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anti-Coronavirus

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149264
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂，IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13
  • HY-135855
    SARS-CoV-IN-1
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite Infection
    SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-1
  • HY-135858
    SARS-CoV-IN-3
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-3
  • HY-135856
    SARS-CoV-IN-2
    1 篇文献验证

    		 SARS-CoV Parasite HIV Infection
    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
    SARS-CoV-IN-2
  • HY-170649
    RdRP-IN-9

    		SARS-CoV Infection
    RdRP-IN-9 (Compound 6b) 是一种可逆共价 RdRp 变构抑制剂。RdRP-IN-9 表现出较高的抗冠状病毒活性，其对 HCoV-OC43 的 EC50 值为 0.68 μM。RdRP-IN-9 能够可逆地酰化非结构蛋白 12 (nsp 12) 中 NiRAN 结构域的 Cys12，从而发挥更持久的抗病毒作用，且与 Molnupiravir (HY-135853) 表现出协同抗冠状病毒活性。
    RdRP-IN-9
  • HY-172906
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 (compound B16) 是一种高效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，其 IC50 为 0.109 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32 也对冠状病毒 HCoV-OC43 展现出抗病毒活性，其 EC50 为 1.99 μM。
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-32
  • HY-172960
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44

    		SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44
  • HY-172965
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43

    		SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (IC50: 72 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 表现出中等至低度细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可用于抗 SARS-CoV-2 的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-43
  • HY-173485
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41

    		SARS-CoV COX Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50: 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达，发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-41
  • HY-163913
    SARS-CoV-IN-5

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-IN-5 (compound 49) 是一种高选择性、非肽类、非共价 3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和蝙蝠冠状病毒 WIV1 的 3CLpro 的 IC50 分别为 38 nM、21.1 nM 和 86 nM。SARS-CoV-IN-5 抑制 SARS-CoV-2 delta 变体的复制，EC50 为 0.272 μM。SARS-CoV-IN-5 显著降低了 K18-hACE2 转基因小鼠模型中的肺病毒拷贝数。SARS-CoV-IN-5 对 SARS-CoV-1、WIV1、MERS、HCoV-OC43、HCoV-229E 和 HKU9 有良好的靶向性，具有广谱的抗冠状病毒活性。
    SARS-CoV-IN-5

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