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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126573

    Endogenous Metabolite Cancer
    甘油三酯 Trilaurin能抑制巴豆油促进的二甲基苯并蒽(DMBA)引起的肿瘤的形成。
    Trilaurin
  • HY-146186

    JAK Cancer
    JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂,Kd 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。
    JAK2 JH2 binder-1
  • HY-16398

    DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    哌泊溴烷 Pipobroman 是哌嗪的溴化衍生物,是一种有效的烷基化剂 (alkylating agent)。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究,包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。
    Pipobroman
  • HY-124727

    JAK Apoptosis Cancer
    ZT55 是一种口服有效并具有高选择性的 JAK2 抑制剂,其 IC50 值为 0.031 μM。ZT55 能抑制表达 JAK2V617F 的 HEL 细胞系的增殖,并诱导细胞凋亡和周期停滞。ZT-55 还可有效抑制小鼠模型体内 HEL 异种移植肿瘤的生长。ZT-55 可用于骨髓增生性肿瘤、多血症以及原发性血小板增多症的研究。
    ZT55
  • HY-P9978

    PD-1/PD-L1 Cancer
    特瑞普利单抗 Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用,可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
    Toripalimab
  • HY-P99348

    Ropeginterferon alfa-2b-njft; PEG-proline-interferon alpha-2b

    Apoptosis Cancer
    Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 是一种单聚乙二醇化的 IFN-α,可用于骨髓增性肿瘤的研究。
    Ropeginterferon alfa-2b
  • HY-W741181

    Epidoxorubicinol; 4'-Epidoxorubicinol

    Drug Metabolite Cancer
    Epirubicinol 是 Epirubicin (HY-13624) 的 13-二氢代谢物。Epirubicin 在多种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤中的活性与 Doxorubicin (HY-15142A) 相似。
    Epirubicinol
  • HY-155746

    JAK Infection Inflammation/Immunology
    JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。
    JAK2-IN-9
  • HY-16398R

    DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    哌泊溴烷 (Standard) Pipobroman (Standard) 是 Pipobroman 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipobroman 是哌嗪的溴化衍生物,是一种有效的烷基化剂 (alkylating agent)。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究,包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。
    Pipobroman (Standard)
  • HY-174428

    JAK STAT Cancer
    PROTAC JAK2 degrader-1 (Compound 10i) 是一种 JAK2 PROTAC 类降解剂,对 JAK2 V617FDC50 为 27.35 nM。PROTAC JAK2 degrader-1 促进 JAK2 的泛素化和降解。PROTAC JAK2 degrader-1 抑制 JAK2STAT3STAT5 的磷酸化。PROTAC JAK2 degrader-1 可用于骨髓增生性肿瘤的研究 (Pink: JAK2 配体 (HY-174430); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W087383); Black: E3 连接酶配体+连接子 (HY-174432))。
    PROTAC JAK2 degrader-1
  • HY-126573R

    Reference Standards Others Cancer
    Trilaurin (Standard) 是 Trilaurin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trilaurin能抑制巴豆油促进的二甲基苯并蒽(DMBA)引起的肿瘤的形成。
    Trilaurin (Standard)
  • HY-P1828

    EGFR Cancer
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变,广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中,其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
    EGFRvIII peptide (PEPvIII)
  • HY-P1828A

    EGFR Cancer
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变,广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中,其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。
    EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA
  • HY-B0139
    Flucytosine
    3 篇文献验证

    5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915

    Fungal Antibiotic Infection Cancer
    5-氟胞嘧啶 Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine
  • HY-P99234

    Interleukin Related ADC Antibody Cancer
    匹维奇单抗 Pivekimab 是一种靶向白介素 3 (IL-3) 和 CD123 的人 IgG1 单克隆抗体。Pivekimab 可用于合成 Pivekimab sunirine,一种 CD123 定向抗体活性分子偶联物 (ADC)。Pivekimab 可用于母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 的研究。
    Pivekimab
  • HY-B0139R

    5-Fluorocytosine (Standard); NSC 103805 (Standard); Ro 2-9915 (Standard)

    Reference Standards Fungal Antibiotic Infection Cancer
    5-氟胞嘧啶 (标准品) Flucytosine (Standard) 是 Flucytosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flucytosine(5-Fluorocytosine)是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物,经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸,抑制 DNA 和蛋白质合成,具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。
    Flucytosine (Standard)
  • HY-P991621

    EOS-215

    TREM receptor Cancer
    EOS006215 是一种靶向 TREM-2 的人源化单克隆抗体抑制剂。EOS006215 可重编程 TREM2+ 巨噬细胞,显著阻断其多效性促肿瘤功能并克服耐药性。EOS215 可降低原位 4T1 三阴性乳腺癌小鼠模型中的转移负担,并显著抑制抗 PD-1 耐药小鼠模型中的肿瘤生长。EOS006215 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    EOS006215

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