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PRMT5-IN-50

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151576

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5:MEP50 PPI 是一种新型的 PRMT5:MEP50 蛋白-蛋白相互作用 (PRMT5:MEP50 PPI) 抑制剂,其具有抗肿瘤活性和肺癌和前列腺癌细胞的抗增殖活性。
    PRMT5:MEP50 PPI
  • HY-107777
    LLY-283
    3 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Cancer
    LLY-283 是一种有效的,选择性的,可口服的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂,对 PRMT5:MEP50 复合物的作用很强,IC50Kd 值分别为 22 nM 和 6 nM,具有抗肿瘤活性。
    LLY-283
  • HY-126256A

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
    PRMT5-IN-1 hydrochloride
  • HY-172732

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-50 是一种口服有效的 PRMT5 选择性抑制剂。PRMT5-IN-50 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和较低的清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt,其中抑制精氨酸对称甲基化的 IC50s 值分别为 1.0,536 nM,抗增殖的 IC50 值分别为 19,1620 nM。PRMT5-IN-50 抑制小鼠肿瘤生长。
    PRMT5-IN-50
  • HY-139823

    Histone Methyltransferase Others
    PRMT5-IN-10 对蛋白甲基转移酶 PRMT5:MEP50 复合物具有良好的结构依赖性抑制作用。
    PRMT5-IN-10
  • HY-139823A

    Histone Methyltransferase Others
    PRMT5-IN-11 是一种(亚)微摩尔范围内结构依赖性抑制蛋白质甲基转移酶PRMT5:MEP50复合物的化合物。
    PRMT5-IN-11
  • HY-173561

    PROTACs Histone Methyltransferase Cancer
    MS115 是一种选择性的 PRMT5/MEP50 PROTAC 降解剂,在 MDAMB468 细胞中,24 h 时对 PRMT5PRMT5DC50 值分别为 17.4 nM 和 11.3 nM。 MS115 抑制乳腺癌细胞增殖 (Pink:靶蛋白配体 (HY-173562); Black: linker; 蓝色: VHL 连接酶 (HY-47070))。
    MS115
  • HY-126256

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5 IN-1 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
    PRMT5-IN-1
  • HY-168142

    Histone Methyltransferase Cancer
    YD1130 是一种 PRMT4 抑制剂 (0.5 nM,75% 的抑制率),对其他 PRMT 的抑制效力不显著 (PRMT5 IC50> 1 μM,PRMT1/3/6/7/8 IC50> 10 μM)。
    YD1130
  • HY-153057

    Histone Methyltransferase Metabolic Disease Cancer
    PRMT5-IN-46 (compound 278) 抑制 PRMT5,IC50 为 1.001-10.000 μM。PRMT5 是一种甲基转移酶,与特异性基因改变相关。PRMT5-IN-46 可用于增殖性疾病、代谢紊乱和血液疾病的研究。
    PRMT5-IN-46
  • HY-170603

    Fluorescent Dye Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    PRMT5-targeted fluorescent ligand-1 (Compound 7) 是一种 PRMT5 靶向荧光配体,可抑制 PRMT5IC50 为 29.39 nM。PRMT5-targeted fluorescent ligand-1 表现出细胞成像活性,在 MCF-7 中表现出良好的荧光信号,IC50 为 29 nM。PRMT5-targeted fluorescent ligand-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PRMT5-targeted fluorescent ligand-1 的最大激发波长为 438 nm,最大发射波长为 550 nm。
    PRMT5-targeted fluorescent ligand-1
  • HY-139611
    Navlimetostat
    3 篇文献验证

    MRTX-1719

    Histone Methyltransferase Cancer
    Navlimetostat 是一种有效的,具有口服活性,选择性的 PRMT5•MTA 复合物抑制剂,对PRMT5•MTAPRMT5IC50 分别为 3.6 和 20.5 nM。Navlimetostat 可以与 PRMT5•MTA 复合物结合,KD 值为 0.14 pM。Navlimetostat 在体内外显示出抗肿瘤活性,可用于癌症研究。
    Navlimetostat

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