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chronic cough

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109170
    Eliapixant

    BAY 1817080

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Eliapixant (BAY 1817080) 是一种有效和选择性的 P2X3 受体拮抗剂，IC50 值为 8 nM。Eliapixant 可用于难治性慢性咳嗽的研究。
    Eliapixant
  • HY-136026
    Camlipixant

    BLU-5937

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Camlipixant (BLU-5937) 是一种有效的、选择性的、非竞争性和具有口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对 hP2X3 同型三聚体的 IC50 为 25 nM。Camlipixant 表现出较强的止咳效果，且无味觉改变。Camlipixant 可用于不明原因、难治性慢性咳嗽的研究。
    Camlipixant
  • HY-101588
    Gefapixant
    1 篇文献验证

    MK-7264; AF-219

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Gefapixant 是一种口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。
    Gefapixant
  • HY-101588A
    Gefapixant citrate
    1 篇文献验证

    MK-7264 citrate; AF-219 citrate

    		 P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Gefapixant citrate 是一个口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant citrate 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。
    Gefapixant citrate
  • HY-156684
    Nedizantrep

    GDC-6599

    		 TRP Channel Neurological Disease
    GDC-6599 是一种口服有效的 TRPA1 抑制剂，在人类、大鼠、狗、猴子、豚鼠中的 IC50 值分别为 5.3 nM、6.6 nM、9.3 nM、7.2 nM、15 nM。GDC-6599 可用于神经性疼痛和呼吸系统疾病 (如哮喘和慢性咳嗽) 的研究。
    Nedizantrep
  • HY-122347A
    Orvepitant maleate

    GW823296 maleate

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Orvepitant maleate (GW823296 maleate) 是一种有效，选择性，口服活性且耐受性良好的 neurokinin-1 (NK-1) 受体拮抗剂，对人 neurokinin-1 受体的 pKi 为 10.2。Orvepitant maleate 可以穿越血脑屏障。Orvepitant maleate 可用于抑郁症和慢性顽固性咳嗽的研究。
    Orvepitant maleate
  • HY-101588R
    Gefapixant (Standard)

    MK-7264 (Standard); AF-219 (Standard)

    		 Reference Standards P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Gefapixant (Standard)是 Gefapixant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gefapixant 是一种口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。
    Gefapixant (Standard)
  • HY-143481
    Nav1.8-IN-2

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.8-IN-2 (compound 35A) 是一种有效的 Nav1.8 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。Nav1.8-IN-2 可用于研究疼痛障碍、咳嗽、急性和慢性瘙痒症。
    Nav1.8-IN-2
  • HY-124270
    Sibenadet hydrochloride

    AR-C68397AA

    		 Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Sibenadet hydrochloride (AR-C68397AA)是一种双重D2多巴胺受体， β -肾上腺素受体激动剂，具有支气管扩张活性。对慢性阻塞性肺疾病(COPD)症状动物模型的研究表明，Sibenadet hydrochloride能有效抑制感觉神经活动，从而减少反射性咳嗽、粘液产生和呼吸急促
    Sibenadet hydrochloride
  • HY-B0372
    Bromhexine

    		Antibiotic Bacterial Inflammation/Immunology
    Bromhexine 是一种有效的祛痰剂。Bromhexine 增加了粘膜纤毛清除率并减少咳嗽。Bromhexine 可用于各种呼吸系统疾病的研究。
    Bromhexine
  • HY-172135
    PDE4-IN-26

    		p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种具有口服活性的和高选择性的 PDE4 抑制剂。PDE4-IN-26 具有抗炎活性，可抑制 p38 MAPK 磷酸化。PDE4-IN-26 在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病小鼠模型中，可改善小鼠的肺部炎症、损伤及纤维化，促进痰液分泌和缓解咳嗽。PDE4-IN-26 可用于肺损伤相关疾病的研究。
    PDE4-IN-26
  • HY-135976
    P2X3 antagonist 34

    		P2X Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    P2X3 antagonist 34 是一种有效的，选择性的，口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对人 P2X3，大鼠 P2X3 和豚鼠 P2X3 受体的 IC50 分别为 25 nM，92 nM 和 126 nM。P2X3 antagonist 34 对人，大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。P2X3 antagonist 34 具有很强的镇咳作用。
    P2X3 antagonist 34
  • HY-122575R
    Aurintricarboxylic acid (Standard)

    		P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    金精三羧酸 (Standard) Aurintricarboxylic acid (Standard） 是 Aurintricarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。
    Aurintricarboxylic acid (Standard)
  • HY-122575
    Aurintricarboxylic acid
    2 篇文献验证

    		 P2X Receptor Influenza Virus Topoisomerase MicroRNA Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    金精三羧酸 Aurintricarboxylic acid 是高效的，αβ-亚甲基-ATP 敏感选择性 P2X1Rs 和 P2X3Rs 变构拮抗剂，对 rP2X1R 和 rP2X3R 作用的 IC50 值分别为 8.6 nM 和 72.9 nM。Aurintricarboxylic acid 是一种有效的抗流感剂，通过直接抑制神经氨酸酶 (neuraminidase) 作用。Aurintricarboxylic acid 也是拓扑异构酶 II 和凋亡抑制剂。Aurintricarboxylic acid 是选择性的 TWEAK-Fn14 信号通路抑制剂。Aurintricarboxylic acid 也是一种胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM。Aurintricarboxylic acid 是能够调节 miRNA 功能的 miRNA 调节剂。
    Aurintricarboxylic acid

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