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Tyk2-IN-3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14435
    Pyridone 6
    5 篇以上引用文献

    JAK Cancer
    吡啶酮6 Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,作用于 JAK2TYK2JAK3JAK1IC50 分别为 1 nM,1 nM,5 nM 和 15 nM。
    Pyridone 6
  • HY-18709

    JAK Inflammation/Immunology
    Tyk2-IN-3 是 Tyk2 pseudokinase 的一个抑制剂,其 IC50 值为 485 nM。
    Tyk2-IN-3
  • HY-143885

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的,选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂,IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50=140 nM) 和 JAK3 (IC50=362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。
    JAK1/TYK2-IN-3
  • HY-14435R

    JAK Cancer
    吡啶酮6 (Standard) Pyridone 6 (Standard) 是 Pyridone 6 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,作用于 JAK2TYK2JAK3JAK1IC50 分别为 1 nM,1 nM,5 nM 和 15 nM。
    Pyridone 6 (Standard)
  • HY-162031

    JAK Metabolic Disease
    MMT3-72-M2 是 MMT3-72 代谢物。 MMT3-72-M2 是一种选择性 JAK1 抑制剂。 MMT3-72-M2 抑制 JAK1、JAK2、TYK2 和 JAK3,IC50 值分别为 10.8 nM、26.3 nM、91.6 nM、328.7 nM[ 1]
    MMT3-72-M2
  • HY-100849

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK3i 是一种高选择性的JAK3 抑制剂 (IC50: 0.43 nM)。JAK3i 与 JAK3 中的半胱氨酸形成共价键,但不与 JAK1、JAK2 或 TYK2 中密切相关的激酶结构域形成共价键。JAK3i 在体内抑制 IL-2 驱动的 t 细胞增殖,具有自身免疫性疾病研究的潜力。
    JAK 3i
  • HY-162862

    JAK Others
    JAK-IN-38 (Compound 1) 是一种 JAK 抑制剂,IC50 分别为 0.03 μM (Tyk2),0.06 μM (JAK3), 0.12 μM (JAK2), 0.44 μM (JAK1)。JAK-IN-38 是一种胶原蛋白 VII (C7) 诱导剂。JAK-IN-38 可以上调供体来源的角质形成细胞中的 COL7A1 mRNA 表达,并和 Gentamicin (HY-A0276A) 协同作用上调总 C7 水平。
    JAK-IN-38

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