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By Targets:	Antibiotic (15) Bacterial (13) CRM1 (1) Dengue Virus (1) Flavivirus (1) Fungal (2) Herbicide (1) HIV (1) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (1) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (18) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)

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Targets Recommended: Antibiotic

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0274A

PGLa TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
PGLa TFA 是一种含 21 个残基的抗菌肽。PGLa TFA 是在蛙皮及其分泌物中发现的抗菌肽麦角菌素家族的成员。

HY-117430

Hymeglusin F-244; 1233A; L-659699	Flavivirus Dengue Virus Antibiotic	Infection Metabolic Disease Cancer
Hymeglusin 作为一种真菌 β-内酯 *antibiotic，是一种 HMG-CoA* 合酶抑制剂 (IC₅₀ = 0.12 μM)。 Hymeglusin 共价修饰酶的活性 Cys¹²⁹ 残基。

HY-16909

Leptomycin B 最多引用文献 9 篇文献验证 CI 940; LMB	CRM1 Fungal Antibiotic	Infection Cancer
来普霉素B Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。

HY-P10857

Microcin J25 MccJ25	Bacterial Antibiotic	Infection
Microcin J25 (MccJ25) 是一种环肽抗生素，由 21 个未修饰的氨基酸残基组成。Microcin J25 可有效抑制革兰氏阴性菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP)。Microcin J25 具有抗菌活性。

HY-P0274

PGLa	Bacterial Antibiotic	Infection
PGLa 是一种含 21 个残基的抗菌肽。PGLa 是在蛙皮及其分泌物中发现的抗菌肽麦角菌素家族的成员。

HY-139798

Iboxamycin	Bacterial	Infection
Iboxamycin 是一种有效的抗生素候选，含有融合双环氨基酸残基。Iboxamycin 口服生物利用度高，安全有效，研究小鼠革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。

HY-136821

Polymyxin D2	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin D2 是一种可从 Bacillus polymyxa 被发现的抗生素，具有抑菌活性，其基本结构由环状七肽部分和带有脂酰基残基的三肽侧链组成。Polymyxin D2 可用于抗感染领域的研究。

HY-125104

Mirosamicin	Antibiotic Bacterial	Infection
Mirosamicin 是一种具有高度抗菌活性的抗生素，主要针对广泛的革兰氏阳性细菌和某些革兰氏阴性细菌以及支原体。Mirosamicin 可用于食品安全监测领域的研究。

HY-118043

RK-1441B	Antibiotic	Infection
RK-1441B 是能够由 Streptomyces sp. RK-1441 产生的抗噬菌体抗生素，属于吡咯并[1,4]苯二氮杂环类。RK-1441B 具有抗噬菌体活性，但对一种抗肿瘤抗生素的超级敏感大肠杆菌株没有显著抗菌活性。RK-1441B 在体外没有活性，可能在宿主生物体内转化为活性形式。其同系列抗生素 RK-1441A 则能与 DNA 链中的鸟嘌呤残基形成加合物而发挥抗性。

HY-129252

Prothracarcin	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合，从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。

HY-106783

Polymyxin B nonapeptide 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-106783A

Polymyxin B nonapeptide TFA 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-106783R

Polymyxin B nonapeptide (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 (Standard) Polymyxin B nonapeptide (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P10795

NK-2 antibiotic NK 2	Parasite Bacterial Fungal	Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi，Candida albicans，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。

HY-P2200

Siamycin I BMY-29304	HIV Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED₅₀ 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

HY-106783AR

Polymyxin B nonapeptide TFA (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide (TFA) (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力

HY-115894

DapL-IN-1	Herbicide	Infection
DapL-IN-1是一种L,L-二氨基庚酸氨基转移酶（DapL）抑制剂，具有抑制细菌和植物中DapL活性的特点。DapL-IN-1可用于设计和发现新型生物杀灭剂，如抗生素、除草剂或藻类杀灭剂，具有对动物无毒的潜力。DapL-IN-1在抑制不同DapL同源物方面展现出差异性的敏感性，可以为进一步的药物开发提供重要信息。DapL-IN-1通过影响与活性位点相邻的残基的相互作用，可能导致不同的结合模式，从而影响其生物活性。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L042

糖苷类化合物库	809 compounds
糖苷，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在，很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性，在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素，具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。 MCE 糖苷类化合物库包含 809 种糖苷化合物，是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。

糖苷类化合物库

809 compounds

糖苷，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在，很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性，在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素，具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。

MCE 糖苷类化合物库包含 809 种糖苷化合物，是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。

HY-L914

靶向丝氨酸/苏氨酸的共价片段库	3,300 compounds
含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

靶向丝氨酸/苏氨酸的共价片段库

3,300 compounds

含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0274A

PGLa TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
PGLa TFA 是一种含 21 个残基的抗菌肽。PGLa TFA 是在蛙皮及其分泌物中发现的抗菌肽麦角菌素家族的成员。

HY-P10857

Microcin J25 MccJ25	Bacterial Antibiotic	Infection
Microcin J25 (MccJ25) 是一种环肽抗生素，由 21 个未修饰的氨基酸残基组成。Microcin J25 可有效抑制革兰氏阴性菌的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNAP)。Microcin J25 具有抗菌活性。

HY-106783

Polymyxin B nonapeptide 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-106783A

Polymyxin B nonapeptide TFA 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

HY-P0274

PGLa	Bacterial Antibiotic	Infection
PGLa 是一种含 21 个残基的抗菌肽。PGLa 是在蛙皮及其分泌物中发现的抗菌肽麦角菌素家族的成员。

HY-106783R

Polymyxin B nonapeptide (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 (Standard) Polymyxin B nonapeptide (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P10795

NK-2 antibiotic NK 2	Parasite Bacterial Fungal	Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi，Candida albicans，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。

HY-P2200

Siamycin I BMY-29304	HIV Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED₅₀ 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

HY-106783AR

Polymyxin B nonapeptide TFA (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide (TFA) (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力

Polymyxin D2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Polymyxin D2 是一种可从 Bacillus polymyxa 被发现的抗生素，具有抑菌活性，其基本结构由环状七肽部分和带有脂酰基残基的三肽侧链组成。Polymyxin D2 可用于抗感染领域的研究。

Mirosamicin	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Mirosamicin 是一种具有高度抗菌活性的抗生素，主要针对广泛的革兰氏阳性细菌和某些革兰氏阴性细菌以及支原体。Mirosamicin 可用于食品安全监测领域的研究。

Prothracarcin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Antibiotic Bacterial
Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合，从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。

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