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PRDX1 Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149394
    PRDX1-IN-1
    2 篇文献验证

    Apoptosis ROS Kinase Cancer
    PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂,IC50 值为 0.164 μM。PRDX1-IN-1 可用于癌症相关研究。PRDX1-IN-1促进细胞内 ROS 积累,除诱导细胞凋亡外,还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。PRDX1-IN-1 可用于癌症研究。
    PRDX1-IN-1
  • HY-171272

    Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Cancer
    PRDX1-IN-3 (compound 19-048) 是一种 PRDX1 共价抑制剂,具有抗结直肠癌的活性。PRDX1-IN-3 能有效抑制结直肠癌细胞的增殖,对携带 PRDX1 基因敲除的结直肠癌裸鼠的抗肿瘤作用显著降低。PRDX1-IN-3 还上调 p53 信号通路的下游基因,发挥抗癌作用。
    PRDX1-IN-3
  • HY-158368

    Apoptosis ROS Kinase Cancer
    PRDX1-IN-2 (compound 15) 是抗氧化酶过氧化物还蛋白 1 (PRDX1) 的选择性抑制剂 (IC50=0.35 μM)。PRDX1-IN-2 降低 SW620 细胞线粒体膜电位,可能是由于 PRDX1 抑制引起的 ROS增加,导致细胞凋亡。PRDX1-IN-2 可用于结直肠癌研究。
    PRDX1-IN-2
  • HY-174412

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LC-PDin06 是一种选择性 PRDX1 抑制剂,IC50 为 0.042 μM。LC-PDin06 是一种 Celastrol (HY-13067) 衍生物,通过显著提高 ROS 水平对结直肠癌细胞表现出强大的抗增殖活性。
    LC-PDin06
  • HY-133541

    GLUT ADC Payload Apoptosis Cancer
    Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物,可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针,可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起,而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡,同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。
    Glucopiericidin A

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