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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135747
    Gut restricted-7
    3 篇文献验证

    GR-7

    Bacterial Infection
    Gut restricted-7 (GR-7) 是一种有效的,共价和具有口服活性的泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂。Gut restricted-7 具有组织选择性,定位于肠道。Gut restricted-7 可减少小鼠粪便中肠道细菌的 BSH 活性并降低去结合型胆汁酸水平。
    Gut restricted-7
  • HY-109148

    TD-1473; JNJ-8398

    JAK Inflammation/Immunology
    Izencitinib (TD-1473) 是具有口服活性的、非选择性的、肠道限定的 JAK 抑制剂。Izencitinib (TD-1473) 可用于溃疡性结肠炎研究。
    Izencitinib
  • HY-12820
    Sibofimloc
    2 篇文献验证

    Antibiotic-202

    Bacterial Antibiotic Infection
    Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的,肠道限制性的,具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性,被开发用于研究炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    Sibofimloc
  • HY-141521
    Amelenodor
    1 篇文献验证

    NX-13

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NX-13是一种一流的,具有口服活性的肠道限制剂,选择性靶向并激活 NLRX1 通路,诱导免疫代谢改变。NX-13 可降低炎症性肠病的炎症反应。NX-13 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。
    Amelenodor
  • HY-115866

    COX Cancer
    COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2,IC50 为 0.84 μM,Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 还抑制 COX-2 驱动的 PGE2 合成,IC50 为 0.60 μM。
    COX-2-IN-6
  • HY-126855

    7-Sulfocholic acid

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC Metabolic Disease
    Cholic acid 7-sulfate (7-Sulfocholic acid) 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
    Cholic acid 7-sulfate
  • HY-168329

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Metabolic Disease
    TGR5 agonist 7 (Compound 22-Na) 是一种肠道限制性、口服有效的 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5 (GPBAR1GPR131) 激动剂,EC50 < 1 μM。TGR5 agonist 7 在小鼠模型中表现出降低血糖的作用,可用于糖尿病研究。
    TGR5 agonist 7
  • HY-12820R

    Antibiotic-202 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Sibofimloc (Standard)是 Sibofimloc 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的,肠道限制性的,具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性,被开发用于研究炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    Sibofimloc (Standard)
  • HY-126855S

    7-Sulfocholic acid-d4

    Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 MHC Metabolic Disease
    Cholic acid 7-sulfate-d4 (7-Sulfocholic acid-d4) 是氘标记的 Cholic acid 7-sulfate (HY-126855)。 Cholic acid 7-sulfate 是一种靶向 TGR5 的选择性激动剂 (EC50=0.17 μM) 及 MHC I 类相关蛋白 (MR1) 的配体。Cholic acid 7-sulfate 作为肠道限制性 TGR5 激动剂,它与肠内分泌 L 细胞上的 TGR5 结合,诱导 GLP-1 分泌,以 TGR5 依赖方式改善葡萄糖耐量。Cholic acid 7-sulfate 同时作为 MR1 内源性配体,促进粘膜相关不变 T 细胞 MAIT 存活及稳态基因特征表达,影响 MAIT 细胞发育与功能。Cholic acid 7-sulfate 主要用于糖尿病及 MAIT 细胞相关免疫调节领域的研究。
    Cholic acid 7-sulfate-d4

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