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endocrine resistant

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0037
    Lasofoxifene
    4 篇文献验证

    CP-336156

    		 Estrogen Receptor/ERR Inflammation/Immunology Cancer
    拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。
    Lasofoxifene
  • HY-A0038
    Lasofoxifene tartrate
    4 篇文献验证

    CP-336156 tartrate

    		 Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    酒石酸拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) tartrate 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene tartrate 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene tartrate 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。
    Lasofoxifene tartrate
  • HY-A0037R
    Lasofoxifene (Standard)

    		Estrogen Receptor/ERR Inflammation/Immunology Cancer
    拉索昔芬 (Standard) Lasofoxifene (Standard) 是 Lasofoxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能，还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。
    Lasofoxifene (Standard)
  • HY-176225
    BY13

    		PROTACs Src Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
    BY13 是一种 SRC-3 PROTAC 降解剂，其 DC50 为 0.031 μM。BY13 通过下调 ERα 水平选择性阻断 ER 信号通路，其高于对雄激素受体 (AR) 的选择性。BY13 通过诱导细胞周期停滞于 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，有效克服乳腺癌的内分泌耐药性，其作用优于 Fulvestrant (HY-13636)。BY13 显著抑制 LCC2 异种移植小鼠模型中耐药乳腺肿瘤的生长，且无明显毒性。粉色：SRC-3 ligand (SI-2) (HY-101447)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-41547)；黑色：linker (HY-176226)
    BY13
  • HY-121656
    AKR1C2/3-IN-2

    		Endogenous Metabolite Cancer
    AKR1C2/3-IN-2是一种潜在的AKR1C3抑制剂，具有选择性抑制AKR1C3的活性。AKR1C2/3-IN-2能够阻止AKR1C3介导的睾酮(T)生成和PSA诱导，影响前列腺癌细胞的内分泌活动。AKR1C2/3-IN-2显示出对其他AKR1C酶的选择性，表明其在抑制耐药性前列腺癌中的潜在应用。AKR1C2/3-IN-2与COX异构酶无抑制活性，进一步强调了其作为前列腺癌抑制化合物的特异性。
    AKR1C2/3-IN-2

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