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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-165035
    Glucosylceramide (gaucher's spleen)

    Glucocerebrosides; Gaucher cerebroside; GluCers (gaucher's spleen)

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    Glucosylceramides 是一类鞘脂分子，存在于神经和非神经的哺乳动物组织中，并在多种植物中以低浓度存在。Glucosylceramides 水平升高可以提供细胞保护并为某些细胞的增殖做好准备，然而，它们也与小鼠中由肥胖引起的胰岛素抵抗以及神经病性戈谢病中观察到的神经缺陷有关。
    Glucosylceramide (gaucher's spleen)
  • HY-151527
    PI3K/Akt/CREB activator 1
    2 篇文献验证

    		 Akt PI3K Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。
    PI3K/Akt/CREB activator 1
  • HY-B0603
    Fluticasone

    		Smo Glucocorticoid Receptor Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    氟替卡松 Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂，IC50 为 99 nM，可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。
    Fluticasone
  • HY-121802
    Dynarrestin
    2 篇文献验证

    		 Hedgehog Cancer
    Dynarrestin 是细胞质动力蛋白 1 和 2 的氨基噻唑抑制剂。Dynarrestin 快速可逆地抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程，而不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。Dynarrestin 抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子 (Hh) 依赖性增殖。
    Dynarrestin
  • HY-B1941
    4-tert-Octylphenol
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。
    4-tert-Octylphenol
  • HY-116461
    ML-184

    CID2440433

    		 GPR55 Neurological Disease
    ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂，其 EC50 为 250 nM，对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。
    ML-184
  • HY-145858
    Chalcones A-N-5

    		Ferroptosis Cancer
    Chalcones A-N-5 是一种三羟基查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 µM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。
    Chalcones A-N-5
  • HY-B0603R
    Fluticasone (Standard)

    		Reference Standards Smo Glucocorticoid Receptor Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    氟替卡松 (Standard) Fluticasone (Standard)是 Fluticasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂，IC50 为 99 nM，可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。
    Fluticasone (Standard)
  • HY-B1941R
    4-tert-Octylphenol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对特辛基苯酚 (Standard) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。
    4-tert-Octylphenol (Standard)
  • HY-W339834
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium

    		Acyltransferase Endogenous Metabolite Liposome Others
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种生物活性磷脂，主要通过与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相互作用，在调节细胞运动、增殖、侵袭、存活和生长因子产生等过程方面发挥关键作用。这种化合物通常在血浆中的浓度较低（~100nM），是在膜磷脂形成过程中合成的，来源于各种细胞类型，包括活化的血小板、上皮细胞、白细胞、神经元细胞和肿瘤细胞。其独特结构包括 sn-1 位的硬脂酸和 sn-2 位的羟基。
    1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium
  • HY-P1845
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat

    		ERK EGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Neurological Disease
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
  • HY-P1845A
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA

    		ERK EGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Neurological Disease
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA
  • HY-138185
    Collismycin A

    SF 2738A

    		 Bacterial Apoptosis Cancer
    Collismycin A (SF 2738A) 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗增殖和神经保护特性。Collismycin A (SF 2738A) 对多种细菌（MICs=6.25 和 100 μg/mL）和真菌（MICs=12.5-100 μg/mL）具有活性。它可抑制 A549 肺癌、HCT116 结肠癌和 HeLa 宫颈癌细胞（IC50 分别为 0.3、0.6 和 0.3 μM）和 NIH373 成纤维细胞（IC50=56.6 μM）的增殖，但不抑制 MDA-MD-231 乳腺癌细胞（IC50=>100 μM）的增殖。Collismycin A (SF 2738A) 与 Fe(II) 和 Fe(III) 以 2:1 的比例形成复合物，添加铁离子会抑制 Collismycin A (SF 2738A) 对 HeLa 细胞的抗增殖作用，而添加锌、锰、铜或镁离子则不会产生这种作用。在全反式维甲酸诱导的神经细胞死亡模型中，Collismycin A (SF 2738A) (1 μM) 可防止斑马鱼幼虫脑区细胞凋亡。
    Collismycin A

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