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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99814
    Pavurutamab

    AMG-701

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    帕武鲁他单抗 Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
    Pavurutamab
  • HY-123367
    Rubraxanthone

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Others
    Rubraxanthone 是一种具有多种生物活性的化合物，在小鼠体内的药代动力学参数被测定，口服后在血浆中呈现一定的浓度变化规律。
    Rubraxanthone
  • HY-118683
    KR-31378

    		Potassium Channel Others
    KR-31378 是一种神经保护剂，具有剂量依赖性的药代动力学特性以及在大鼠体内的相关活性。KR-31378在大鼠体内静脉和口服给药后，其药代动力学参数呈现剂量依赖性变化，如剂量增加时清除率降低，口服吸收较好，且不同剂量下静脉和口服给药的AUC相当。
    KR-31378
  • HY-A0148B
    (-)-Halofantrine

    (-)-SKF-102886 free base; (-)-WR-171669

    		 Parasite Infection
    (-)-Halofantrine ((-)-SKF-102886 free base; (-)-WR-171669) 是一种恶性疟原虫 (P. falciparum) 抑制剂，可靶向多重抗性的 P. falciparum。(-)-Halofantrine 在大鼠体内的药代动力学参数与给药途径差异性，并与其他异构体不同。
    (-)-Halofantrine
  • HY-170895
    Hsp90-IN-38

    		HSP Na+/K+ ATPase Cancer
    Hsp90-IN-38 (compound 20m) 是一种 HSP90 (热休克蛋白) 抑制剂。Hsp90-IN-38 展现出强烈的 HSP90 结合亲和力，Kd 为 87 nM。Hsp90-IN-38 抑制 ATPase 的 IC50 为 0.13 μM。Hsp90-IN-38 抑制 HCT116，MCF-7，SKBr3，K562 和 A549 细胞的 IC50 值分别为 0.187，0.072，0.105，0.403 和 0.031 μM。
    Hsp90-IN-38
  • HY-151625
    PARP-2-IN-3

    		PARP Apoptosis Cancer
    PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂，其 IC50 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。
    PARP-2-IN-3
  • HY-117831
    NSC-79887

    		Bacterial Antibiotic Endogenous Metabolite Infection
    NSC-79887是一种核苷水解酶（NH）抑制剂，具有抑制炭疽杆菌的活性。NSC-79887被认为是对核苷水解酶的良好候选抑制剂，可用于生物测试和进一步开发。NSC-79887的药物代谢动力学（ADMET）预测显示，所有理化参数均在适合人用的可接受范围内。
    NSC-79887
  • HY-146662
    HPGDS inhibitor 3

    		PGE synthase Inflammation/Immunology
    HPGDS inhibitor 3 是一种具有口服活性且高效的外周限制性造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 为 9.4 nM，EC50 为 42 nM。HPGDS inhibitor 3 具有良好的选择性，在小鼠、大鼠和犬体内的药动学参数良好，且无中枢神经系统毒性。HPGDS inhibitor 3 具有抗炎活性。
    HPGDS inhibitor 3
  • HY-128794
    PF-05150122

    		Sodium Channel Neurological Disease
    PF-05150122是一种新型强效且选择性的人Nav1.7通道阻滞剂，具有抑制人类疼痛信号传导的活性。PF-05150122在微剂量研究中展现出良好的生物药代动力学参数，为探索其在急性或慢性疼痛抑制中的应用提供了基础。PF-05150122的药物动力学模型预测在相应的口服剂量下，可有效降低Nav1.7的50%抑制浓度（IC50），显示出其抑制潜力。
    PF-05150122
  • HY-121535
    Levosemotiadil

    		Sodium Channel Calcium Channel Others
    左司莫地尔 Levosemotiadil 是塞莫地尔的 S-异构体，与 R-异构体相比，其对人血清白蛋白 (HSA) 的结合亲和力更强。左旋莫替地尔具有作为 Ca 和 Na 通道阻滞剂的潜力，对 HSA 具有明显的结合偏好。
    Levosemotiadil
  • HY-174425
    CYP1B1-IN-9

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP1B1-IN-9 是一种高度选择性且有竞争性的 CYP1B1 抑制剂，对CYP1B1、CYP1A1 和 CYP1A2 的 IC50 值分别为 1.48 nM，＞ 100 μM，＞ 80 μM。CYP1B1-IN-9 显著抑制了 A549/T 细胞的迁移和侵袭。 CYP1B1-IN-9 具有使抗紫杉醇耐药细胞再敏感的能力、良好的代谢稳定性和安全性，以及有利的药代动力学参数。CYP1B1-IN-9 可用于肿瘤耐药性的研究。
    CYP1B1-IN-9

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