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capsid " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-147255
ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-19952
HY-P10805
HIV
Infection
Capsid assembly inhibitor 是一种 12 聚肽,结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域,在体外抑制未成熟和成熟样 HIV-1 衣壳颗粒的组装。
HY-174269
HIV
Infection
HIV Capsid -IN-2 (Compound IC-2b4) 是一种有效的 HIV-1 capsid protein (CA) 抑制剂。HIV Capsid -IN-2 对 HIV-1 (EC50 =0.08 μM) 和 HIV-2 均有抑制作用。HIV Capsid -IN-2 通过直接稳定结合 HIV-1 CA 在感染早期和晚期均发挥抑制作用。
HY-163085
HIV
Infection
HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV CAPSID 调节器。HIV capsid modulator 1 是一种带有 quinazolin-4-one 的苯丙氨酸衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV-1 和 HIV-2 均具有抗病毒 活性。
HY-162526
HIV
Infection
HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性,可抑制 HIV-1 IIIB 菌株和 HIV-2 ROD 菌株,EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
HY-146204
HIV
Infection
HIV-1 capsid inhibitor 1 是一种有效的 HIV-1 Capsid 抑制剂,EC50 值为 3.13 µM。 HIV-1 衣壳抑制剂 1 具有抗病毒活性。
HY-147255A
(S)-ZM-H1505R
HBV
Infection
Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-123767
HBV
Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid ) 抑制剂,EC50 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
HY-144322
HBV
Infection
HBV-IN-18 (Compound 3) 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CpAM),EC50 值为 2790 nM。
HY-148348
HBV
Infection
AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
HY-146011
HY-144319
HBV
Infection
SHR5133 是一种高效的,具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂。SHR5133 显示 HBV DNA 减少 (EC50 =26.6 nM)。
HY-19952R
HY-144320
HBV
Infection
HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂,EC50 为 511 nM。
HY-142468
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合,IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
HY-163516
HBV
Infection
HBV-IN-45 是一种选择性、具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂,对 HBC 细胞中的 HBcAg 的 IC50 为 0.51 μM。HBV-IN-45 显示出有效的抗 HBV 活性。
HY-145850
Enterovirus
Infection
EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂,对 EV-A71 的 EC50 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂,可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒,但无明显的细胞毒性 (CC50 > 56.2 μM)。
HY-124600
HBV
Infection
NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
HY-144714
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
HY-144715
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
HY-149357
HBV
Infection
Yhhu6669 是一种抗 HBV 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。
HY-B1464
HY-131343
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-162795
HBV
Infection
HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂,具有抑制乙型肝炎病毒 (HBV ) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV 活性 (EC50 =0.24 μM),且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA ) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
HY-111964A
GS-6207 sodium
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir sodium 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-124600R
HBV
Infection
NVR 3-778 (Standard) 是 NVR 3-778 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
HY-B1464R
HY-P10686
EGFR
Cancer
CH401 peptide 是一种 HER2 衍生的抗原肽。CH401 peptide 与人工病毒衣壳由自组装的 β-环肽结合后被包裹在含有脂质佐剂 α-GalCer 的脂质双层中,可作为自佐剂抗乳腺癌疫苗候选物的研究。
HY-173121
HBV
Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂,在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合,将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中,从而抑制病毒复制。
HY-12349
Enterovirus
Infection
H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1,PV-2,PV-3 的强效选择性抑制剂,可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用,保护 PV 免受热灭活。
HY-124364
HY-112564
HY-111233
WIN-51711
Enterovirus
Infection
Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒 抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合,并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒 的复制。
HY-103078
HIV
Infection
I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂,能抑制 HIV-189BZ167 的复制,IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活,能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-103078A
HIV
Infection
I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂,能抑制 HIV-189BZ167 的复制,IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活,能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-109969
HBV
Infection
Z060228 是一种针对衣壳的抗 HBV 药物,可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 HBV DNA 复制。
HY-169993
HBV
Infection
ALG-000184 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂 ALG-001075 的前体药物,具有用于 HBV 感染研究的潜力。
HY-123211
HSV
Infection
WAY-150138 可抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 ) (herpes simplex virus type 1 (HSV-1) ) 的复制,其作用是抑制 DNA 包装蛋白在衣壳组装的过程。
HY-W012017
Enterovirus
Infection
2-羟基十四碳酸
2-Hydroxytetradecanoic Acid 是一种羟基脂肪酸,可抑制肠道病毒 (enterovirus) 衣壳蛋白 VP4 和 VP2 之间的裂解。2-Hydroxytetradecanoic Acid 有抗病毒活性。
HY-116633
Endogenous Metabolite
Infection
BCM-599是一种HBV(乙型肝炎病毒)壳体组装抑制剂,具有抑制HBV壳体组装的活性。BCM-599在HepG2.2.15细胞中显示出IC50 值为0.88μM和CC50值为144μM。BCM-599与拉米夫定联合使用时,表现出协同抑制病毒浓度的效果。BCM-599可作为针对HBV感染的有效联合抑制选项。
HY-104074
SCH-48973; V-073
Enterovirus
Infection
Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂,能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus ) 的感染。
HY-112142
(R)-DVR-23
HBV
Infection
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,在细胞中,能够抑制 HBV 复制,EC50 /EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。
HY-P0327
HY-P991153
Virus Protease
Infection
Potravitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体,靶向 BK 多瘤病毒 (BKV ) 的主要衣壳蛋白 VP1。Potravitug 有望用于 BKV 感染相关疾病,如器官移植后 BKV 引发的肾病。
HY-106254
BTA798
Enterovirus
Infection
Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。
HY-173278
HBV
Potassium Channel
Infection
AIC263282 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂,EC50 为 3.8 nM。AIC263282 对 hERG 的 IC50 为 61 nM。AIC263282 对原代人肝细胞中的病毒复制和乙肝表面抗原 (HBsAG) 具有抑制作用。
HY-124594
GS-6207 analog
HIV
Infection
CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) 是一种有效的 HIV 衣壳抑制剂,可用于抑制 HIV。
HY-106254A
BTA798 diphosphate
Enterovirus
Infection
Inflammation/Immunology
Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。
HY-170605
HBV
Infection
BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase ) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP ) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌,IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM;抑制 HBV DNA 复制,IC50 为 0.70 µM。
HY-148768
HBV
Inflammation/Immunology
AB-506 是一种具有口服活性的,靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合,加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
HY-163999
TMV
Infection
TMV-IN-12 (compound4) 是一种针对烟草花叶病毒 (TMV ) 的抑制剂,具备抗真菌特性。TMV-IN-12 能有效阻止 TMV 颗粒聚集与 TMV 衣壳蛋白 (TMV -CP) 的自组装 (Kd =0.142 μM),防止 TMV 感染烟草植物。
HY-N2036
TNF Receptor
Enterovirus
Bacterial
Infection
Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
HY-173120
HBV
Infection
HBV-IN-51 (Compound 17e) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂。HBV-IN-51 表现出显著的抗乙型肝炎病毒活性,在 HepAD38 细胞中的 EC50 值为 0.033 μM。HBV-IN-51 在血浆中表现出良好的代谢稳定性,并可在人肝微粒体中快速代谢。
HY-106254S
HY-168525
HIV
Infection
IC-1k 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,对 HIV-1 IIIB、HIV-2 ROD 的 EC50 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。
HY-120764
HIV
Infection
PF-46396 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工,阻止病毒核心颗粒的成熟。
HY-109168
JNJ-6379; JNJ-56136379
HBV
Infection
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
HY-114314
HBV
Infection
BA-53038B 是一种 HBV 核心蛋白变构调节剂 (CpAM),与 HAP 口袋结合并调节 HBV 衣壳组装。BA-53038B 对乙型肝炎病毒 (HBV) 具有抗病毒活性,EC50 值为 3.32 μM。BA-53038B 可用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-168923
Enterovirus
Infection
HR-568 具有广谱抗肠道病毒活性。HR-568 可在细胞 MRC-5 中抑制肠道病毒种 EV-A71、E30 和 CVA24,EC50 分别为 1.53 μM、0.4 μM 和 1.22 μM。HR-568 靶向肠道病毒衣壳蛋白上的疏水口袋,并抑制病毒复制。
HY-P10653
HCV
HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-104074S
SCH-48973-d3 ; V-073-d3
Isotope-Labeled Compounds
Enterovirus
Others
Pocapavir-d3 (SCH-48973-d3 ; V-073-d3 ) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒 感染。
HY-N0842
PA-457; MPC-4326; YK FH312
Virus Protease
Infection
贝韦立马
Bevirimat (PA-457,MPC-4326,YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤,防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来,从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
HY-P5694
HPV
Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-124614
HBV
Infection
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50 =3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19476
Virus Protease
Infection
AG-7404 是一种口服有效的小核糖核酸病毒 3C 蛋白酶 (3C protease ) 的不可逆抑制剂。AG-7404 阻断病毒多聚蛋白的加工,从而抑制病毒复制。AG-7404 与病毒衣壳抑制剂 (如 V-073 (HY-104074) 或 BTA798 (HY-106254)) 具有协同抗病毒活性,且对 V-073 耐药变异株有效。AG-7404 用于肠道病毒感染 (如脊髓灰质炎病毒) 的研究。
HY-13750
HY-W019806
HY-149435
HBV
Infection
HBV-IN-36 (compound 42) 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂 (IC50 =2 μM),具有抗病毒活性。HBV-IN-36 抗 HBV 的 EC50 =0.85 μM。
HY-P4292
HIV
Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性,EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性,可用于病毒研究。
HY-N0842R
PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)
Reference Standards
Virus Protease
Infection
贝韦立马 (Standard)
Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457,MPC-4326,YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤,防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来,从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究[3]
HY-176224
Bacterial
Inflammation/Immunology
Anti-virulence factor-IN-2 (compound C7) 是靶向大肠杆菌中毒力因子 KpsM 的抑制剂。kpsM 介导荚膜多糖向细胞表面的转位,使 kpsM 阳性的大肠杆菌逃避肝脏 Kupffer 细胞上清道夫受体 Marco 的吞噬作用,从而导致细菌播散。kpsM 阳性的大肠杆菌会加剧乙醇诱发的肝病。Anti-virulence factor-IN-2 可以抑制小鼠中 kpsM 依赖性衣壳引起的乙醇诱导肝病模型,具有抗感染活性。Anti-virulence factor-IN-2 可用于酒精性肝炎的研究。
HY-121663
Dengue Virus
Infection
ST-148是一种小分子化合物,对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中,ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量,并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳(C)基因相关,ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此,ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用,并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0302
HY-P0327
HY-P0327A
Peptides
Others
T7标签肽三氟乙酸盐
T7 Tag Peptide TFA 是一个蛋白标签,由 T7 噬菌体衣壳蛋白 gp 10 N-端的 11个残基组成。T7 Tag Peptide TFA 可用于不同的免疫检测以及亲和纯化。
HY-P10805
HIV
Infection
Capsid assembly inhibitor 是一种 12 聚肽,结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域,在体外抑制未成熟和成熟样 HIV-1 衣壳颗粒的组装。
HY-P10686
EGFR
Cancer
CH401 peptide 是一种 HER2 衍生的抗原肽。CH401 peptide 与人工病毒衣壳由自组装的 β-环肽结合后被包裹在含有脂质佐剂 α-GalCer 的脂质双层中,可作为自佐剂抗乳腺癌疫苗候选物的研究。
HY-P5496
Peptides
Others
AAV2 Epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是衣壳衍生的免疫显性腺相关病毒 2 (AAV2)、CD8 T 细胞表位。在一项向血友病患者全身输送 AAV2 的临床试验中观察到的肝脏毒性归因于衣壳特异性 T 细胞杀死载体转导的肝细胞。)
HY-P10653
HCV
HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P5694
HPV
Parasite
Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染,包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC50 : 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。
HY-P10535
Peptides
Others
AAV-8 NSL epitope 是从一个腺相关病毒 (AAV) 的血清型 8 的衣壳中分离出的一种特定的 CD8+ T 细胞表位。AAV-8 NSL epitope 具有较高的 MHC I 分子亲和力,能够与 MHC I 分子结合,进而激活 CD8+ T 细胞。AAV-8 NSL epitope 可用于研究 T 细胞介导的免疫反应对 AAV 介导的基因转移的影响。
HY-P4292
HIV
Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 IIIB 和 HIV-2 ROD 的活性,EC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性,可用于病毒研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Virus (12)
Tag:
His (12)
Myc (1)
Source:
HEK293 (1)
Sf9 insect cells (4)
E. coli (7)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-106254S
Vapendavir-d5 是 Vapendavir 的氘代物。Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。
HY-104074S
Pocapavir-d3 (SCH-48973-d3 ; V-073-d3 ) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒 感染。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-124614
炔烃
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50 =3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。GLP-26 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19476
炔烃
AG-7404 是一种口服有效的小核糖核酸病毒 3C 蛋白酶 (3C protease ) 的不可逆抑制剂。AG-7404 阻断病毒多聚蛋白的加工,从而抑制病毒复制。AG-7404 与病毒衣壳抑制剂 (如 V-073 (HY-104074) 或 BTA798 (HY-106254)) 具有协同抗病毒活性,且对 V-073 耐药变异株有效。AG-7404 用于肠道病毒感染 (如脊髓灰质炎病毒) 的研究。
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