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Sk 1

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抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119016
    SK1-I
    1 篇文献验证

    BML-258

    		 SphK Cancer
    SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
    SK1-I
  • HY-101805
    SK1-IN-1
    2 篇文献验证

    		 SphK Inflammation/Immunology Cancer
    SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 值为58 nM。
    SK1-IN-1
  • HY-13822
    SKI II
    5 篇文献验证

    		 SphK Wnt Apoptosis Cancer
    SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。
    SKI II
  • HY-110105
    NS8593 hydrochloride

    		Potassium Channel Neurological Disease
    NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流，Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时，Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
    NS8593 hydrochloride
  • HY-12900
    RB-005

    		SphK Inflammation/Immunology Cancer
    RB-005 是一种对鞘氨醇激酶1 (SK1) 的选择性抑制剂 (IC50=3.6 µM)，对另一种同工酶 SK2 的抑制作用较弱。RB-005 的选择性抑制作用有助于区分 SK1 和 SK2 的生物学功能和角色，可用于炎症性疾病和癌症的研究。
    RB-005

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