1. Search Result
Search Result
Results for "

soluble Aβ

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

生化试剂

7

多肽产品

2

抗体抑制剂

6

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17031
    SBE-β-CD
    最多引用文献
    101 篇文献验证

    Sulfobutylether-β-Cyclodextrin

    Biochemical Assay Reagents Others
    磺丁基-β-环糊精 SBE-β-CD 是磺基丁基醚 β-cyclodextrin 衍生物,其用作赋形剂或助溶剂以增加难溶性活性分子的溶解度。
    SBE-β-CD
  • HY-18593
    Mal-β-CD
    2 篇文献验证

    6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin

    Biochemical Assay Reagents Others
    6-O-α-D-麦芽糖-β-环糊精 Mal-β-CD (6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin) 是一种环糊精衍生物。Mal-β-CD 是一种细胞胆固醇修饰剂,能与胆固醇形成可溶性复合体。
    Mal-β-CD
  • HY-14927
    Lificiguat
    25 篇以上引用文献

    YC-1

    Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease Cancer
    利非西呱 Lificiguat 结合到 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基,在CO存在条件下,Kd 为 0.6-1.1 μM。
    Lificiguat
  • HY-P99835

    MABT 5102A; RG 7412

    Amyloid-β Neurological Disease
    克瑞组单抗 Crenezumab(MABT 5102A; RG 7412)是一种完全人源化的抗 单克隆抗体,可结合多种形式的 ,如可溶性、寡聚体和纤维状,用于阿尔茨海默病研究。
    Crenezumab
  • HY-P4211

    Bacterial Infection
    PSM-β 是一种活性肽,可从表皮葡萄球菌中分离得到。PSM-β 是葡萄球菌毒素的类似物,也是一种酚溶性调节蛋白。PSM-β 具有抑菌和低溶血性。
    PSM-β
  • HY-137845

    Fluorescent Dye Others
    4-Methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside 是一种 β-半乳糖苷酶的荧光底物,该底物在裂解时会产生水溶性蓝色荧光香豆素荧光团, 可以使用荧光酶标仪或荧光计进行检测。
    4-Methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside
  • HY-114234A

    Beta-secretase Neurological Disease
    TAK-070 Free base 是一种非竞争性的具有口服活性的 BACE1 抑制剂 (IC50: 3.15 μM)。TAK-070 Free base 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。TAK-070 Free base 抑制 AD 模型中大脑中的可溶性 水平,改善认知障碍。
    TAK-070 Free base
  • HY-158204

    Lipoxygenase Neurological Disease
    CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 抑制剂,可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平,并限制可溶性 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。
    CNB-001
  • HY-N1014

    Others Others
    11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B 是一种聚氧孕烷化合物,从 Marsdenia tenacissima 茎的乙醇提取物的 CHCl(3) 可溶部分中分离得到[1]
    11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B
  • HY-121042

    Amyloid-β Others
    BSBM6 是一种具有抑制聚集活性的化合物,具有调节聚集的活性。BSBM6可通过分子动力学模拟和相关实验证明其对聚集的抑制作用,减少可溶性寡聚体,为设计新的聚集调节配体提供了结构指导。
    BSBM6
  • HY-113068

    Tyrosinase Metabolic Disease
    (rel)-β-生育酚 (rel)-β-Tocopherol是 β-Tocopherol 的一个相对构型。(±)-β-Tocopherol 是一种具有抗氧化活性的脂溶性维生素 E。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
    (rel)-β-Tocopherol
  • HY-126400

    Endogenous Metabolite Others
    Tocopherols 是一类重要的脂溶性维生素,其中最常见的形式是 γ-生育醇,其次是 β-生育醇和 α-生育醇。
    Tocopherols
  • HY-P5124

    KLVFF

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid peptide(16-20) 是 Amyloid-β (Abeta) 的一段氨基酸序列 (KLVFF)。β-Amyloid peptide(16-20) 是一种有效的 Abeta 原纤维形成抑制剂 (可在 N 和 C 末端添加 RG-/-GR-NH2 残基以帮助溶解)。
    β-Amyloid peptide(16-20)
  • HY-113068R

    Reference Standards Tyrosinase Metabolic Disease
    (rel)-β-生育酚 (Standard) (rel)-β-Tocopherol (Standard) 是 (rel)-β-Tocopherol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(rel)-β-Tocopherol是 β-Tocopherol 的一个相对构型。(±)-β-Tocopherol 是一种具有抗氧化活性的脂溶性维生素 E。β-Tocopherol 可抑制酪氨酸酶活性和黑色素合成。β-Tocopherol 还可以防止由 d-α-Tocopherol 引起的细胞生长和 PKC 活性的抑制。
    (rel)-β-Tocopherol (Standard)
  • HY-P5906

    Citrullinated (1-40); Citrullinated 40

    Amyloid-β Neurological Disease
    Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) (Citrullinated (1-40)) 是 β-Amyloid (1-40) (HY-P0265) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human) 与未修饰的 β-Amyloid (1-40) 相比,可溶性低聚物和由扭曲平行 β-片组成的不溶性聚集体的瞬时形成增加。
    Citrullinated amyloid-β (1-40) peptide (human)
  • HY-14602

    Homotaurine; 3-Amino-1-propanesulfonic acid

    Amyloid-β Cardiovascular Disease Cancer
    3-氨基丙烷磺酸 Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 结合并以非原纤维形式维持 。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
    Tramiprosate
  • HY-P5905

    Citrullinated (1-42); Citrullinated 42

    Amyloid-β Neurological Disease
    Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式,在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比,其可溶性低分子量寡聚体的形成增加,纤维形成速率降低,且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样,它形成由平行 β 片层组成的原纤维。
    Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human)
  • HY-W011183

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷 4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide, 一种 N-acetyl-beta-D-hexosaminidase (NAGase) 的人工底物,可用于快速准确的测定 NAGase 酶活性。4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 溶解性高,稳定性好。4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 可用于肾小管损伤研究。
    4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide
  • HY-107201
    β-Cyclodextrin
    5 篇以上引用文献

    Betadex

    Influenza Virus Infection
    β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖,由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。
    β-Cyclodextrin
  • HY-113784R

    Isoxyl (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Thiocarlide (Standard)是 Thiocarlide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiocarlide 是一种有效的抗菌剂。Thiocarlide 对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv,Mycobacterium bovisBCG,Mycobacterium aviumMycobacterium aurum A+ 有抑制作用,MIC 值分别为 2.5、0.5、2.0 和 2.0 μ
    Thiocarlide (Standard)
  • HY-W738314

    Biochemical Assay Reagents
    庚基(6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-环糊精十四烷基乙酸酯 Heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin tetradecaacetate是一种化学改性环糊精,具有良好的助溶剂活性。Heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin tetradecaacetate在化合物制剂中应用广泛,能够提升化合物的溶解度和生物利用度。Heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin tetradecaacetate有助于改善化合物释放特性。
    Heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin tetradecaacetate
  • HY-172405

    Drug Derivative Others
    Captisol 是一种化学修饰的 β-环糊精衍生物。Captisol 具有增强难溶性药物水溶性的主要活性。Captisol 主要调节机制是通过疏水腔包裹药物分子,亲水外表面提高分散性。Captisol 能够用于改善药物的生物利用度和稳定性研究。Captisol 还可用于药物递送系统的开发,如包合物或物理混合物的制备。
    Captisol
  • HY-14602S

    Homotaurine-d6; 3-Amino-1-propanesulfonic acid-d6

    Amyloid-β Cancer
    高牛磺酸 d6 Tramiprosate-d6 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 结合并以非原纤维形式维持 。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
    Tramiprosate-d6
  • HY-134924

    Biochemical Assay Reagents Others
    Succinyl-β-cycloaltrin 是一种改性环糊精,具有独特的化学性质,使其成为各种化合物的有效增溶剂和稳定剂,尤其是在制药行业。Succinyl-β-cycloaltrin 具有疏水的内部和亲水的外部,使其能够与药物和营养素等疏水分子形成稳定的包合物。这提高了它们的溶解度和生物利用度,使它们更有效地用于改善或营养目的。
    Succinyl-β-cycloaltrin
  • HY-108499

    Somatostatin Receptor Amyloid-β Neurological Disease
    NNC 26-9100 是一种选择性的生长抑素 sst4 受体完全激动剂 (Ki: 6 nM, EC50:2 nM)。NNC 26-9100 降低总的可溶性 42,增加脑啡肽酶活性并改善学习能力。
    NNC 26-9100
  • HY-14602R

    Homotaurine (Standard); 3-Amino-1-propanesulfonic acid (Standard)

    Reference Standards Amyloid-β Cancer
    3-氨基丙烷磺酸 (Standard) Tramiprosate (Standard) 是 Tramiprosate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tramiprosate (Homotaurine),一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸,存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 结合并以非原纤维形式维持 。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物,具有神经保护,抗惊厥和抗高血压的作用。
    Tramiprosate (Standard)
  • HY-137234

    2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin

    Biochemical Assay Reagents Others
    二甲基β-环糊精 DM-β-CD (2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin) 是一种环状分子,由七个葡萄糖单元组成,在 2 位和 6 位上用两个甲基修饰。它通常用作药物制剂中难溶性药物的增溶剂和载体。此外,由于它能够与各种客体分子(如芳香族化合物、杀虫剂和重金属)形成包合物,因此在分析化学、食品科学和环境修复方面也有应用。
    DM-β-CD
  • HY-P990110

    Mab158

    Amyloid-β Neurological Disease
    Lecanemab (Mouse IGG2a) 是一种靶向可溶性 β-amyloid 的单克隆抗体,具有减轻认知下降的作用。Lecanemab (Mouse IGG2a) 的可变区与 Lecanemab 一致,恒定区序列为 Mouse IGG2a。Lecanemab (Mouse IGG2a) 有望用于阿尔兹海默症领域研究。
    Lecanemab (Mouse IGG2a)
  • HY-151340

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis,并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC50=3.9 μM) 来行使抗结核作用。
    Antitubercular agent-32
  • HY-101532

    β-CDN3; 6A-deoxy-6A-azido-β-cyclodextrin

    Biochemical Assay Reagents Others
    6-叠氮-6-脱氧-β-环糊精 6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin (β-CDN3; 6A-deoxy-6A-azido-β-cyclodextrin) 是一种基于 β-环糊精 (HY-107201) 的新型水溶性席夫碱配体,6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin 可用于双水相加氢甲酰化反应。而 β-环糊精对地塞米松 (HY-14648) 有独特亲和力,可作为外用渗透增强剂,将其引入活性分子载体体系。6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin
  • HY-124200

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    AL 8810 isopropyl ester 是前列腺素 F2α的 11β-氟类似物,可作为 FP 受体的强效选择性拮抗剂。 AL 8810 异丙酯是 AL 8810 的脂溶性酯化前体药物形式,类似于常用的治疗性眼内前列腺素化合物,例如 Latanoprost (HY-B0577) 和 Travoprost (HY-B0584)。
    AL 8810 isopropyl ester
  • HY-155992

    Sigma Receptor Neurological Disease
    WLB-89462 (Compound 20c) 是一种选择性的 σ2 受体配体 (Ki: 13 nM)。WLB-89462 具有神经保护活性。WLB-89462 可改善 肽诱导的大鼠短期记忆障碍。WLB-89462 具有良好的 ADMET 特性 (良好的溶解度、无 CYP 抑制、良好的代谢稳定性、高渗透性、脑渗透性、啮齿类动物口服暴露量高)。
    WLB-89462
  • HY-161925

    TGF-β Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    sTGFBR3 antagonist 1 (Compound p24) 是可溶性转化生长因子 β 受体 3 (sTGFBR3) 的拮抗剂,激活 TGF-β 信号通路,抑制 IκBα/NF-κB 信号通路。sTGFBR3 antagonist 1 在 BV2 细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的释放,IC50 为 0.52 μM。sTGFBR3 antagonist 1 具有抗炎和神经保护活性,并且可提高血脑屏障 (BBB) 的通透性。sTGFBR3 antagonist 1 可用于阿兹海默病的研究。
    sTGFBR3 antagonist 1
  • HY-P1363
    β-Amyloid (1-42), human TFA
    10 篇以上引用文献

    Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-淀粉样多肽 1-42 β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA,一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Os),具有突触毒性和神经毒性;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
    β-Amyloid (1-42), human TFA
  • HY-P1363A
    β-Amyloid (1-42), human
    10 篇以上引用文献

    Amyloid β-peptide (1-42) (human)

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human,一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Os),具有突触毒性和神经毒性;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
    β-Amyloid (1-42), human
  • HY-P1363B

    Amyloid-β Neurological Disease
    β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated,一种经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽,是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段,可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后,一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (Os),具有突触毒性和神经毒性;另一方面,可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维,神经毒性较低,参与氧化损伤过程。42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合,通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性,导致神经元功能障碍和死亡。
    β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated
  • HY-50751
    Linifanib
    4 篇文献验证

    ABT-869; AL-39324

    PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis Cancer
    利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFRPDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂,阻断 miR-10b 的生物合成。
    Linifanib
  • HY-163783

    Casein Kinase Infection
    CSNK2-IN-1 是一种强效的,具有选择性的 CSNK2 抑制剂,对 CSNK2A1CSNK2A2IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS-CoV-2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性,但在体内血浆浓度迅速下降,不足以达到药理作用,可用于抗病毒药物开发的研究。
    CSNK2-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: