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capsid

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75

抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

12

重组蛋白

2

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147255

    ZM-H1505R

    HBV Infection
    Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
    Canocapavir
  • HY-19952

    VP 63843; Win 63843

    Enterovirus Infection
    普可那利 Pleconaril 是一种小核糖核酸病毒衣壳结合抑制剂,可防止病毒附着和/或脱壳。Pleconaril 具有用于研究鼻病毒和肠道病毒的潜力。
    Pleconaril
  • HY-P10805

    HIV Infection
    Capsid assembly inhibitor 是一种 12 聚肽,结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域,在体外抑制未成熟和成熟样 HIV-1 衣壳颗粒的组装。
    Capsid assembly inhibitor
  • HY-174269

    HIV Infection
    HIV Capsid-IN-2 (Compound IC-2b4) 是一种有效的 HIV-1 capsid protein (CA) 抑制剂。HIV Capsid-IN-2 对 HIV-1 (EC50=0.08 μM) 和 HIV-2 均有抑制作用。HIV Capsid-IN-2 通过直接稳定结合 HIV-1 CA 在感染早期和晚期均发挥抑制作用。
    HIV Capsid-IN-2
  • HY-163085

    HIV Infection
    HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV CAPSID 调节器。HIV capsid modulator 1 是一种带有 quinazolin-4-one 的苯丙氨酸衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV-1 和 HIV-2 均具有抗病毒活性。
    HIV capsid modulator 1
  • HY-162526

    HIV Infection
    HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性,可抑制 HIV-1 IIIB 菌株和 HIV-2 ROD 菌株,EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
    HIV capsid modulator 2
  • HY-146204

    HIV Infection
    HIV-1 capsid inhibitor 1 是一种有效的 HIV-1 Capsid 抑制剂,EC50 值为 3.13 µM。 HIV-1 衣壳抑制剂 1 具有抗病毒活性。
    HIV-1 capsid inhibitor 1
  • HY-147255A

    (S)-ZM-H1505R

    HBV Infection
    Canocapavir 是 Canocapavir (HY-147255A) 的异构体。Canocapavir (ZM-H1505R) 具有口服的抗病毒活性。Canocapavir 是一种 HBV capsid 抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究。
    (S)-Canocapavir
  • HY-123767

    HBV Infection
    HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂,EC50 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
    HEC72702
  • HY-144322

    HBV Infection
    HBV-IN-18 (Compound 3) 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CpAM),EC50 值为 2790 nM。
    HBV-IN-18
  • HY-148348

    HBV Infection
    AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
    AB-836
  • HY-146011

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-21 (Compound II-8b) 是一种 HBV DNA 复制抑制剂,IC50 值为 2.2 µM。HBV-IN-21 与 HBV 4 衣壳蛋白具有良好的亲和性 (KD = 60.0 μM)。
    HBV-IN-21
  • HY-144319

    HBV Infection
    SHR5133 是一种高效的,具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂。SHR5133 显示 HBV DNA 减少 (EC50=26.6 nM)。
    SHR5133
  • HY-19952R

    VP 63843 (Standard); Win 63843 (Standard)

    Reference Standards Enterovirus Infection
    普可那利(Standard) Pleconaril (Standard)是 Pleconaril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pleconaril 是一种小核糖核酸病毒衣壳结合抑制剂,可防止病毒附着和/或脱壳。Pleconaril 具有用于研究鼻病毒和肠道病毒的潜力。
    Pleconaril (Standard)
  • HY-144320

    HBV Infection
    HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂,EC50 为 511 nM。
    HBV-IN-17
  • HY-142468

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合,IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
    HIV-1 inhibitor-12
  • HY-163516

    HBV Infection
    HBV-IN-45 是一种选择性、具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂,对 HBC 细胞中的 HBcAg 的 IC50 为 0.51 μM。HBV-IN-45 显示出有效的抗 HBV 活性。
    HBV-IN-45
  • HY-145850

    Enterovirus Infection
    EV-A71-IN-1 是一种人类肠道病毒 A71 (EV-A71) 衣壳蛋白抑制剂,对 EV-A71 的 EC50 为 0.27 μM。EV-A71-IN-1 是一种衣壳粘合剂,可阻断病毒 VP1 和宿主受体 hSCARB2 之间的相互作用。EV-A71-IN-1 可抑制一系列不同的人类肠道病毒,但无明显的细胞毒性 (CC50> 56.2 μM)。
    EV-A71-IN-1
  • HY-124600
    NVR 3-778
    1 篇文献验证

    HBV Infection
    NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
    NVR 3-778
  • HY-144714

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
    HIV-1 inhibitor-18
  • HY-144715

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV-1 衣壳抑制剂,对HIV-1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV-1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
    HIV-1 inhibitor-17
  • HY-149357

    HBV Infection
    Yhhu6669 是一种抗 HBV 药物。Yhhu6669 抑制 HBV DNA。Yhhu6669 通过诱导无 DNA 衣壳的形成来抑制 HBV 复制。Yhhu6669 降低 AAV/HBV 感染小鼠的 HBV DNA 和 HBcAg。Yhhu6669 具有良好的药代动力学特性。
    Yhhu6669
  • HY-B1464
    Cetylpyridinium chloride
    2 篇文献验证

    Bacterial HBV Infection Inflammation/Immunology
    西吡氯铵 Cetylpyridinium chloride,一种阳离子季铵化合物,是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂,IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
    Cetylpyridinium chloride
  • HY-131343

    HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    HBV-IN-4,是一种酞嗪酮衍生物,是一种有效的具有口服活性的 HBV DNA 复制抑制剂,IC50 为 14 nM。HBV-IN-4 可诱导无基因组衣壳的形成,并具有强大的抗 HBV 效力。
    HBV-IN-4
  • HY-111964
    Lenacapavir
    10 篇以上引用文献

    GS-6207

    HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
    Lenacapavir
  • HY-162795

    HBV Infection
    HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂,具有抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV 活性 (EC50=0.24 μM),且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。
    HBV-IN-47
  • HY-120072
    PF-3450074
    3 篇文献验证

    PF-74

    HIV Infection
    PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6:核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6;NUP153:核孔蛋白 153。
    PF-3450074
  • HY-111964A

    GS-6207 sodium

    HIV Infection
    Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir sodium 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
    Lenacapavir sodium
  • HY-124600R

    HBV Infection
    NVR 3-778 (Standard) 是 NVR 3-778 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂),属于 SBA 类,具有抗 HBV 活性。
    NVR 3-778 (Standard)
  • HY-B1464R

    Reference Standards Bacterial HBV Infection Inflammation/Immunology
    西吡氯铵(Standard) Cetylpyridinium (chloride) (Standard)是 Cetylpyridinium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetylpyridinium chloride,一种阳离子季铵化合物,是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂,IC50 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。
    Cetylpyridinium chloride (Standard)
  • HY-P10686

    EGFR Cancer
    CH401 peptide 是一种 HER2 衍生的抗原肽。CH401 peptide 与人工病毒衣壳由自组装的 β-环肽结合后被包裹在含有脂质佐剂 α-GalCer 的脂质双层中,可作为自佐剂抗乳腺癌疫苗候选物的研究。
    CH401 peptide
  • HY-173121

    HBV Infection
    KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂,在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合,将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中,从而抑制病毒复制。
    KR019
  • HY-12349

    Enterovirus Infection
    H1PVAT 是脊髓灰质炎病毒 (PV) 血清型 PV-1,PV-2,PV-3 的强效选择性抑制剂,可抑制病毒的早期复制。H1PVAT 与病毒衣壳直接作用,保护 PV 免受热灭活。
    H1PVAT
  • HY-124364

    HBV Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂,具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。
    RO6889678
  • HY-112564
    JNJ-632
    2 篇文献验证

    HBV Infection
    JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。
    JNJ-632
  • HY-111233

    WIN-51711

    Enterovirus Infection
    Disoxaril (WIN-51711) 是一种脊髓灰质炎病毒抑制剂。Disoxaril 可抑制 1 型和 2 型脊髓灰质炎病毒在细胞中的复制。 Disoxaril 可直接与病毒衣壳蛋白结合,并通过稳定病毒衣壳来抑制病毒脱壳。Disoxaril 仍允许病毒通过受体介导的内吞作用进入细胞。Disoxaril 还可抑制肠道病毒的复制。
    Disoxaril
  • HY-103078

    HIV Infection
    I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂,能抑制 HIV-189BZ167 的复制,IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活,能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
    I-XW-053
  • HY-103078A

    HIV Infection
    I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂,能抑制 HIV-189BZ167 的复制,IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活,能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
    I-XW-053 sodium
  • HY-109969

    HBV Infection
    Z060228 是一种针对衣壳的抗 HBV 药物,可抑制 HepG2.2.15 细胞上清液中的 HBV DNA 复制。
    Z060228
  • HY-169993

    HBV Infection
    ALG-000184 是有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 ALG-001075 的前体药物,具有用于 HBV 感染研究的潜力。
    ALG-000184
  • HY-123211

    HSV Infection
    WAY-150138 可抑制 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) (herpes simplex virus type 1 (HSV-1)) 的复制,其作用是抑制 DNA 包装蛋白在衣壳组装的过程。
    WAY-150138
  • HY-W012017

    Enterovirus Infection
    2-羟基十四碳酸 2-Hydroxytetradecanoic Acid 是一种羟基脂肪酸,可抑制肠道病毒 (enterovirus) 衣壳蛋白 VP4 和 VP2 之间的裂解。2-Hydroxytetradecanoic Acid 有抗病毒活性。
    2-Hydroxytetradecanoic acid
  • HY-116633

    Endogenous Metabolite Infection
    BCM-599是一种HBV(乙型肝炎病毒)壳体组装抑制剂,具有抑制HBV壳体组装的活性。BCM-599在HepG2.2.15细胞中显示出IC50值为0.88μM和CC50值为144μM。BCM-599与拉米夫定联合使用时,表现出协同抑制病毒浓度的效果。BCM-599可作为针对HBV感染的有效联合抑制选项。
    BCM-599
  • HY-104074
    Pocapavir
    4 篇文献验证

    SCH-48973; V-073

    Enterovirus Infection
    Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的衣壳抑制剂,能防止病毒粒子进入细胞后脱壳。Pocapavir 具有抗脊髓灰质炎病毒活性。Pocapavir 也能抑制肠病毒 (enterovirus) 的感染。
    Pocapavir
  • HY-112142
    AB-423
    3 篇文献验证

    (R)-DVR-23

    HBV Infection
    AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,在细胞中,能够抑制 HBV 复制,EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。
    AB-423
  • HY-P0327
    T7 Tag Peptide
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    T7标签肽 T7 Tag Peptide 是一个蛋白标签,由 T7 噬菌体衣壳蛋白 gp 10 N-端的 11个残基组成。T7 Tag Peptide 可用于不同的免疫检测以及亲和纯化。
    T7 Tag Peptide
  • HY-P991153

    Virus Protease Infection
    Potravitug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-κ 单克隆抗体,靶向 BK 多瘤病毒 (BKV) 的主要衣壳蛋白 VP1。Potravitug 有望用于 BKV 感染相关疾病,如器官移植后 BKV 引发的肾病。
    Potravitug
  • HY-106254

    BTA798

    Enterovirus Infection
    Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为 0.5-1.4 μM。
    Vapendavir
  • HY-173278

    HBV Potassium Channel Infection
    AIC263282 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂,EC50 为 3.8 nM。AIC263282 对 hERGIC50 为 61 nM。AIC263282 对原代人肝细胞中的病毒复制和乙肝表面抗原 (HBsAG) 具有抑制作用。
    AIC263282
  • HY-124594

    GS-6207 analog

    HIV Infection
    CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) 是一种有效的 HIV 衣壳抑制剂,可用于抑制 HIV。
    CA inhibitor 1

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