-5 (Compound B12) 是一种 PHGDH 共价抑制剂, IC50 值为 0.29 μM。PHGDH-IN-5 在 PHGDH 过表达的癌细胞系中能抑制细胞增殖。PHGDH-IN-5 能减少 MDA-MB-468 细胞中葡萄糖来源的丝氨酸的产生。
    PHGDH-IN-5
  • HY-141524
    RMC-3943

    		SHP2 Phosphatase Cancer
    RMC-3943 是一种变构性 SHP2 抑制剂 (抑制全长的 IC50 值为 2.19 nM)。
    RMC-3943
  • HY-172795
    EGFR-IN-158

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-158 (compound 12e) 是一种具有口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFR（Del19/T790M）的 IC50 值为 0.22 nM。EGFR-IN-158 通过结合 EGFR 抑制磷酸化和下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞系的增殖，促进凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-158
  • HY-P10218A
    MANS peptide TFA

    		MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide TFA
  • HY-168968S
    ZJY-54

    		EGFR Histone Demethylase Cancer
    ZJY-54 是一种口服有效的 EGFR/LSD1 双靶点抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 0.6 μM。ZJY-54 可抑制非小细胞肺癌细胞的增殖，诱导 H3K4me2 和 H3K9me2 积累，并抑制 EGFR 信号的磷酸化。ZJY-54 具有抗肿瘤的活性。
    ZJY-54
  • HY-139534
    ARI-1

    		ROR Apoptosis Akt mTOR PARP Cancer
    ARI-1 是一种受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 抑制剂。ARI-1 通过依赖 ROR1 的方式阻断 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。ARI-1 上调 cleaved-PARP 和 p-P38。ARI-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。ARI-1 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
    ARI-1
  • HY-P10218
    MANS peptide

    		MARCKS PKC Inflammation/Immunology Cancer
    MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。
    MANS peptide
  • HY-B1320
    Meclofenamic acid sodium
    5 篇以上引用文献

    Meclofenamate sodium

    		 Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Inflammation/Immunology Cancer
    Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。
    Meclofenamic acid sodium
  • HY-B1320R
    Meclofenamic acid sodium (Standard)

    Meclofenamate sodium (Standard)

    		 Reference Standards Gap Junction Protein Endogenous Metabolite Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Inflammation/Immunology Cancer
    Meclofenamic acid (sodium) (Standard) 是 Meclofenamic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meclofenamic acid (Meclofenamate) sodium 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。Meclofenamic acid sodium 是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性。
    Meclofenamic acid sodium (Standard)
  • HY-168273
    Glutaminyl cyclases-IN-2

    		Amyloid-β Neurological Disease Cancer
    Glutaminyl cyclases-IN-2 (compound 27) 是谷氨酰胺环化酶 (glutaminyl cyclase) 的有效抑制剂，IC50 为 0.08 μM。Glutaminyl cyclases-IN-2 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Glutaminyl cyclases-IN-2
  • HY-W402682
    SXC2023

    		Amino acid Transporter Neurological Disease Cancer
    SXC2023 是溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 的抑制剂。SXC2023 具有抗癌活性，可以通过下调谷氨酸输出来改善中枢神经系统疾病。
    SXC2023
  • HY-139781
    PD-L1-IN-1

    		PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    PD-L1-IN-1 (Compound 10) 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1 与 PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 对健康细胞的细胞毒性较低。
    PD-L1-IN-1
  • HY-151606
    Akt3 degrader 1

    		Akt Cancer
    Akt3 degrader 1 (化合物 12l) 是一种选择性的 Akt3 降解剂，能克服 Osimertinib (HY-15772) 诱导的 H1975OR NSCLC 细胞的抗性。Akt3 degrader 1 还具有抗增殖活性，能显著抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于耐药性非小细胞肺癌的研究。
    Akt3 degrader 1
  • HY-168492
    TrxR/EGFR-IN-1

    		Ferroptosis EGFR TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一种 TrxR/EGFR 抑制剂。TrxR/EGFR-IN-1 对吉非替尼 (HY-50895) 敏感和耐药的肺癌均具有活性，能有效抑制肿瘤增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis)。TrxR/EGFR-IN-1 通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径促进 GPX4 蛋白降解，导致铁死亡 (ferroptosis)。此外，TrxR/EGFR-IN-1 还能诱导内质网应激并触发免疫原性细胞死亡。TrxR/EGFR-IN-1 可用于吉非替尼 (HY-50895) 耐药肺癌的研究。
    TrxR/EGFR-IN-1
  • HY-120436
    RM 49

    		Drug Derivative Cancer
    RM 49 是 Mitomycin C (HY-13316) 的衍生物。RM 49 在 SCLC 和 NSCLC 肺癌细胞中具有细胞毒性，IC50 为 0.01-0.5 μg/mL。RM 49 与 Mitomycin C，Cisplatin (HY-17394)，Carboplatin (HY-17393) 和 Doxorubicin (HY-15142) 相比，具有较高的相对抗肿瘤活性。
    RM 49
  • HY-122872
    MKK7-COV-9

    		p38 MAPK Cancer
    MKK7-COV-9 是一种有效的、选择性的 MKK7 共价抑制剂，靶向 MKK7 的一种特异性蛋白-蛋白相互作用。MKK7-COV-9 阻断了原代 B 细胞应对 LPS 的激活的 EC50 值为 4.98 μM.
    MKK7-COV-9
  • HY-172255
    PI4KIII beta inhibitor 4

    		PI4K Apoptosis Autophagy PI3K Akt Cancer
    PI4KIII beta inhibitor 4 (Compound 16) 是一种选择性 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 为 0.005 μM。PI4KIII beta inhibitor 4 通过抑制 PI3K/AKT 途径，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期停滞和自噬 (autophagy)。PI4KIII beta inhibitor 4 可用于肿瘤的研究。
    PI4KIII beta inhibitor 4

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