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SP3

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By Targets:	Aldose Reductase (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) FKBP (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-161794A

SP3N hydrochloride	FKBP	Cancer
SP3N hydrochloride 是一种脯氨酰异构酶 (FKBP12) 的特异性降解剂。SP3N hydrochloride 的烷基胺被代谢为一种活性醛 (SP3CHO)，SP3CHO 募集 SCF^FBXO22 连接酶进行 FKBP12 降解。SP3N hydrochloride 可用于癌症的研究。

HY-RS25079

Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sp3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18594

Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sp3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13606

SP3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SP3 Human Pre-designed siRNA Set A SP3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-161794

SP3N	FKBP	Cancer
SP3N 是一种脯氨酰异构酶 (FKBP12) 的特异性降解剂。SP3N 的烷基胺被代谢为一种活性醛 (SP3CHO)，SP3CHO 募集 SCF^FBXO22 连接酶进行 FKBP12 降解。SP3N 可用于癌症的研究。

HY-161795

SP3CHO	Drug Metabolite	Cancer
SP3CHO 是一种活性代谢物，由 SP3N 在细胞培养过程中通过胺氧化酶的作用代谢生成的。SP3CHO 能够通过招募 SCFFBXO22 E3 连接酶复合体，诱导特定蛋白质的多泛素化。SP3CHO 可用于癌症治疗的研究。

HY-125400

Zaragozic acid C L-697350	Endogenous Metabolite	Cancer
Zaragozic acid C (L-697350)是一种有效的甾烯合成酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Zaragozic acid C在其化学结构中含有多个羟基和烷基取代基，展示了复杂的功能化能力。Zaragozic acid C的合成过程涉及光化学C(sp3)-H酰基化反应，这一过程解决了合成中具有挑战性的碳取代问题。

HY-173132

AKR1Cs-IN-1	Aldose Reductase	Cancer
AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4)的高效广谱抑制剂，通过同时结合 SP2 和 *SP3* 口袋实现对多个亚型的抑制，从而阻断与药物耐受相关的代谢通路。在酶活性测定中，AKR1Cs-IN-1 对 AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC₅₀ 分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM，显示出显著的抑制活性。AKR1Cs-IN-1 在多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中展现出卓越的重敏化效果，能有效增强 DOX 的细胞毒性。AKR1Cs-IN-1 有望用于乳腺癌耐药性研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L903

3D 多样片段库	5,400 compounds
基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中，sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。 MCE 3D 多样片段库由 5,400 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

3D 多样片段库

5,400 compounds

基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中，sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。

MCE 3D 多样片段库由 5,400 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

HY-L0104V

UORSY New Generation Screening Library	1,900,000 compounds
UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

UORSY New Generation Screening Library

1,900,000 compounds

UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

HY-L0058V

GPCR Library	54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.

HY-L0065V

CNS Library	47,360 compounds
A unique collection of 47,360 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-125400

Zaragozic acid C L-697350	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Zaragozic acid C (L-697350)是一种有效的甾烯合成酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Zaragozic acid C在其化学结构中含有多个羟基和烷基取代基，展示了复杂的功能化能力。Zaragozic acid C的合成过程涉及光化学C(sp3)-H酰基化反应，这一过程解决了合成中具有挑战性的碳取代问题。

Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Sp3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sp3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Sp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sp3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SP3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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