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T2D

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2231A
    Cotadutide acetate
    1 篇文献验证

    MEDI0382 acetate

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) acetate 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide acetate 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide acetate
  • HY-P2231
    Cotadutide
    1 篇文献验证

    MEDI0382

    		 GCGR Metabolic Disease
    Cotadutide (MEDI0382) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GCGR) 双重激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide 可促进减肥，控制血糖，以及减轻纤维化。Cotadutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Cotadutide
  • HY-139284
    C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1)

    C24:1 Deoxy dihydroceramide; C24:1 DeoxyDHceramide; Cer(m18:0/24:1)

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1) (C24:1 Deoxy dihydroceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。
    C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1)
  • HY-RS09224
    NEUROD1 Human Pre-designed siRNA Set A

    T2D; BETA2; BHF-1; MODY6; NEUROD; bHLHa3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NEUROD1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NEUROD1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NEUROD1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NEUROD1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06256
    HNF1B Human Pre-designed siRNA Set A

    T2D; FJHN; HNF2; LFB3; RCAD; TCF2; HPC11; LF-B3; MODY5; TCF-2; VHNF1; ADTKD3; HNF-1B; HNF1beta; HNF-1-beta

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HNF1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HNF1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HNF1B Human Pre-designed siRNA Set A
    HNF1B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-121070
    AZD1092

    		Glucokinase Metabolic Disease
    AZD1092 是一种葡萄糖激酶 (GK) 激活剂，EC50 值为 0.03 μM，具有口服活性。 AZD1092 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    AZD1092
  • HY-116946
    Glucokinase activator 6

    		Glucokinase Metabolic Disease
    Glucokinase activator 6 (compound 9) 是一种有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，其 EC50 为 0.09 μM。Glucokinase activator 6 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 研究。
    Glucokinase activator 6
  • HY-114566
    SPV106

    		Histone Acetyltransferase Metabolic Disease
    SPV106 是组蛋白乙酰化酶 (HAT) 和 GCN5 相关的 N-乙酰转移酶 (GNAT) 激活剂。 SPV106 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    SPV106
  • HY-139282
    C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0)

    C16:0 1-Deoxyceramide; C16:0 Ceramide (m18:1/16:0); Cer(m18:1/16:0)

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0) (C16:0 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。
    C16 1-Deoxyceramide (m18:1/16:0)
  • HY-P5878
    RG33 Peptide

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    RG33 Peptide 是一种糖尿病抑制剂，能显著提高胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖清除能力。RG33 Peptide 能有效溶解脂质囊泡，并促进培养的巨噬细胞中胆固醇的外排。RG33 Peptide 可用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    RG33 Peptide
  • HY-173348
    BLINK15

    		CDK Neurological Disease
    BLINK15 是一种可渗透血脑屏障的 Cdk5 抑制剂。BLINK15 可降低 CDK5/p35 (IC50 = 29.34 nM) 和 CDK5/p25 (IC50 = 12.08 nM) 复合物的 CDK5 活性。BLINK15 具有抗糖尿病和神经保护作用。BLINK15 可降低 2 型糖尿病 (T2D) 小鼠的血糖，增强认知能力，并减少神经退行性病变。
    BLINK15
  • HY-173347
    BLINK11

    		CDK Neurological Disease
    BLINK11 是一种可渗透血脑屏障的 Cdk5 抑制剂。BLINK11 可降低 CDK5/p35 (IC50 = 17.09 nM) 和 CDK5/p25 (IC50 = 14.69 nM) 复合物的 CDK5 活性。BLINK11 具有抗糖尿病和神经保护作用。BLINK11 可降低 2 型糖尿病 (T2D) 小鼠的血糖，增强认知能力，并减少神经退行性病变。
    BLINK11
  • HY-P4767
    Amylin (1-13) (human)

    		Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (1-13) (human) 是人胰淀素（IAPP）淀粉样蛋白核心内的片段和残基。胰淀素是一种葡萄糖调节激素，在 II 型糖尿病 (T2D) 情况下以淀粉样纤维形式沉积。Amylin (1-13) (human) 对纤维形成没有影响，因为它本身不能形成纤维。
    Amylin (1-13) (human)
  • HY-149727
    β2AR agonist 2

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基的碳而具手性结构 (-R形式)，从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性，显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
    β2AR agonist 2
  • HY-139283
    C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z))

    C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide; C24:1 Ceramide (m18:1/24:1(15Z)); Cer(m18:1/24:1(15Z))

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) (C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。
    C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z))
  • HY-108795
    Albiglutide fragment

    GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Albiglutide fragment
  • HY-108795A
    Albiglutide fragment TFA

    GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Albiglutide fragment TFA
  • HY-173527
    PSSI-51

    		Others Metabolic Disease
    PSSI-51 是一种口服有效的外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。PSSI-51 能够抑制外周组织 (如肌肉和肾脏) 的 SCOT 活性，但不影响脑组织的 SCOT 活性。PSSI-51 通过抑制 SCOT 减少酮体氧化，从而改善肥胖相关的高血糖。PSSI-51 能够用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究，在改善肥胖相关代谢紊乱方面具有潜力。
    PSSI-51
  • HY-P3375
    Mazdutide

    IBI-362; LY-3305677; OXM-3

    		 GCGR GLP Receptor Metabolic Disease
    Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Mazdutide
  • HY-P3375A
    Mazdutide TFA

    IBI-362 TFA; LY-3305677 TFA; OXM-3 TFA

    		 GCGR GLP Receptor Metabolic Disease
    Mazdutide (IBI-362; LY-3305677) TFA 是一种长效合成胃泌酸调节素类似物。Mazdutide 也是胰高血糖素样肽 (GLP-1R) 与胰高血糖素受体 (GCGR) 的共激动剂。Mazdutide TFA 结合人和小鼠 GCGR (Ki 值分别为 17.7 nM 和 15.9 nM) 和 GLP-1R (Ki 值分别为 28.6 nM 和 25.1 nM)。Mazdutide TFA 刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌 (EC50 为 5.2 nM)。Mazdutide TFA 可用于肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
    Mazdutide TFA
  • HY-146725
    FBPase-IN-1

    		FBPase Metabolic Disease
    FBPase-IN-1 是一种有效的 FBPase (Fructose-1,6-bisphosphatase) 抑制剂，IC50 为 0.22 μM，可用于二型糖尿病研究。FBPase-IN-1 可降低血糖水平，改善糖耐量。FBPase-IN-1 修饰 C128 位点，调控 FBPase 的 N125-S124-S123 变构通路，影响 FBPase 的催化活性。
    FBPase-IN-1
  • HY-P0120
    Dulaglutide
    1 篇文献验证

    LY2189265

    		 GCGR Metabolic Disease
    度拉糖肽 Dulaglutide (LY2189265) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂。Dulaglutide 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Dulaglutide
  • HY-112233
    O-304
    4 篇文献验证

    		 AMPK Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    O-304 是一种首创的，具有口服活性的泛 AMPK 激活剂，可通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 可用于 2 型糖尿病和相关心血管并发症的研究。
    O-304
  • HY-W015229R
    3-Indolepropionic acid (Standard)

    Indole-3-propionic acid (Standard); 3-IPA (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease
    3-Indolepropionic acid (Standard) 是 3-Indolepropionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indolepropionic acid is shown to be a powerful antioxidant and has potential in the treatment for Alzheimer’s disease.
    3-Indolepropionic acid (Standard)
  • HY-18057
    BVT-3498

    AMG-311

    		 11β-HSD Metabolic Disease
    BVT-3498 (AMG-311) 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 的抑制剂。
    BVT-3498
  • HY-W709961
    5-OAHSA

    1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    5-OAHSA (1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate) 是一种内源性脂质。5-OAHSA 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性并刺激 GLP-1 和胰岛素的分泌。5-OAHSA 具有调节代谢和炎症反应的潜力。
    5-OAHSA
  • HY-169411
    α-Glucosidase-IN-77

    		Glycosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-77 (Compound H7) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 1.25 μM。α-Glucosidase-IN-77 在小鼠 2 型糖尿病模型中降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性、调节肠道菌群，并表现出保肝作用。
    α-Glucosidase-IN-77
  • HY-113381
    2-Hydroxybutyric acid
    1 篇文献验证

    α-Hydroxybutyric acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    2-羟基丁酸 2-Hydroxybutyric acid (α-Hydroxybutyric acid) 由 2-Aminobutyric acid 转化而来，2-oxobutyric acid 为中间代谢物。2-Hydroxybutyric acid 是 2 型糖尿病和先兆子痫的潜在生物标志物。2-Hydroxybutyric acid 可预防 acetaminophen (AP) 引起的肝损伤。
    2-Hydroxybutyric acid
  • HY-112431
    Carnostatine

    SAN9812

    		 Carnosine-cleaving Enzyme Metabolic Disease
    Carnostatine (SAN9812) 是一种有效的选择性肌肽酶 1 (CN1) 抑制剂，对人重组 CN1 的 Ki 值为 11 nM。Carnostatine 有潜力用于糖尿病性肾病 (DN) 的研究。
    Carnostatine
  • HY-112764A
    DMG-PEG 2000 (Excipient, GMP Like)

    		Liposome Metabolic Disease
    DMG-PEG 2000 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 DMG-PEG 2000 (HY-112764)，可用作药用辅料。 DMG-PEG 2000 可被用于脂质纳米颗粒制备，用于 siRNA 体外转染或质粒 DNA 的体内递送。DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
    DMG-PEG 2000 (Excipient, GMP Like)
  • HY-112764
    DMG-PEG 2000
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Liposome Metabolic Disease
    DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
    DMG-PEG 2000

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