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clathrin

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

6

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152218
    Clathrin-IN-4

    		Dynamin Neurological Disease
    Clathrin-IN-4 (compound 8b) 是 Wiskostatin (HY-12534) 类似物，是一种有效的网格蛋白介导的内吞作用 (endocytosis) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。Clathrin-IN-4 是一种 dynamin I GTPase 活性抑制剂，IC50 为 9.1 μM。
    Clathrin-IN-4
  • HY-145080
    Dynole 2−24
    1 篇文献验证

    		 Dynamin Neurological Disease
    Dynole 2−24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC50=0.56 μM)。Dynole 2−24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC₅₀(CME)=1.9 μM)。Dynole 2−24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2−24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis
    Dynole 2−24
  • HY-115604
    Pitstop 2
    10 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Cancer
    Pitstop 2 是一种网格蛋白抑制剂，可通过与网格蛋白的末端域相关联来抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)。Pitstop 2 有潜力用于抗癌的研究。
    Pitstop 2
  • HY-12534
    Wiskostatin
    1 篇文献验证

    		 Arp2/3 Complex Neurological Disease
    Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂，通过稳定闭合的自抑制构象，从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂，其 IC50 值为 20.7 μM，且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用，其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
    Wiskostatin
  • HY-152216
    Dynamin IN-2

    		Dynamin Neurological Disease
    Dynamin IN-2 (compound 43)，一种Wiskostatin (HY-12534) 类似物，是一种有效的 dynamin 抑制剂，对 dynamin I GTPase 的 IC50 为 1.0 μM。Dynamin IN-2 还可阻断网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，IC50 为 9.5 μM。
    Dynamin IN-2
  • HY-152217
    Clathrin-IN-2

    		Dynamin Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Clathrin-IN-2 是网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 的有效抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。 Clathrin-IN-2 还对 dyn I GTPase 具有抑制作用，IC50 值为 7.7 μM。
    Clathrin-IN-2
  • HY-118244
    Clathrin-IN-3

    		Dynamin Others
    Clathrin-IN-3 (Compound 25) 是一种 Clathrin 抑制剂 (IC50: 6.9 μM)。Clathrin-IN-3 可有效抑制网格蛋白 (Clathrin) 末端结构域-两性蛋白相互作用。
    Clathrin-IN-3
  • HY-P991105
    Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody

    		Dynamin Others
    Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体，靶向 Clathrin Heavy Chain。Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-Clathrin Heavy Chain Antibody
  • HY-145081
    Pitnot-2

    		Others Infection
    Pitnot-2 是网格蛋白抑制剂 Pitstop 2 的非活性类似物。Pitnot-2 可用作阴性对照。
    Pitnot-2
  • HY-145082
    4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium

    		Drug Derivative Others
    4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 是一种没有活性的1,8-Naphthalimide 衍生物。4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium 可用作氯氰菊酯抑制剂 3-Sulfo-N-benzyl-1,8-naphthalimide, potassium salt 的阴性对照。
    4-Sulfo-N-(4-aminobenzyl)-1,8-naphthalimide potassium
  • HY-119764
    Ikarugamycin
    2 篇文献验证

    		 Antibiotic Others
    斑鸠霉素 Ikarugamycin 是一种抗生素，也是一种网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。
    Ikarugamycin
  • HY-131683
    ES9-17
    1 篇文献验证

    		 Dynamin Clathrin Others
    ES9-17 是 ES9 (endosidin9) 的类似物，它是网格蛋白重链 (CHC) 的抑制剂。ES9-17 抑制网格蛋白介导的内吞作用 (CME)，而 CME 是植物胞外环境中质膜蛋白和分子内化的主要途径。ES9-17 抑制转铁蛋白和 FM4-64 的摄取。ES9-17 还能抑制拟南芥 (Arabidopsis) 幼苗的根生长。
    ES9-17
  • HY-158097
    IAV-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    IAV-IN-2 (Compound MC-22) 通过阻断甲型流感病毒 (IAV) 通过网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 进入宿主细胞来抑制甲流。
    IAV-IN-2
  • HY-164290
    Rhodady C10

    		Dynamin Infection Neurological Disease
    Rhodady C10 (Compound C10) 是一种 动力蛋白 I GTPase 抑制剂。Rhodady C10 可阻断受体介导的内吞作用 (IC50: 7 μM)。动力蛋白参与不依赖于网格蛋白的内吞作用、吞噬作用和小窝内化。
    Rhodady C10
  • HY-171905
    N-Sterol

    		Liposome Others
    N-Sterol 是一种甾醇脂质，已用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体外和体内递送 mRNA。N-Sterol LNP 在 J774A.1 巨噬细胞中以脂质组成依赖的方式，通过网格蛋白小窝、洞穴蛋白介导的内吞作用、微胞饮作用或不同频率的吞噬作用被摄取。
    N-Sterol
  • HY-122564
    Pyrimidyn 7

    		Dynamin Others
    Pyrimidyn 7 是一种动力蛋白 I/II (dynamin I/II) 抑制剂， IC50 值为分别为 1.1 μM 和 1.8 μM。Pyrimidyn 7 可以竞争性抑制 GTP 和磷脂与动力蛋白 I (dynamin I) 的相互作用。Pyrimidyn 7 在多种非神经元细胞中可逆地抑制转铁蛋白和表皮生长因子 (EGF) 的网格蛋白介导内吞作用(CME)。
    Pyrimidyn 7
  • HY-101461
    Methyl-β-cyclodextrin
    65 篇以上引用文献

    Methyl-beta-cyclodextrin

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    甲基-β-环糊精 Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种环庚糖，对非极性物质有增溶作用，广泛应用于疏水性活性分子的释放。Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin 可阻断细胞迁移体的形成。
    Methyl-β-cyclodextrin
  • HY-W105318
    Pentabromophenol

    PBP

    		 TGF-beta/Smad Apoptosis Cancer
    五溴苯酚 Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR)，广泛应用于各种消费品中，以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解，从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞 (PBMCs) 凋亡 (apoptosis)。
    Pentabromophenol
  • HY-172531
    Sulfonadyn-47

    		Dynamin Ras Neurological Disease
    Sulfonadyn-47 是一种 GTP 竞争性动力蛋白I (dynI) 抑制剂，靶向作用于动力蛋白I (dynI) GTPase 结构域的活性位点，其抑制活性表现为：针对 dynI 的 IC50 值为 3.5 μM，在网格蛋白介导的内吞作用 (CME) 实验中为 27.3 μM，在突触小泡内吞作用 (SVE) 实验中为 12.3 μM。Sulfonadyn-47 能提高癫痫发作阈值，Sulfonadyn-47 可用于癫痫相关研究。
    Sulfonadyn-47
  • HY-12708
    Chlorpromazine
    最多引用文献
    84 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Cytochrome P450 Autophagy 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    氯丙嗪 Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
    Chlorpromazine
  • HY-B0407A
    Chlorpromazine hydrochloride
    最多引用文献
    84 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸氯丙嗪 Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
    Chlorpromazine hydrochloride
  • HY-B0407AR
    Chlorpromazine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸氯丙嗪 (Standard) Chlorpromazine (hydrochloride) (Standard)是 Chlorpromazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，
    Chlorpromazine hydrochloride (Standard)
  • HY-W041470R
    4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)是 4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。
    4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)
  • HY-W653763
    Chlorpromazine Hydrochloride-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Autophagy Cytochrome P450 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    氯丙嗪盐酸盐-13C,d3 Chlorpromazine Hydrochloride-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Chlorpromazine hydrochloride (HY-B0407A)。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。
    Chlorpromazine Hydrochloride-13C,d3

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