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virus neutralization

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20

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

9

抗体抑制剂

2

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122907
    JNJ4796

    		Influenza Virus Infection
    JNJ4796 是具有口服活性的流感病毒融合性抑制剂，通过抑制血球凝集素 (HA) 介导的融合来中和甲型流感病毒。JNJ4796 和广泛中和抗体 (bnAbs) 的功能类似。
    JNJ4796
  • HY-P99750
    Navivumab

    CT-P23

    		 Influenza Virus Infection
    那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
    Navivumab
  • HY-P99756
    Nirsevimab

    MEDI8897

    		 RSV Infection
    尼塞韦单抗 Nirsevimab (MEDI8897) 是一种重组人呼吸道合胞病毒 (RSV) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
    Nirsevimab
  • HY-P99811
    Rafivirumab

    CR57

    		 RABV Infection
    雷韦单抗 Rafivirumab (CR57) 是一种用于预防狂犬病的抗狂犬病病毒 (rabies virus) 单克隆抗体。Rafivirumab 对广泛的 RABV 变体具有中和效力。Rafivirumab 可用于鸡尾酒疗法的研究。
    Rafivirumab
  • HY-P990015
    Tobevibart

    VIR-3434

    		 HBV Infection
    托韦拜单抗 Tobevibart (VIR-3434) 是一种针对乙肝病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的人 IgG1 lambda 单克隆抗体。Tobevibart 在体外显示出对所有 HBV 基因型的 HBsAg 的强效中和作用，并能抑制 HBV 和丁型肝炎病毒 (HDV) 的入侵。推荐同型对照：Human IgG1 lambda1, Isotype Control (HY-P99992)。
    Tobevibart
  • HY-P4042
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment

    hepatitis B peptide 4980

    		 HBV Infection Inflammation/Immunology
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment (hepatitis B peptide 4980) 是一种合成的肽类似物，特异性地结合到 Hep G2 细胞。 基于病毒中和的粘附阻断途径的概念，Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment 有望引发保护性抗体，是一种很有前途的免疫原。
    Hepatitis B Virus Receptor Binding Fragment
  • HY-P99792
    Ormutivimab

    NM57; rhRIG

    		 RABV Infection
    奥木替韦单抗 Ormutivimab (rhRIG) 是一种重组人单克隆抗体，靶向狂犬病病毒。Ormutivimab 可中和多种狂犬病病毒株。Ormutivimab 对狂犬病暴露后预防 (PEP) 模型具有强大的效力。
    Ormutivimab
  • HY-P5550
    Urumin

    		Influenza Virus Infection
    Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
    Urumin
  • HY-P4025
    ELDKWA

    		HIV Others
    ELDKWA 是 gp41 胞外域中高度保守的氨基酸。ELDKWA 可以用作针对人类免疫缺陷病毒 1 型的中和单克隆抗体 2F5 (mAb 2F5) 的表位。
    ELDKWA
  • HY-P9804
    Anti-MERS-2E6 mAb

    MERS-2E6; MERS Antibody-2E6

    		 SARS-CoV Infection
    Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。
    Anti-MERS-2E6 mAb
  • HY-P991215
    Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A)

    		HPV Infection
    Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 是一种人源化抗体，靶向人乳头瘤病毒 18 型 (HPV18) 的 L1 蛋白。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 阻断 HPV18 病毒与细胞表面受体的结合，中和病毒活性，进而抑制病毒感染细胞。Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A) 有望用于人乳头瘤病毒相关疾病的研究。
    Anti-HPV18 L1 Antibody (H18L1-A)
  • HY-P99804
    Clesrovimab
    1 篇文献验证

    MK1654

    		 RSV Infection
    Clesrovimab (MK1654) 是一种半衰期延长的抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 蛋白 F 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Clesrovimab 能与 RSV F 糖蛋白的保守位点 IV 结合，中和各种含 RSV F 的菌株。Clesrovimab 可用于 RSV 疾病的研究。
    Clesrovimab
  • HY-P99620
    Firivumab

    CT-P22; CT120

    		 Influenza Virus Infection
    非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。
    Firivumab
  • HY-153235
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP

    		SARS-CoV Liposome Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
    COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
  • HY-153083
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

    		SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-169335
    HIV-1 inhibitor-77

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-77 (compound 13) 是一种 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-77 可以中和 HIV-1CH58TF、 HIV-1 JRFL 和 HIV-1 AD8 三种病毒，IC50 值分别为 0.14 μM、8.28 μM 和 2.92 μM。
    HIV-1 inhibitor-77
  • HY-B0215
    Acetylcysteine
    440 篇以上引用文献

    N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis Infection Neurological Disease Cancer
    乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
    Acetylcysteine
  • HY-B0215S
    Acetylcysteine-d3

    N-Acetylcysteine-d3; N-Acetyl-L-cysteine-d3; NAC-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis Infection Neurological Disease
    乙酰半胱氨酸-d3 Acetylcysteine-d3 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
    Acetylcysteine-d3
  • HY-B0215R
    Acetylcysteine (Standard)

    N-Acetylcysteine (Standard); N-Acetyl-L-cysteine (Standard); NAC (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis Infection Neurological Disease Cancer
    乙酰半胱氨酸 (Standard) Acetylcysteine (Standard) 是 Acetylcysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
    Acetylcysteine (Standard)
  • HY-B0215S1
    Acetylcysteine-15N

    N-Acetylcysteine-15N; N-Acetyl-L-cysteine-15N; NAC-15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis Infection Neurological Disease
    乙酰半胱氨酸-15N Acetylcysteine-15N 是一种 15N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
    Acetylcysteine-15N

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