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neuroblastoma model

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164285
    MYX1715

    		ADC Cytotoxin N-myristoyltransferase Cancer
    MYX1715 是 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 的抑制剂，KD 值为 0.09 nM。MYX1715 可抑制 LU0884 和 LU2511 的增殖，IC50 分别为 44 nM 和 9 nM。MYX1715 在小鼠模型中对神经母细胞瘤和胃癌表现出抗肿瘤活性。MYX1715 可用作 ADC 毒素。
    MYX1715
  • HY-P9933
    Dinutuximab

    APN-311

    		 Apoptosis PERK mTOR Cancer
    地努图希单抗 Dinutuximab (APN-311) 是一种嵌合的人鼠抗 GD2 单克隆抗体。Dinutuximab 能与细胞表面 GD2 结合，引发抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用和补体依赖的细胞毒性作用，促使肿瘤消退。Dinutuximab 能抑制肿瘤细胞生长、侵袭和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dinutuximab 可用于神经母细胞瘤和乳腺癌等肿瘤的研究。
    Dinutuximab
  • HY-157169
    IBL-302

    AMU302

    		 Pim mTOR Akt PI3K Cancer
    IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
    IBL-302
  • HY-130495
    CDDO-TFEA

    CDDO-Trifluoethyl amide; RTA 404; TP-500

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    CDDO-TFEA (RTA 404; TP-500) 是 CDDO 的三氟乙酰胺衍生物，具有增强的穿过血脑屏障的能力。CDDO 是一种 Nrf2 激活剂，可抑制增殖并诱导各种癌细胞分化和凋亡。CDDO-TFEA 可以增强各种神经退行性疾病模型中的 Nrf2 表达和信号传导，包括模拟多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症和亨廷顿氏病的模型。CDDO-TFEA 诱导尤文氏肉瘤和神经母细胞瘤细胞系凋亡，阻止集落形成，IC50 值范围为 85-170 nM。
    CDDO-TFEA
  • HY-174418
    NM600

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    NM600 是一种烷基磷酸胆碱模拟物 RPT 药物。NM600 在 SY5Y 细胞的第二个 GD2+ 神经母细胞瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。NM600 可用于神经母细胞瘤研究。
    NM600
  • HY-172737
    RP-1664

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    RP-1664 是一种选择性具有口服活性的 PLK4 抑制剂。RP-1664 在体外和体内 TRIM37 高肿瘤模型中产生强大的合成致死性。RP-1664 诱导中心粒丢失和扩增，导致神经母细胞瘤细胞的超敏反应。
    RP-1664
  • HY-159945
    tau Protein/α-synuclein-IN-2

    		α-synuclein Neurological Disease
    tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tau 和 α-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构，剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中，tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中，Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外，tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 Aβ 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-2
  • HY-150772
    Tubulin/HDAC-IN-1

    		Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。
    Tubulin/HDAC-IN-1

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