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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124512
    Quercetin pentaacetate

    Pentaacetylquercetin

    		 RSV Infection Inflammation/Immunology
    Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用，结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用，抑制病毒在细胞表面粘附。
    Quercetin pentaacetate
  • HY-N0677
    Dehydroandrographolide succinate

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯 Dehydroandrographolide succinate，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。
    Dehydroandrographolide succinate
  • HY-N0677A
    Kalii Dehydrographolidi Succinas

    Potassium dehydroandrographolide succinate

    		 Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    穿琥宁 Kalii Dehydrographolidi Succinas (Potassium dehydroandrographolide succinate)，从中药穿心莲中提取，因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用，有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。
    Kalii Dehydrographolidi Succinas
  • HY-P10310
    F9170

    		HIV Infection
    F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
    F9170
  • HY-163327
    pFBC

    		Others Neurological Disease
    pFBC ([18F]pEBC) 是一种共价 CLIP 标签放射性示踪剂，用于检测小鼠大脑中的病毒报告基因转移。pFBC可用于神经生物学的研究。
    pFBC
  • HY-120632
    BMS-433771

    		RSV Infection
    BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。
    BMS-433771
  • HY-120632A
    BMS-433771 dihydrochloride hydrate

    		RSV Infection
    BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。
    BMS-433771 dihydrochloride hydrate
  • HY-120157
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1

    		HIV Infection
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV-1 在 Vif 非兼容细胞中的复制。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV-1 病毒体，从而降低病毒感染性。
    Vif-ElonginC interaction inhibitor 1
  • HY-112163
    Zotatifin
    5 篇文献验证

    eFT226

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis Infection Cancer
    Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC90=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Zotatifin

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