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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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S180 cell

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9

抑制剂 & 激动剂

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112328

    Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cancer
    Fascaplysin 是一种抗微生物和细胞毒性的红色素,可来自海洋海绵 Fascaplysinopsis sp.。Fascaplysin 是以吲哚为原料,经7步合成的(得率 65%)。Fascaplysin 可诱导人白血病 HL-60 细胞凋亡和自噬。Fascaplysin 具有抗肿瘤活性。
    Fascaplysin
  • HY-108164

    Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Aspidin BB 是一种间苯三酚衍生物,可从 Dryopteris championii 地上部分中分离得到。Aspidin BB 具有抗癌活性。Aspidin BB 在人卵巢 HO-8910 细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Aspidin BB
  • HY-N12209

    Others Cancer
    Neohelmanthicin A (compound 3A) 是一种苯丙素类化合物,具有抗肿瘤活性。Neohelmanthicin A 抑制白血病细胞系 EL4、乳腺癌细胞系 S180和乳腺癌细胞系 MCF7 的 IC50s 分别为 0.13 μM,7 μM,23 μM。
    Neohelmanthicin A
  • HY-N12208

    Others Cancer
    Neohelmanthicin B 是一种苯丙素,可以从 Thapsia garganica 中分离得到。Neohelmanthicin B 对 EL4、S180 和 MCF7 细胞系表现出细胞毒性,IC50 分别为 10、5 和 12 μM。
    Neohelmanthicin B
  • HY-N14530

    Bacterial Infection Cancer
    Cremeomycin 具有抗革兰氏阳性菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA),MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremeomycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
    Cremeomycin
  • HY-N14144

    Bacterial Infection Cancer
    Cremimycin 具有抗革兰氏阳性菌活性,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),MIC 为 0.2-0.39 μg/mL。Cremimycin 在体外对小鼠肿瘤细胞系 P388、L1210、IMC、S180、B16 和 SS3 表现出细胞毒性。
    Cremimycin
  • HY-N14237

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Epoxyquinomicin A 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin A 对 Micrococcus luteusBacillus subtilisPasteurella piscicidaStaphylococcus aureus 具有抑制活性,MIC 为 3-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin A 在癌细胞 L1210、B16 和 S180 中表现出细胞毒性,IC50 为 2-8 µg/mL。Epoxyquinomicin A 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
    Epoxyquinomicin A
  • HY-N14722

    Bacterial Infection Cancer
    Lactonamycin 对革兰氏阳性菌包括葡萄球菌、链球菌、肠球菌、MRSA(MIC 为 0.39-0.78 μg/mL)和 VRE(MIC 为 0.39-0.78 μg/mL)有较强的活性,对 L-1210、P388、S180、FS-3、Ehrlich、B16-BL5 等多种肿瘤细胞株也有抑制作用(IC50 为 0.06-3.3 μg/mL)。
    Lactonamycin
  • HY-121365

    Bacterial Infection
    Forphenicinol 是一种免疫调节剂,是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol(100 μg/只动物)可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制,并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时,它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol(15.6-1,000 μg/只动物)可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时,它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    Forphenicinol

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