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Ro 4

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By Targets:	Antibiotic (7) Bacterial (7) Isotope-Labeled Compounds (3) P2X Receptor (3) Pyruvate Kinase (4) Reference Standards (3)
By Research Areas:	Cancer (9) Infection (7) Neurological Disease (4)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14483

AF-353 1 篇文献验证 Ro-4	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-B0322R

Sulfamethoxazole (Standard) Ro 4-2130 (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection
磺胺甲噁唑 (Standard) Sulfamethoxazole (Standard) (Ro 4-2130 (Standard)) 是 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-B0322A

Sulfamethoxazole sodium 最多引用文献 10 篇文献验证 Ro 4-2130 sodium	Antibiotic Bacterial	Infection
磺胺甲恶唑钠 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) sodium 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-B0322

Sulfamethoxazole 最多引用文献 10 篇文献验证 Ro 4-2130	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
磺胺甲噁唑 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-B0322S1

Sulfamethoxazole-13C6 Ro 4-2130-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial	Infection
磺胺甲噁唑-¹³C₆ Sulfamethoxazole-¹³C₆ (Ro 4-2130-¹³C₆) 是一种 ¹³C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-B0322S

Sulfamethoxazole-d4 1 篇文献验证 Ro 4-2130-d₄	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial	Infection
磺胺甲恶唑 D4 Sulfamethoxazole-d₄ (Ro 4-2130-d₄) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-B0404A

Benserazide hydrochloride 5 篇以上引用文献 Ro 4-4602 hydRochloride	Pyruvate Kinase	Neurological Disease Cancer
盐酸苄丝肼 Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。

HY-14483A

AF-353 hydrochloride Ro-4 hydRochloride	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Ro-4) hydrochloride 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-B0322AR

Sulfamethoxazole sodium (Standard) Ro 4-2130 sodium (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
磺胺甲恶唑钠 (Standard) Sulfamethoxazole (Standard) (Ro 4-2130 (Standard)) sodium 是 Sulfamethoxazole sodium (HY-B0322A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamethoxazole sodium 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-B0322B

Sulfamethoxazole 1000 µg/mL in methanol Ro 4-2130 1000 µg/mL in methanol	Antibiotic Bacterial	Infection
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 1000 μg/mL in methanol 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-121275

Benserazide Ro 4-4602	Pyruvate Kinase	Neurological Disease Cancer
苄丝肼 Benserazide 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。

HY-B0404AR

Benserazide hydrochloride (Standard) Ro 4-4602 hydRochloride (Standard)	Reference Standards Pyruvate Kinase	Neurological Disease Cancer
盐酸苄丝肼 (标准品) Benserazide hydrochloride (Standard) (Serazide (Standard)) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。

HY-106707

Alcuronium chloride Diallylnortoxiferine dichloride; Ro 4-3816 dichloride; AlcuRonium dichloride	Others	Others
阿库氯铵 Alcuronium chloride 是一种骨骼肌松弛剂，可用作麻醉辅助剂。

HY-B0404AS

Benserazide-d3 hydrochloride Ro 4-4602-d₃ hydRochloride	Isotope-Labeled Compounds Pyruvate Kinase	Neurological Disease Cancer
苄丝肼-d₃盐酸盐 Benserazide-d₃ (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。

HY-14483R

AF-353 (Standard)	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Standard) 是 AF-353 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0322S1

Sulfamethoxazole-13C6
Sulfamethoxazole-¹³C₆ (Ro 4-2130-¹³C₆) 是一种 ¹³C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

Sulfamethoxazole-13C6

Sulfamethoxazole-¹³C₆ (Ro 4-2130-¹³C₆) 是一种 ¹³C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-B0322S

Sulfamethoxazole-d4 1 篇文献验证
Sulfamethoxazole-d₄ (Ro 4-2130-d₄) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

Sulfamethoxazole-d4

1 篇文献验证

Sulfamethoxazole-d₄ (Ro 4-2130-d₄) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

HY-B0404AS

Benserazide-d3 hydrochloride
Benserazide-d₃ (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。

Benserazide-d3 hydrochloride

Benserazide-d₃ (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride (HY-B0404A) 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 和 L-多巴脱羧酶 (L-DOPA decarboxylase) 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 也是 PKM2 的抑制剂。Benserazide hydrochloride 直接结合并阻断 PKM2 酶活性，从而抑制有氧糖酵解，同时上调 OXPHOS 的活性。Benserazide hydrochloride 可用于帕金森病和黑色素瘤的研究。

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