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advanced and metastatic solid tumors

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99812
    Ragifilimab

    INCAGN-1876

    		 TNF Receptor Cancer
    拉格芙利单抗 Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。
    Ragifilimab
  • HY-P99708
    Livmoniplimab

    ABBV-151; ARGX-115

    		 TGF-beta/Smad Cancer
    莱莫尼利单抗 Livmoniplimab (ABBV-151) 是一种抗 GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。
    Livmoniplimab
  • HY-136174
    RBN-2397
    5 篇以上引用文献

    		 PARP Cancer
    RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (Kd=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。
    RBN-2397
  • HY-152963
    Tisotumab vedotin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Inflammation/Immunology Cancer
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性，可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-P991371
    PF-06478924

    PF-06664178 antibody; RN926

    		TROP2 Cancer
    PF-06478924 (PF-06664178 antibody; RN926) 是一种靶向 TROP2 的人类单克隆抗体 (mAb)。PF-06478924 可用于晚期和转移性实体肿瘤的研究。
    PF-06478924
  • HY-163668
    MK-2118

    		STING Cancer
    MK-2118 是 GMP 合成的 STING 激动剂，具有抑制晚期/转移性实体肿瘤或淋巴瘤的潜力。
    MK-2118
  • HY-P991212
    Berahyaluronidase alfa

    ALT-B4

    		 Glycosidase Cancer
    Berahyaluronidase alfa (ALT-B4) 是一种透明质酸酶变体。Berahyaluronidase alfa 是一种靶向 Hyaluronidase PH-20, Sperm surface protein PH-20, HYAL3, Sperm adhesion molecule 1, PH20, SPAM1, Hyal-PH20, Hyaluronoglucosaminidase PH-20 的融合蛋白。Berahyaluronidase alfa 可用于晚期和转移性实体瘤的研究。推荐同型对照：3-305-Hyaluronidase PH-20 (human) fusion protein with 303-322-hyaluronidase HYAL-1 (human) fusion protein with 327-433-hyaluronidase PH-20 (human)。
    Berahyaluronidase alfa
  • HY-P991093
    NGM-707

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    NGM-707 是一种阻断 ILT2 和 ILT4 受体的人源化单克隆抗体。NGM-707 具有研究晚期和转移性实体肿瘤的潜力。
    NGM-707
  • HY-P991233
    BAT1006

    		EGFR Cancer
    BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
    BAT1006
  • HY-P991223
    NC762

    		Transmembrane Glycoprotein TNF Receptor Cancer
    NC762 是一种靶向人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向人类 B7-H4 (B7 同源物 4)。NC762 的 Fc 区域包含三个点突变 (S239D/A330L/I332E; DLE)，增强了与 CD16a (FcγRIIIa) 的结合，并表现出更高的抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC)。NC762 通过结合表达肿瘤的 B7-H4 来抑制体内肿瘤生长。NC762 可用于研究晚期或转移性实体瘤等癌症。
    NC762
  • HY-P99291
    Etaracizumab

    LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody

    		 Integrin Apoptosis Akt Cancer
    埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αvβ3+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点，但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡，并抑制 αvβ3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Etaracizumab

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