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TryS

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103000
    HSF1A
    1 篇文献验证

    		 HSP Cardiovascular Disease Cancer
    HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子 1 (HSF1) 活化剂。HSF1A 还充当 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。伴侣蛋白 TCP-1 环复合物 (TRiC)/含 TCP-1 的伴侣蛋白 (CCT) 在毒素易位和/或重折叠中起关键作用。
    HSF1A
  • HY-151150
    Trypanothione synthetase-IN-2

    		Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-2 (Compound 3) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂，当三胺亚精胺作为多胺 S 时，IC50 为 5.4 μM。
    Trypanothione synthetase-IN-2
  • HY-151148
    Trypanothione synthetase-IN-1

    		Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-1 (Compound 1) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂，当三胺亚精胺作为多胺 S 时，IC50 为 14.8 μM。
    Trypanothione synthetase-IN-1
  • HY-151151
    Trypanothione synthetase-IN-3

    		Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-3 是一种非竞争性的混合双曲线 Trypanothione synthetase (TryS) 抑制剂 (Ki: 0.8 μM)。 Trypanothione synthetase-IN-3 可用于寄生虫的研究，如 L. infantum。
    Trypanothione synthetase-IN-3
  • HY-151164
    LasR-IN-2

    		Bacterial Infection
    LasR-IN-2 是一种 LasR 抑制剂，可与 TRY-56 残基形成氢键。LasR-IN-2 可用于细菌感染，中性粒细胞减少症、严重烧伤和囊性纤维化 (CF) 慢性肺病的研究。
    LasR-IN-2
  • HY-151149
    Trypanothione synthetase-IN-4

    		Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-4 是一个 L. infantum TryS 抑制剂，其活性依赖于多胺底物的浓度。Trypanothione synthetase-IN-4 具有较强的抗 leishmanicidal 活性，其 EC50 值为 0.6 μM，选择性指数为 35。Trypanothione synthetase-IN-4 可用于利什曼病的研究。
    Trypanothione synthetase-IN-4
  • HY-160577
    DOG-IM4

    		Liposome Others
    DOG-IM4 可用于合成纳米颗粒，递送抗原编码核酸。可用于尝试靶向自身免疫性疾病、罕见血液或代谢疾病、过敏、癌症或传染病。
    DOG-IM4
  • HY-P99590
    Sotatercept

    ACE-011

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
    Sotatercept

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