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microtubule targeting agent

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By Targets:	Microtubule/Tubulin (12) ADC Payload (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) Apoptosis (5) Caspase (1) EGFR (3) Hexokinase (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1)
By Research Areas:	Cancer (15)

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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin Microtubule‐associated serine/threonine kinase (MAST) MARK MASTL Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-163737

ST-401	Microtubule/Tubulin	Cancer
ST-401 是一种微管靶向剂 (MTA)，是一种脑渗透性微管 (MT) 组装抑制剂。ST-401 通过温和且可逆地减少 MT 组装来破坏微管 (MT) 功能，从而引发有丝分裂延迟和间期细胞死亡。ST-401 表现出强大的抗肿瘤活性。

HY-13442

Eribulin 最多引用文献 6 篇文献验证 B1939; E7389; ER-086526	Microtubule/Tubulin Apoptosis ADC Payload	Cancer
艾日布林 Eribulin (E7389) 是靶向微管 (*microtubule*) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。

HY-13442A

Eribulin mesylate 最多引用文献 6 篇文献验证 B1939 mesylate; E7389 mesylate; ER-086526 mesylate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
甲磺酸艾日布林 Eribulin (E7389) mesylate 是靶向微管 (*microtubule*) 的抗癌剂，其用于研究转移性乳腺癌。Eribulin mesylate 通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。

HY-N2146

Combretastatin A4 4 篇文献验证 CRC 87-09	Microtubule/Tubulin	Cancer
康普瑞汀 Combretastatin A4 是一种 *microtubule* 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合，K_d 值为 0.4 μM。

HY-13442AS

Eribulin-d3 mesylate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
甲磺酸艾日布林 d₃ (甲磺酸盐) Eribulin-d₃ (mesylate) 是 Eribulin mesylate 的氘代物。Eribulin mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，可用于研究癌症。

HY-19916A

Lisavanbulin dihydrochloride BAL-101553 dihydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。

HY-159891

Microtubule destabilizing agent-2	Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase	Cancer
Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种口服有效和选择性的靶向微管蛋白的抗肿瘤化合物。Microtubule destabilizing agent-2 可破坏微管蛋白稳定性，抑制微管聚合物。Microtubule destabilizing agent-2 使人肿瘤细胞 G0/G1 期停滞，通过激活 Caspase 级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎活性，在体外能抑制 TNF-α 和 IL-6 产生。Microtubule destabilizing agent-2 可抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。

HY-117841

T900607	Microtubule/Tubulin	Cancer
T900607 是一种抗肿瘤药物，以微管聚合为靶点。

HY-124624

PBOX-15	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
PBOX-15 是一种微管靶向剂。PBOX-15 可通过促进肿瘤细胞中的微管蛋白解聚，诱导细胞凋亡。

HY-121634

DAP-81	Polo-like Kinase (PLK)	Others
DAP-81是一种针对Polo-like kinases（Plks）的抑制试剂，Plks是一类进化上保守的丝氨酸/苏氨酸激酶。DAP-81能够剂量依赖性地增加处理细胞中单极纺锤体的数量。通过高分辨率活细胞显微镜发现，Plk活性对于 bipolar mitotic spindles 的组装和维持是必需的。Plk 抑制会导致着丝粒微管不稳定，同时稳定其他纺锤体微管，从而导致单极纺锤体的形成。基于“特权骨架”的化合物，如DAP骨架，进一步的测试可能导致新的细胞分裂探针和抗微管试剂的发现。

HY-19916

Lisavanbulin BAL-101553	Microtubule/Tubulin	Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前药。Lisavanbulin 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。

HY-144793

Deac-SS-Biotin	Microtubule/Tubulin	Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗肿瘤剂，能够改善肿瘤靶向作用和降低脱靶毒性。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。

HY-168717

Antitumor agent-190	Hexokinase Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Antitumor agent-190 (Compound 26) 是一种己糖激酶 2 ( Hexokinase 2) 抑制剂，通过靶向微管蛋白和己糖激酶2 (Hexokinase 2) 展现其显著的抗肿瘤活性，对 MD-MBA-231 细胞的 IC₅₀ 值为 0.764 μM。Antitumor agent-190 能够有效抑制 Hexokinase 2 的活性，导致活性氧 (Reactive Oxygen Species ) 累积和线粒体膜电位 (MMP) 功能障碍，进而促进细胞凋亡并阻滞细胞周期。

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

HY-P9921A

Trastuzumab emtansine (solution) 3 篇文献验证 Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

HY-P9921

Trastuzumab emtansine 3 篇文献验证 Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (ADC)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2146

Combretastatin A4 4 篇文献验证 CRC 87-09	Structural Classification Monophenols other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
康普瑞汀 Combretastatin A4 是一种 *microtubule* 抑制剂，能够与 β-tubulin 结合，K_d 值为 0.4 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13442AS

Eribulin-d3 mesylate
Eribulin-d₃ (mesylate) 是 Eribulin mesylate 的氘代物。Eribulin mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂，可用于研究癌症。

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