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myeloproliferative

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

6

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W070306
    PDK1-IN-1

    		PDK-1 Neurological Disease Cancer
    PDK1-IN-1 (Compound 2-11) 是一种 PDK1 抑制剂，可用于骨髓增殖性疾病或癌症的研究。
    PDK1-IN-1
  • HY-16020
    AC-430 hydrobromide

    		JAK Cancer
    AC-430 hydrobromide 是一种有效的 JAK2 抑制剂。AC-430 hydrobromide 可用于骨髓增殖性疾病和癌症的研究。
    AC-430 hydrobromide
  • HY-146186
    JAK2 JH2 binder-1

    		JAK Cancer
    JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，Kd 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。
    JAK2 JH2 binder-1
  • HY-16398
    Pipobroman

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    哌泊溴烷 Pipobroman 是哌嗪的溴化衍生物，是一种有效的烷基化剂 (alkylating agent)。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究，包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。
    Pipobroman
  • HY-10409A
    Fedratinib hydrochloride hydrate
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate

    		 JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib hydrochloride hydrate
  • HY-10409
    Fedratinib
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    TG-101348; SAR 302503

    		 JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib
  • HY-124727
    ZT55

    		JAK Apoptosis Cancer
    ZT55 是一种口服有效并具有高选择性的 JAK2 抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。ZT55 能抑制表达 JAK2V617F 的 HEL 细胞系的增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞。ZT-55 还可有效抑制小鼠模型体内 HEL 异种移植肿瘤的生长。ZT-55 可用于骨髓增生性肿瘤、多血症以及原发性血小板增多症的研究。
    ZT55
  • HY-P99348
    Ropeginterferon alfa-2b

    Ropeginterferon alfa-2b-njft; PEG-proline-interferon alpha-2b

    		 Apoptosis Cancer
    Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 是一种单聚乙二醇化的 IFN-α，可用于骨髓增性肿瘤的研究。
    Ropeginterferon alfa-2b
  • HY-155746
    JAK2-IN-9

    		JAK Infection Inflammation/Immunology
    JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。
    JAK2-IN-9
  • HY-16398R
    Pipobroman (Standard)

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    哌泊溴烷 (Standard) Pipobroman (Standard) 是 Pipobroman 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipobroman 是哌嗪的溴化衍生物，是一种有效的烷基化剂 (alkylating agent)。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究，包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。
    Pipobroman (Standard)
  • HY-10409R
    Fedratinib (Standard)

    TG-101348 (Standard); SAR 302503 (Standard)

    		 Reference Standards JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib (Standard)是 Fedratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib (Standard)
  • HY-10409AR
    Fedratinib hydrochloride hydrate (Standard)

    TG-101348 hydrochloride hydrate (Standard); SAR 302503 hydrochloride hydrate (Standard)

    		 Reference Standards JAK Apoptosis Cancer
    Fedratinib (hydrochloride hydrate) (Standard)是 Fedratinib (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib hydrochloride hydrate 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib hydrochloride hydrate (Standard)
  • HY-174428
    PROTAC JAK2 degrader-1

    		JAK STAT Cancer
    PROTAC JAK2 degrader-1 (Compound 10i) 是一种 JAK2 PROTAC 类降解剂，对 JAK2 V617F 的 DC50 为 27.35 nM。PROTAC JAK2 degrader-1 促进 JAK2 的泛素化和降解。PROTAC JAK2 degrader-1 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。PROTAC JAK2 degrader-1 可用于骨髓增生性肿瘤的研究 (Pink: JAK2 配体 (HY-174430); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W087383); Black: E3 连接酶配体+连接子 (HY-174432))。
    PROTAC JAK2 degrader-1
  • HY-118084
    LS-104

    Tyrene CR-4

    		 JAK Bcr-Abl FLT3 Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    LS-104 (Tyrene CR-4) 是一种非 ATP 竞争性的 JAK2，Bcr-Abl 和 FLT3 激酶抑制剂。LS-104 能有效地诱导 JAK2V617F 阳性细胞的凋亡 (apoptosis)，并抑制 JAK2 的自动磷酸化和下游信号转导。LS-104 还能够抑制 FLT3 表达的白血病细胞的增殖，并诱导强大的细胞毒性作用。LS-104 是一种羟基苯乙烯腈化合物，有望用于骨髓增生性疾病和难治性/复发性血液恶性肿瘤的研究。
    LS-104
  • HY-164393
    ON044580

    		JAK Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    ON044580 是一种 α-苯甲酰苯乙烯基苄基硫醚，是有效的，非 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，对 WT 和 V617F 突变型 JAK2 的 IC50 分别为 1.23 μM、1.09 μM。ON044580 通过结合 JAK2 的 STAT-5 结合域或结合变构位点来抑制 JAK2 激酶活性。ON044580 在 JAK2V617F 阳性白血病细胞中发挥抗增殖作用，也可以有效诱导 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡。ON044580 还抑制 BCR-ABL 激酶的 WT 和 T315I 突变形式。ON044580 有用于以异常 JAK/STAT 信号为特征的骨髓增生性疾病的研究。
    ON044580
  • HY-123289
    CP-690550A

    		JAK Inflammation/Immunology
    CP-690550A 是 Tofacitinib (HY-40354) 的类似物。CP-690550A 是 JAK2 和 JAK3 的双重抑制剂。
    CP-690550A
  • HY-10409S
    Fedratinib-d9

    TG-101348-d9; SAR 302503-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis JAK Cancer
    Fedratinib-d9 (TG-101348-d9) 是氘代标记的 Fedratinib。Fedratinib (TG-101348) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。Fedratinib 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并可用于骨髓增生性疾病的研究。
    Fedratinib-d9
  • HY-B0523S
    Anagrelide-13C2,15N,d2

    		Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷-13C2 Anagrelide-13C2,15N,d2 是 15N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide-13C2,15N,d2
  • HY-B0523
    Anagrelide
    3 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷 Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide

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