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migration inhibiton

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105218
    Ifetroban
    1 篇文献验证

    BMS-180291

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    伊非曲班 Ifetroban (BMS-180291) 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban 具有抗血小板活性,可抑制肿瘤细胞迁移,但不影响细胞增殖。Ifetroban 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban
  • HY-105218A
    Ifetroban sodium
    1 篇文献验证

    BMS-180291 sodium

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性,可抑制肿瘤细胞迁移,但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban sodium
  • HY-155073

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭,并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM,对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。
    Tubulin inhibitor 35

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