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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15790
    Elobixibat

    A 3309; AZD 7806

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat
  • HY-B1247R
    Protoporphyrin IX (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX (Standard) Protoporphyrin IX (Standard)是 Protoporphyrin IX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (H
    Protoporphyrin IX (Standard)
  • HY-B1247
    Protoporphyrin IX
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX
  • HY-B1247A
    Protoporphyrin IX disodium
    15 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    原卟啉 IX (二钠) Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX disodium
  • HY-116802
    Bromobutide

    		Drug Derivative Herbicide Others
    Bromobutide 是除草剂的一种有效成分，可杀死杂草。Bromobutide 对水稻菖蒲 (Scirpus juncoides) 和单子叶野茅(Monochloa vaginalis) 的防效最高，但对杂草种子的萌发没有抑制作用。Bromobutide 在大鼠体内的主要代谢产物是酒精或苯酚葡萄糖醛酸苷，这些代谢物会进入肠肝循环。
    Bromobutide
  • HY-136410
    4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    常见的 ω-6 多不饱和脂肪酸 (PUFA)（如亚油酸、DGLA 和花生四烯酸）的过氧化可产生 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (4-HNE)。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会迅速从血浆中清除，并在大鼠体内以谷胱甘肽结合物的形式进入肠肝循环。约三分之二的 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会在 48 小时内通过尿液排出，主要以巯基尿酸结合物的形式排出。约一半的代谢物中 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的 C-1 醛被还原为醇。其余的是 C-1 醛或已被氧化为 C-1 羧酸。这些醛和羧酸还可以分别形成 γ-乳醇和 γ-内酯，在体内产生至少 4 或 5 种 4-HNE 的终末尿液代谢物。
    4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid
  • HY-15790H
    (S)-Elobixibat

    (S)-A 3309; (S)-AZD 7806

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (S)-Elobixibat 是 Elobixibat (HY-15790) 的 S 型异构体。(S)-Elobixibat 是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂。(S)-Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。(S)-Elobixibat 可用于便秘、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    (S)-Elobixibat
  • HY-15790R
    Elobixibat (Standard)

    A 3309 (Standard); AZD 7806 (Standard)

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Elobixibat (Standard) 是 Elobixibat (HY-15790) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elobixibat (A 3309；AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂，IC50 分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat (Standard)

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