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Trop 5

" in MCE Product Catalog:

14

抑制剂 & 激动剂

9

抗体抑制剂

35

重组蛋白

6

抗体

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990827
    Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11)

    		Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 是小鼠 IgG1, κ 嵌合抗体，靶向 TROP-2 (人源)。Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
    Anti-TROP-2 Antibody (Pr1E11)
  • HY-P99045
    Sacituzumab

    		ADC Antibody TROP2 Cancer
    戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab
  • HY-132254A
    Sacituzumab govitecan (solution)
    3 篇文献验证

    IMMU-132 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan (solution)
  • HY-132254
    Sacituzumab govitecan
    3 篇文献验证

    IMMU-132

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan
  • HY-141598
    Datopotamab deruxtecan

    DS-1062; Dato-DXd

    		 TROP2 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase Cancer
    Datopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 导向的抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 具有强大的抗肿瘤活性。
    Datopotamab deruxtecan
  • HY-164789
    Sacituzumab tirumotecan

    SKB264; MK-2870

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TROP2 Cancer
    Sacituzumab tirumotecan (SKB264/MK-2870) 是一种 TROP2 ADC。Sacituzumab tirumotecan 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Sacituzumab tirumotecan
  • HY-126350
    CL2-SN-38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。
    CL2-SN-38
  • HY-P991372
    Anti-TROP2 Antibody

    RN927C antibody

    		 TROP2 Cancer
    Anti-TROP2 Antibody (RN927C antibody) 是一种靶向 TROP2 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-TROP2 Antibody 对多种肿瘤细胞系均有体外抑制作用。Anti-TROP2 Antibody 在小鼠胰腺 PDX、卵巢 PDX、肺 LG0476 PDX 和三阴性乳腺癌 (TNB) PDX 模型中均有抗肿瘤活性。
    Anti-TROP2 Antibody
  • HY-P99045A
    Sacituzumab (powder)

    		ADC Antibody TROP2 Cancer
    Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab (powder)
  • HY-P991371
    PF-06478924

    PF-06664178 antibody; RN926

    		TROP2 Cancer
    PF-06478924 (PF-06664178 antibody; RN926) 是一种靶向 TROP2 的人类单克隆抗体 (mAb)。PF-06478924 可用于晚期和转移性实体肿瘤的研究。
    PF-06478924
  • HY-156514
    MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin)

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合，具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
    MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin)
  • HY-P99843
    Datopotamab

    		TROP2 ADC Antibody Cancer
    德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Datopotamab
  • HY-P990642
    Oportuzumab

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    莫妥组单抗 Oportuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 EpCAM/TROP1/CD326。Oportuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Oportuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Oportuzumab
  • HY-160053
    Gint4.T aptamer sodium

    		PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium

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