2. Search Result
Search Result
Results for "

PFK/FBPase 1

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

天然产物

6

重组蛋白

5

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136717
    FBPase-1 inhibitor-1

    		FBPase Metabolic Disease
    FBPase-1 inhibitor-1 (compound 1) 是 fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase-1) 变构抑制剂。
    FBPase-1 inhibitor-1
  • HY-146725
    FBPase-IN-1

    		FBPase Metabolic Disease
    FBPase-IN-1 是一种有效的 FBPase (Fructose-1,6-bisphosphatase) 抑制剂，IC50 为 0.22 μM，可用于二型糖尿病研究。FBPase-IN-1 可降低血糖水平，改善糖耐量。FBPase-IN-1 修饰 C128 位点，调控 FBPase 的 N125-S124-S123 变构通路，影响 FBPase 的催化活性。
    FBPase-IN-1
  • HY-12203
    PFK-158
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Autophagy Apoptosis Cancer
    PFK-158 是一种有效的，选择性的 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
    PFK-158
  • HY-12204
    PFK-015
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC50 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC50 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。
    PFK-015
  • HY-168103
    FBPase-IN-3

    		FBPase Metabolic Disease
    FBPase-IN-3 (compound 45) 是一种 FBPase (果糖-1,6-双磷酸酯酶) 抑制剂，IC50 为 2.08 μM。FBPase-IN-3 表现出强大的糖异生抑制活性。
    FBPase-IN-3
  • HY-168651
    FBPase-IN-4

    		FBPase Metabolic Disease
    FBPase-IN-4 (Compound 11 n) 是一种有效的 FBPase (Fructose-1,6-bisphosphatase) 抑制剂，Ki 值为 1.78 μM。FBPase-IN-4 可用于二型糖尿病研究。
    FBPase-IN-4
  • HY-147645
    FBPase-IN-2

    		FBPase Metabolic Disease
    FBPase-IN-2 (HS36) 是一种有效的果糖-1,6-二磷酸酶 (FBPase) 共价抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。FBPase-IN-2 降低肝细胞内葡萄糖的生成。FBPase-IN-2 可用于二型糖尿病的研究。
    FBPase-IN-2
  • HY-128268
    PFK-IN-1

    		Parasite Infection
    PFK-IN-1 (compound 1) 是一种磷酸果糖激酶 PFK 抑制剂，对 T.brucei 和 T.cruzi PFK 的 IC50 为 0.41 和 0.23 μM，对 T.brucei 的 ED50 为 15.18 μg/mL。PFK-IN-1 在大鼠和小鼠肝脏微粒体中的半衰期为 9.7 和 408 分钟。
    PFK-IN-1
  • HY-P2819
    Phosphofructokinase 1

    PFK1

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    磷酸果糖激酶1 Phosphofructokinase 1 (PFK1) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Phosphofructokinase 1
  • HY-16308
    FBPase-IN-5

    		Phosphatase Metabolic Disease
    MB-07729 是有效的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 非竞争性抑制剂。MB-07729 对于人、猴子、大鼠的 IC50 值分别为 31, 121, 189 nM。
    FBPase-IN-5
  • HY-12607
    ML251

    		Parasite Infection
    ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
    ML251
  • HY-123981
    5MPN

    		Phosphatase Cancer
    5MPN 是一种一流、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4)抑制剂。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki=8.6 μM)。5MPN 不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 靶向肿瘤的糖代谢，可以抑制多种人类癌细胞系的增殖。
    5MPN
  • HY-14955
    Managlinat dialanetil

    MB06322; CS-917

    		 FBPase Metabolic Disease
    地马格列 Managlinat dialanetil (MB06322) 是一种可口服利用的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 抑制剂，作用于 2 型糖尿病。
    Managlinat dialanetil
  • HY-170404
    KF-52

    		Phosphatase Metabolic Disease
    KF-52 是一种磷酸果糖激酶-1 (PFK1)抑制剂，其 IC50 值为2.1 μM。KF-52显著增加了氧消耗率 (OCR) 与细胞外酸化率 (ECAR) 的比值。
    KF-52
  • HY-16309
    MB-07803

    		Phosphatase Metabolic Disease
    MB-07803 是有效的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 非竞争性抑制剂 (MB-07729 ) 的口服前药。MB-07803 的 EC50 值为 140 nM，t 1/2 值为 7.6±2.9 h。
    MB-07803
  • HY-149960
    Antiparasitic agent-17

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-17（化合物 5u）是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7) 和氯喹耐药 (PfK1) 菌株，IC50 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。
    Antiparasitic agent-17
  • HY-149919
    Antimalarial agent 23

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 23 是一种抗疟药 (antimalarial) 苯并咪唑，对 PfNF54 和 PfK1 的 IC50 值分别为 0.08 μM 和 0.10 μM。Antimalarial agent 23 具有有效的 β-血红素抑制活性。Antimalarial agent 23 不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。
    Antimalarial agent 23
  • HY-173312
    Antimalarial agent 49

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC50 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。
    Antimalarial agent 49
  • HY-113407
    D-Fructose-6-phosphate

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    D-Fructose 6-phosphate 是一种唾液中的内源代谢物，影响细胞生长与自噬；能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate 在磷酸葡萄糖异构酶的作用下可转化为 D-glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Fructose-6-phosphate 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。
    D-Fructose-6-phosphate
  • HY-W725496
    D-Fructose 6-phosphate dipotassium

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    D-果糖-6-磷酸二钾盐 D-Fructose 6-phosphate dipotassium 是一种唾液中的内源代谢物，影响细胞生长与自噬；能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 在磷酸葡萄糖异构酶的作用下可转化为 D-glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose 6-phosphate dipotassium 可用于研究路易体痴呆。
    D-Fructose 6-phosphate dipotassium
  • HY-113407A
    D-Fructose-6-phosphate disodium

    		Endogenous Metabolite FBPase Neurological Disease Metabolic Disease
    D-果糖-6-磷酸二钠 D-Fructose 6-phosphate disodium 是一种内源代谢物。D-Fructose 6-phosphate disodium 能够由 Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) 水解得到。D-Fructose-6-phosphate disodium 是糖酵解 (Glycolysis) 途径和和磷酸戊糖途径 (Pentose Phosphate Pathway) 的糖中间体。D-Fructose-6-phosphate disodium 可用于检测 glucosamine-6-phosphate synthase 和 TAL 活性。D-Fructose 6-phosphate 可用于研究路易体痴呆。
    D-Fructose-6-phosphate disodium
  • HY-16307
    MB05032
    5 篇文献验证

    		 FBPase Metabolic Disease
    MB05032 是一种糖异生抑制剂，能靶向果糖-1，6-双磷酸酯酶的 AMP 结合位点，IC50为 16 nM。
    MB05032

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z