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By Targets:	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (4) Apoptosis (3) Biochemical Assay Reagents (1) Cholinesterase (ChE) (1) Endogenous Metabolite (2) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Microtubule/Tubulin (1) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (5) P2Y Receptor (3) Proteasome (1) Raf (1) Ras (2) Sirtuin (4) STAT (4)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (4) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-158412

BT317	Proteasome Apoptosis	Cancer
BT317 是一种具有血脑透过性的线粒体 Lon 肽酶 I (LonP1) 和 CT-L 蛋白酶体抑制剂。BT317 可增加星形细胞瘤细胞活性氧 (ROS) 生成和诱导细胞凋亡。BT317 具有抗肿瘤活性。

HY-123673

MCP110 2 篇文献验证	Ras Raf	Cancer
MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 Ras 与 Raf 相互作用。MCP110 可用于人类肿瘤的研究。

HY-108657A

MRS2279 diammonium 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 diammonium 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 diammonium 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，pK_b 值为 8.05。

HY-15482

D-64131 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin	Cancer
D-64131 是一种具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC₅₀ 值为 0.53 μM。D-64131 具有抗丝分裂活性。D-64131 可用于癌症研究。

HY-119552

Acetylaszonalenin LL-S490β	Endogenous Metabolite Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Acetylaszonalenin 是一种异戊二烯化吲哚衍生物，一种真菌代谢物。Acetylaszonalenin 是一种有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂。 Acetyllaszonalenin 抑制 [³H]-SP 与人星形细胞瘤细胞的结合，K_i 值为 170 μM。

HY-111193

Declopramide 3-Chloroprocainamide	NF-κB Apoptosis	Cancer
Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis)，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。

HY-128553A

(Rac)-Antineoplaston A10	Ras Apoptosis	Cancer
(rac)-Antineoplaston A10 是 Antineoplaston A10 的消旋体。Antineoplaston A10 是 Ras 的一个抑制剂，可用于研究胶质瘤、淋巴瘤、星形细胞瘤和乳腺癌。

HY-W747597

Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2	Endogenous Metabolite	Cancer
Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂，含有两个唾液酸残基，与内部半乳糖单元相连。Ganglioside GD1b Disodium Salt 与胆固醇紧密堆积，形成脂质微区，调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中 Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) 的浓度随着年龄的增长而增加，并与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关。Ganglioside GD1b Disodium Salt 已在各种其他神经胶质瘤中检测到，包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。

HY-108657

MRS2279	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，并具有亲和性 (pK_B=8.05)

HY-108663

5-OMe-UDP 5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate	P2Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 P2Y6 受体激动剂 (EC₅₀=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 P2Y6 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 P2Y6 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 P2Y6 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。

HY-W087830

L-p-Boronophenylalanine	Biochemical Assay Reagents	Cancer
L-p-Boronophenylalanine 是一种 L 型氨基酸转运体 (L_AT1 和 L_AT2) 的含硼底物。L-p-Boronophenylalanine 通过与天然氨基酸竞争性结合 L_AT 进入肿瘤细胞，选择性在癌细胞中积累硼元素。L-p-Boronophenylalanine 可用于硼中子捕获疗法 (BNCT)，当硼-10 捕获热中子后发生核反应，产生高能量 α 粒子和锂核，近距离杀伤癌细胞，且对周围组织损伤小。L-p-Boronophenylalanine 可用于癌症研究，尤其是胶质母细胞瘤、变性星形细胞瘤。

HY-104042

Vorasidenib 4 篇文献验证 AG-881	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
Vorasidenib (AG-881) 是一种可口服的、脑渗透的第二代突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (mIDH1/2) 双重抑制剂。Vorasidenib (AG-881) 以纳摩尔抑制 D-2-HG，对 IDH1 R132C、IDH1 R132G、IDH1 R132H、IDH1 R132S 的 IC₅₀ 值为 0.04~22 nM，对 IDH2 R140Q 值为 7~14 nM，对 IDH2 R172K 的值为 130 nM。Vorasidenib 可用于研究易感 IDH1/2 突变的 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。

HY-B0130A

Perindopril erbumine 最多引用文献 6 篇文献验证 Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine	Sirtuin NF-κB STAT Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Cancer
培哚普利叔丁胺 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine Perindopril-d₃ tert-butylamine salt; S-9490-d₃ erbumine	NF-κB STAT Sirtuin Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease Cancer
培哚普利叔丁胺-d₃ Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-B0130

Perindopril 最多引用文献 6 篇文献验证 S-9490	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-B0130R

Perindopril (Standard)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
培哚普利 (Standard) Perindopril (Standard) 是 Perindopril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perindopril (S-9490) 是一种口服有效的长效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril 能够抑制炎症细胞流入和内膜增厚，保存主动脉内侧弹性蛋白。Perindopril 有效抑制大鼠模型中实验性腹主动脉瘤 (AAA) 形成、降低肺动脉高压大鼠的肺血管收缩。

HY-146669

BChE-IN-6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-6 (化合物 12) 是一种有效的 BChE 抑制剂，其 K_i 值为 0.182 μM。BChE-IN-6 对 Zn²⁺ 具有螯合能力。BChE-IN-6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W087830

L-p-Boronophenylalanine	Biochemical Assay Reagents
L-p-Boronophenylalanine 是一种 L 型氨基酸转运体 (L_AT1 和 L_AT2) 的含硼底物。L-p-Boronophenylalanine 通过与天然氨基酸竞争性结合 L_AT 进入肿瘤细胞，选择性在癌细胞中积累硼元素。L-p-Boronophenylalanine 可用于硼中子捕获疗法 (BNCT)，当硼-10 捕获热中子后发生核反应，产生高能量 α 粒子和锂核，近距离杀伤癌细胞，且对周围组织损伤小。L-p-Boronophenylalanine 可用于癌症研究，尤其是胶质母细胞瘤、变性星形细胞瘤。

L-p-Boronophenylalanine

Biochemical Assay Reagents

L-p-Boronophenylalanine 是一种 L 型氨基酸转运体 (L_AT1 和 L_AT2) 的含硼底物。L-p-Boronophenylalanine 通过与天然氨基酸竞争性结合 L_AT 进入肿瘤细胞，选择性在癌细胞中积累硼元素。L-p-Boronophenylalanine 可用于硼中子捕获疗法 (BNCT)，当硼-10 捕获热中子后发生核反应，产生高能量 α 粒子和锂核，近距离杀伤癌细胞，且对周围组织损伤小。L-p-Boronophenylalanine 可用于癌症研究，尤其是胶质母细胞瘤、变性星形细胞瘤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0130

Perindopril 5 篇以上引用文献 S-9490	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) NF-κB STAT Sirtuin
培哚普利 Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-119552

Acetylaszonalenin LL-S490β	Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Neurokinin Receptor
Acetylaszonalenin 是一种异戊二烯化吲哚衍生物，一种真菌代谢物。Acetylaszonalenin 是一种有效的神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂。 Acetyllaszonalenin 抑制 [³H]-SP 与人星形细胞瘤细胞的结合，K_i 值为 170 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

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