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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14197A
    Clorgyline hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Monoamine Oxidase Metabolic Disease
    盐酸氯吉林 Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Clorgyline hydrochloride
  • HY-P1764
    Secretoneurin, rat

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Secretoneurin, rat 是由分泌粒蛋白 II (SgII) 的蛋白水解过程产生的一种 33 个氨基酸多肽。Secretoneurin, rat 在体内和体外诱导大鼠纹状体多巴胺释放，对单核细胞和嗜酸性粒细胞有很强的趋化作用，而对粒细胞则没有。
    Secretoneurin, rat
  • HY-A0151
    Thioproperazine

    RP 7843; SKF 5883; Thioperazine

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Thioproperazine (RP 7843) 是一种口服有效的抗精神病剂，具有镇静、止吐活性。Thioproperazine 能有效促进大鼠纹状体中多巴胺的释放。Thioproperazine 可用于精神分裂症和躁郁症的研究。
    Thioproperazine
  • HY-P3800
    [Glp5] Substance P (5-11)

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    [Glp5] Substance P (5-11) 是一种八肽。[Glp5] Substance P (5-11) 是大鼠中枢神经系统 (CNS) 主要 P 物质片段之一。[Glp5] Substance P (5-11) 局部调节大鼠纹状体多巴胺释放。
    [Glp5] Substance P (5-11)
  • HY-14197AR
    Clorgyline hydrochloride (Standard)

    		Monoamine Oxidase Metabolic Disease
    盐酸氯吉林 (标准品) Clorgyline hydrochloride (Standard) 是 Clorgyline hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochlor
    Clorgyline hydrochloride (Standard)
  • HY-19845A
    Ordopidine hydrochloride

    ACR-325 hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Ordopidine hydrochloride 是来自专利WO/2005/121087A1化合物实例2的多巴胺受体 (dopamine receptor) 调节剂，在大鼠纹状体中增加DOPAC的 ED50 值为68 μmol/kg。
    Ordopidine hydrochloride
  • HY-14835
    Burapitant

    SSR240600

    		 Others Others
    Burapitant (SSR240600) 是一种具有调节胆碱能传递的化合物，在大鼠纹状体边缘/前额叶区域，可调节乙酰胆碱释放，其作用受5-HT 和5-HT 受体的交互影响。
    Burapitant
  • HY-113726
    Nerisopam

    GYKI52322; EGIS-6775

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Nerisopam 是一种具有口服活性的 gamma-aminobutyric acid (GABA) 受体激动剂。Nerisopam 是一种具有抗焦虑 (antianxiety) 和抗精神病活性的 (antipsychotic) 高酞嗪。Nerisopam 诱导大鼠纹状体头侧、背内侧和外侧部分快速、强烈表达 Fos 样免疫反应性。
    Nerisopam
  • HY-121810
    LBT-999

    		Dopamine Transporter Others
    LBT-999 是一种用于正电子发射断层扫描（PET）探索多巴胺转运体（DAT）的苯基托烷衍生物，具有在体外对大鼠纹状体膜和人死后脑切片上与DAT高亲和力结合，在体内大鼠和狒狒模型中在纹状体有高摄取，且其结合可被特定化合物阻断等活性。
    LBT-999
  • HY-119409
    Levophacetoperane

    Phacetoperane free base

    		 Dopamine Transporter Neurological Disease
    Levophacetoperane (Phacetoperane free base) 竞争性抑制去甲肾上腺素 (norepinephrin) 摄取和多巴胺 (dopamine) 摄取。
    Levophacetoperane
  • HY-168167
    BuChE-IN-14

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    BuChE-IN-14是一种具有选择性抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的化合物。BuChE-IN-14在体外实验中表现出对大鼠大脑中AChE的浓度依赖性抑制作用。BuChE-IN-14在一定剂量下能够增加大鼠海马体和纹状体中的细胞外乙酰胆碱(ACh)浓度。BuChE-IN-14可能有助于改善由胆碱能功能障碍引起的记忆损害。
    BuChE-IN-14
  • HY-12363
    U-69593

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平 [4]。
    U-69593
  • HY-114578
    PD 118717

    		Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    PD 118717 是一种选择性多巴胺 (DA) D-2 自身受体激动剂。PD 118717 对 5-HT1A 受体有显著亲和力，但对 5-HT1B 和 5-HT2 受体无亲和力。PD 118717 可有效拮抗 tau-丁内酯引起的大鼠纹状体和中脑边缘区多巴胺的积累。PD 118717 具有抗精神病药样特性。
    PD 118717
  • HY-160959
    AN317

    		nAChR Neurological Disease
    AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 Ki 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺，增强黑质多巴胺能神经元活性，并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP+ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。
    AN317
  • HY-171328
    RG-15

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    RG-15 是口服有效的多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 受体 (human D2 receptor) 和人 D3 受体 (human D3 receptor) 具有高亲和力，pKi 分别为 8.23 和 10.49。RG-15 可抑制多巴胺刺激的 [35S]GTPγS 结合，IC50 分别为 21.2 nM（大鼠纹状体膜）、36.7 nM（表达人 D2L 受体的小鼠 A9 细胞）和 7.2 nM（表达人 D3 受体的 CHO 细胞）。RG-15 可在小鼠纹状体和嗅球中增加多巴胺的周转和生物合成，具有抗精神病活性。
    RG-15

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