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guanine nucleotide

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27

抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

3

天然产物

5

重组蛋白

1

同位素标记物

4

抗体

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101677
    cPrPMEDAP

    		Drug Metabolite Infection
    cPrPMEDAP 是 GS-9219 的中间代谢产物。cPrPMEDAP 作为鸟嘌呤核苷酸类似物 PMEG 的前体发挥作用，具有抗增殖活性。cPrPMEDAP 在生理 pH 值下带负电，渗透性差。
    cPrPMEDAP
  • HY-P1382A
    Rac1 Inhibitor W56 TFA

    		Ras Cancer
    Rac1 Inhibitor W56 TFA 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 TFA 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
    Rac1 Inhibitor W56 TFA
  • HY-100540
    Golgicide A
    5 篇以上引用文献

    GCA

    		 Enterovirus Infection Cancer
    Golgicide A (GCA) 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
    Golgicide A
  • HY-114398
    BAY-293
    1 篇文献验证

    		 SOS1 Ras Cancer
    BAY-293 是一种有价值的化学探针，通过破坏 KRAS-SOS1 相互作用从而阻断 RAS 活化，IC50 为 21 nM。BAY-293 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1 是一种鸟苷酸交换因子 (GEF)，也是 RAS 的激活剂。
    BAY-293
  • HY-174295
    Guanosine 5'-diphosphate-7'N-Me-Imidazole disodium

    		Drug Derivative Others
    Guanine nucleotide imidazolide intermediate (Compound 19e) disodium 是一种鸟嘌呤核苷酸衍生物，可用于合成修饰 RNA。
    Guanosine 5'-diphosphate-7'N-Me-Imidazole disodium
  • HY-112817
    8-Oxo-dGTP

    8-Oxo-Deoxyguanosine triphosphate

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    8-Oxo-dGTP 是一种氧化后的鸟嘌呤核苷酸，是氧化应激的重要生物标志物。
    8-Oxo-dGTP
  • HY-131597
    8-Oxo-GTP

    8-Hydroxyguanosine triphosphate

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    8-Oxo-GTP 是一种氧化后的鸟嘌呤核苷酸，是氧化应激的重要生物标志物。
    8-Oxo-GTP
  • HY-W008629
    (E, E)-Farnesyl bromide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    反,反-法呢基溴 (E, E)-Farnesyl bromide 是一种合成底物，用于体外研究酶鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G 蛋白）。
    (E, E)-Farnesyl bromide
  • HY-168480
    SOS2 ligand 1

    		Ras Cancer
    SOS2 ligand 1(compound 2) 是 son of sevenless 2 (SOS2) 的选择性配体，其 KD 值为 4.6 µM。
    SOS2 ligand 1
  • HY-P1382
    Rac1 Inhibitor W56

    		Ras Cancer
    Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。
    Rac1 Inhibitor W56
  • HY-E70516
    Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase, Microorganism

    		Others Others
    肌苷-5'-单磷酸脱氢酶，微生物 Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase, Microorganism (EC 1.1.1.205) 催化肌苷 5'-磷酸 (IMP) 转化为黄苷 5'-磷酸 (XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成过程中第一个关键且限速的步骤，因此在调节细胞生长中起重要作用。
    Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase, Microorganism
  • HY-100540A
    (Rac)-Golgicide A

    (Rac)-GCA

    		 Enterovirus Infection
    (Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
    (Rac)-Golgicide A
  • HY-153606
    SOS1 agonist-1

    		Ras Cancer
    SOS1 agonist-1 (compound 79) 是一种七少子同源物 (Son of sevenless homologue) SOS1 的激动剂。SOS1 是鸟嘌呤核苷酸交换因子，可催化 RAS 上 GDP 交换为 GTP，而调节 RAS 激活。SOS1 激动剂可增加 RAS 上的核苷酸交换，增强细胞 RAS-GTP 水平，并引发 ERK1/2 磷酸化中的双相信号变化。发挥抗癌作用。
    SOS1 agonist-1
  • HY-12649
    Y16
    5 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    Y16 是 LARG 的特异性抑制剂，其 Kd 值为 76 nM。Y16 可以有效阻断 LARG 和相关的 G-protein-coupled Rho GEFs 与 RhoA 的相互作用，而不会对其他 DBL 家族成员如 Rho GEFs，Rho effectors 或 RhoGAP 产生影响。
    Y16
  • HY-P1446
    Cholera toxin
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    Choleragen

    		 Adenylate Cyclase Inflammation/Immunology
    霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。
    Cholera toxin
  • HY-P1383A
    Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA

    		Ras Others
    Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 是一种含有 Rac1 残基 45-60 的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA 对 Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。
    Rac1 Inhibitor F56, control peptide TFA
  • HY-110100
    CPYPP
    2 篇文献验证

    		 DOCK Inflammation/Immunology
    CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2DHR-2 结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性，IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5，对 DOCK9 的抑制活性较少。
    CPYPP
  • HY-P3570
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria)

    Lom-AKH-II

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria)
  • HY-P3572
    Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria)

    Lom-AKH-I

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
    Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria)
  • HY-W406070
    2'-O,4'-C-Methyleneguanosine

    LNA-G

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    2′-O,4′-C-Methyleneguanosine (LNA-G) 是一种反向鸟嘌呤类似物，其中 LNA (locked nucleic acid) 是一种核酸类似物，LNA 修饰可被广泛应用于各种领域，如与互补序列有效的结合亲和力，以及比天然核苷酸更强的核酸酶抗性，在疾病诊断及研究方面的应用提供了巨大的潜力。LNA-G 也可以通过 KOD DNA 聚合酶，可以将 LNA-G 核苷酸整合到 DNA 链中。
    2'-O,4'-C-Methyleneguanosine
  • HY-13560
    AVN-944
    4 篇文献验证

    VX-944

    		 Arenavirus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Infection Cancer
    AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    AVN-944
  • HY-136379
    CID44216842
    1 篇文献验证

    Cdc42-IN-1

    		 Ras Cancer
    CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中，CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
    CID44216842
  • HY-W013159
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium
    1 篇文献验证

    5′-dGMP disodium

    		 Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物，是用于 DNA 合成的核苷酸前体。
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium
  • HY-156002
    LUNA18

    Paluratide

    		 Ras ERK Cancer
    LUNA18 是一种口服环状肽 KRAS 和 ERK 抑制剂。LUNA18 在 RAS 突变的癌细胞中磷酸化 ERK 和 AKT，降低细胞增殖。LUNA18 在小鼠异种移植模型中通过抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用，表现出持久的 RAS 信号抑制和有效的抗癌活性。LUNA18 对 KRAS 基因改变的细胞系，如结肠癌、胃癌、非小细胞肺癌和胰腺癌都有显著的细胞疗效。
    LUNA18
  • HY-B1390A
    Saccharin sodium

    		Bacterial Infection
    糖精钠盐 Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中，而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
    Saccharin sodium
  • HY-B1390AR
    Saccharin sodium (Standard)

    		Bacterial Reference Standards Infection
    糖精钠盐 (Standard) Saccharin (sodium) (Standard)是 Saccharin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Saccharin sodium 是一种口服活性、无热量的人工甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌和调节微生物群落的功效。Saccharin 不仅在口腔中，而且在胃肠道中也能与特定的味觉受体结合并发出信号。Saccharin可以与人类和啮齿动物异源鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
    Saccharin sodium (Standard)
  • HY-W013159S
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 disodium

    dGMP-13C10,15N5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Metabolic Disease
    2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸 二钠盐-13C10,15N5 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 (dGMP-13C10,15N5) disodium 是 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium (HY-W013159)。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物，是用于 DNA 合成的核苷酸前体。
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate-13C10,15N5 disodium

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