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VPS34

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123058
    Vps34-IN-4

    		PI3K Autophagy Cancer
    Vps34-IN-4 (compound 19) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 VPS34 抑制剂。Vps34-IN-4 在体内抑制自噬。自噬是一个调节溶酶体依赖性降解细胞成分的动态过程。
    Vps34-IN-4
  • HY-12795
    Vps34-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 PI3K Autophagy Cancer
    Vps34-IN-1 是一种有效的，选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化，IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平，从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬。
    Vps34-IN-1
  • HY-12794
    Vps34-PIK-III
    5 篇以上引用文献

    		 PI3K Autophagy Neurological Disease Cancer
    Vps34-PIK-III 是一种具有口服活性和选择性的 VPS34 抑制剂 (IC50=18 nM)。Vps34-PIK-III 能有效抑制自噬，可作为分子工具使用。Vps34-PIK-III 也是一种 PI3K 抑制剂，能抑制肝脏癌症干细胞 (CSCs) 基因的表达。
    Vps34-PIK-III
  • HY-12473
    Vps34-IN-2
    2 篇文献验证

    		 PI3K SARS-CoV Cancer
    Vps34-IN-2 是一种新型的，有效且有选择性的 Vps34 抑制剂，在 Vps34 酶促测定和 GFP-FYVE 细胞测定中的 IC50 值分别为 2 和 82 nM。Vps34-IN-2 对 SARS-CoV-2 (IC50 为 3.1 μM)，HCoV-229E (IC50 为 0.7 μM) 和 HCoV-OC43 具有抗病毒活性。
    Vps34-IN-2
  • HY-156237
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 Autophagy Others
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
  • HY-145752
    HaloPROTAC-E
    1 篇文献验证

    		 PROTACs SGK Autophagy Cancer
    HaloPROTAC-E 是一种 Halo PROTAC 高效降解剂，可诱导携带 Halo 标签的两种内体定位蛋白 SGK3 和 VPS34 的可逆降解，其 DC50 为 3-10 nM。HaloPROTAC-E 显著选择性诱导 Halo 标记的内源性 VPS34 复合物 (VPS34、VPS15、Beclin1 和 ATG14) 的降解，并能够抑制自噬。
    HaloPROTAC-E
  • HY-122891A
    (2S)-SB02024

    		PI3K Cancer
    (2S)-SB02024 (SB02877) 是 SB02024 (HY-122891) 的 S-对映体，是 Vps34 抑制剂。
    (2S)-SB02024
  • HY-141895
    Vps34-IN-3

    		PI3K Cancer
    Vps34-IN-3 是一种口服有效和选择性 VPS34 激酶抑制剂。
    Vps34-IN-3
  • HY-RS10520
    PIK3C3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PIK3C3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIK3C3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PIK3C3 Human Pre-designed siRNA Set A
    PIK3C3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10521
    Pik3c3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pik3c3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pik3c3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pik3c3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pik3c3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101920
    Autophinib
    5 篇以上引用文献

    		 Autophagy PI3K Neurological Disease Cancer
    Autophinib 是一种有效的，选择性细胞自噬抑制剂，对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬，IC50 值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的 VPS34 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Autophinib 通过靶向 VPS34 来抑制饥饿或 Rapamycin 诱导的细胞自噬。
    Autophinib
  • HY-122891
    SB02024

    		PI3K CXCR STAT Cancer
    SB02024 是一种有效的口服活性 VPS34 抑制剂。 SB02024 抑制 Vps34 激酶活性。 SB02024 通过 STAT1/IRF7 诱导 CCL5 和 CXCL10。 SB02024 显示出抗癌活性。
    SB02024
  • HY-12481A
    SAR405 R enantiomer

    		PI3K Cancer
    SAR405 R enantiomer 是活性低于 SAR405 的一个对映体。 SAR405 是一个 PIK3C3/Vps34 抑制剂。
    SAR405 R enantiomer
  • HY-12481
    SAR405
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    		 PI3K Autophagy Cancer
    SAR405 是首创的，选择性的，具有ATP竞争性的 PI3K III (PIK3C3) 亚型 Vps34 抑制剂 (IC50=1.2 nM; Kd =1.5 nM)。SAR405 抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬。具有抗癌活性。
    SAR405
  • HY-136265
    BC-LI-0186

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。
    BC-LI-0186
  • HY-112608
    CHMFL-PI3KD-317

    		PI3K Cancer
    CHMFL-PI3KD-317 是一种高效、选择性、可口服的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 6 nM，对其选择性是对其他 PIKK 家族的 10-1500 倍，例如 PI3Kα (IC50，62.6 nM)，PI3Kβ (IC50，284 nM)，PI3Kγ (IC50，202.7 nM)，PIK3C2A (IC50，>10000 nM)，PIK3C2B (IC50，882.3 nM)，VPS34 (IC50，1801.7 nM)，PI4KIIIA (IC50，574.1 nM) 和 PI4KIIIB (IC50，300.2 nM)。在 Raji 细胞中，CHMFL-PI3KD-317 抑制 PI3Kδ 介导的 Akt T308 磷酸化，EC50 值为 4.3 nM。CHMFL-PI3KD-317 对癌细胞具有抗增殖作用。
    CHMFL-PI3KD-317

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