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SP3

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8

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

1

天然产物

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161794A

    FKBP Cancer
    SP3N hydrochloride 是一种脯氨酰异构酶 (FKBP12) 的特异性降解剂。SP3N hydrochloride 的烷基胺被代谢为一种活性醛 (SP3CHO),SP3CHO 募集 SCFFBXO22 连接酶进行 FKBP12 降解。SP3N hydrochloride 可用于癌症的研究。
    SP3N hydrochloride
  • HY-RS25079

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sp3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18594

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sp3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13606

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SP3 Human Pre-designed siRNA Set A
    SP3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-161794

    FKBP Cancer
    SP3N 是一种脯氨酰异构酶 (FKBP12) 的特异性降解剂。SP3N 的烷基胺被代谢为一种活性醛 (SP3CHO),SP3CHO 募集 SCFFBXO22 连接酶进行 FKBP12 降解。SP3N 可用于癌症的研究。
    SP3N
  • HY-161795

    Drug Metabolite Cancer
    SP3CHO 是一种活性代谢物,由 SP3N 在细胞培养过程中通过胺氧化酶的作用代谢生成的。SP3CHO 能够通过招募 SCFFBXO22 E3 连接酶复合体,诱导特定蛋白质的多泛素化。SP3CHO 可用于癌症治疗的研究。
    SP3CHO
  • HY-125400

    L-697350

    Endogenous Metabolite Cancer
    Zaragozic acid C (L-697350)是一种有效的甾烯合成酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Zaragozic acid C在其化学结构中含有多个羟基和烷基取代基,展示了复杂的功能化能力。Zaragozic acid C的合成过程涉及光化学C(sp3)-H酰基化反应,这一过程解决了合成中具有挑战性的碳取代问题。
    Zaragozic acid C
  • HY-173132

    Aldose Reductase Cancer
    AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4)的高效广谱抑制剂,通过同时结合 SP2SP3 口袋实现对多个亚型的抑制,从而阻断与药物耐受相关的代谢通路。在酶活性测定中,AKR1Cs-IN-1 对 AKR1C1AKR1C2AKR1C3AKR1C4IC50 分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM,显示出显著的抑制活性。AKR1Cs-IN-1 在多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中展现出卓越的重敏化效果,能有效增强 DOX 的细胞毒性。AKR1Cs-IN-1 有望用于乳腺癌耐药性研究。
    AKR1Cs-IN-1

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