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SLP-76 phosphorylation

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163372
    PROTAC HPK1 Degrader-1

    		MAP4K PROTACs Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种有效的 HPK1 降解剂，DC50 值为 1.8 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 抑制 SLP76 蛋白的磷酸化，IC50 值为 496.1 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 是一种真正的 HPK1-PROTAC 降解剂，为进一步研究 TCR 信号转导中的 HPK1 提供了潜在的工具。
    PROTAC HPK1 Degrader-1
  • HY-144088
    ZYF0033

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-163496
    HPK1-IN-45

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-45 (Compound 3) 是一种 HPK1 抑制剂，IC50 为 0.3 nM。HPK1-IN-45 抑制 SLP-76 磷酸化 (IC50 = 57.52 nM) 和 IL-2 释放 (IC50 = 38 nM)。HPK1-IN-45 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-45
  • HY-161335
    HPK1-IN-43

    		MAP4K Interleukin Related IFNAR Cancer
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化，并增强白细胞介素 2 (IL-2) 和干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-43
  • HY-163717
    HPK1-IN-48

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-48 (compound 14g) 是一种有效的 造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC50 为 0.15 nM。HPK1-IN-48 显著抑制 SLP76 的磷酸化，IC50 为 27.92 nM。
    HPK1-IN-48
  • HY-149520
    HPK1-IN-39

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC50: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。
    HPK1-IN-39
  • HY-168282
    DD205-291

    		PROTACs MAP4K Cancer
    DD205-291 是一种具有口服活性的 PROTAC HPK1 降解剂，DC50 值为 5.3 nM。DD205-291 可以抑制 SLP-76 磷酸化，并诱导 IL-2 和 IFN-γ 表达（粉色：HPK1 蛋白配体 HY-168283；E3+linker：HY-168284；蓝色：E3：HY-W115490；黑色：linker：HY-W210252)。
    DD205-291
  • HY-172594
    HPK1-IN-57

    		MAP4K Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-57 (Compound 10c) 是一种造血祖细胞激酶1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 0.09 nM。HPK1-IN-57 抑制 HPK1 激酶的活性，阻碍下游接头蛋白 SLP76 的磷酸化 (IC50 为 33.74 nM)，并有效刺激 T 细胞活化标志物 IL-2 的分泌 (EC50 值为 84.24 nM)。HPK1-IN-57 有望用于肿瘤免疫治疗的研究。
    HPK1-IN-57

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