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ZR-75

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163766
    Antiproliferative agent-51

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Antiproliferative agent-51 (Compound 18h) 对雌激素受体 α (ERα) 介导的转录具有抑制作用，IC50 为 1.6 nM。Antiproliferative agent-51 抑制癌细胞 ZR-75 的增殖，IC50 为 0.031 μM。Antiproliferative agent-51 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antiproliferative agent-51
  • HY-N2741
    Vitexin B-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    Vitexin B-1 是 Bcl-2 的抑制剂和 Caspase 的激动剂。Vitexin B-1 对 MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231 和 COC1 细胞有细胞毒性并诱导细胞凋亡， IC50 分别为 3.2、2.1、1.8 和 0.39 μM。
    Vitexin B-1
  • HY-121149B
    (E/Z)-Droloxifene

    (E/Z)-3-Hydroxytamoxifen

    		 Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一种选择性雌激素受体调节剂) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宫匀浆中结合雌激素受体 (ER)，IC50 值为 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宫重量，减少雌二醇引起的幼年大鼠子宫重量增加。(E) -Droloxifene 还能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌细胞的生长。(Z)-Droloxifene 与 ER 结合较弱，无雌激素活性或抗雌激素活性。
    (E/Z)-Droloxifene
  • HY-150286
    SM875

    		Prion Protein Neurological Disease
    SM875 是一种针对细胞朊病毒蛋白 (cellular prion protein，PrP) 的降解剂 (IC50: 7.87 μM)。SM875 通过靶向 PrP 的折叠中间体，促进其通过自噬-溶酶体途径降解。M875 仅作用于新生的、未成熟的 PrP 分子，对合成前的成熟 PrP 没有影响。SM875 能够抑制朊病毒复制，在神经退行性疾病 (即朊病毒疾病) 的研究中具有潜力。
    SM875

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