1. Neuronal Signaling Cell Cycle/DNA Damage Autophagy
  2. Amyloid-β Dopamine Transporter CDK Autophagy
  3. TFEB activator 2

TFEB activator 2 是一种具有口服活性且能透过血脑屏障的化合物。TFEB activator 2 能与多巴胺转运体 (DAT) 结合。TFEB activator 2 通过靶向 DAT-CDK9-TFEB 通路促进 TFEB 核转位及溶酶体生成。TFEB activator 2 具有神经保护的活性,可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

TFEB activator 2 Chemical Structure

TFEB activator 2 Chemical Structure

CAS No. : 3027414-04-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2970
In-stock
5 mg ¥2700
In-stock
10 mg ¥4320
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TFEB activator 2 is an orally active compound that can cross the blood-brain barrier. TFEB activator 2 can bind to the dopamine transporter (DAT). TFEB activator 2 promotes TFEB nuclear translocation and lysosome biogenesis by targeting the DAT-CDK9-TFEB pathway. TFEB activator 2 has neuroprotective activity and can be used in the research of Alzheimer's disease and other diseases[1].

体外研究
(In Vitro)

TFEB activator 2 (Compound 37) (10-30 μM; 3-6 h) 在 HeLa 细胞中可促进TFEB 核转位[1]
TFEB activator 2 (Compound 37) (10-30 μM; 6-24 h) 在 HeLa 细胞中可促进溶酶体生成并上调溶酶体与自噬基因的表达[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Real Time qPCR[1]

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased the lysosomal genes of LAMP1, HEXA, CTSD and CTSF.
Increased the autophagic genes of LC3B, OPTN, p62, WIPI1 and ATG2A.
体内研究
(In Vivo)

TFEB activator 2 (Compound 37) (10 mg/kg; 腹腔注射; 每两天 1 次; 30 天) 在 APP/PS1 小鼠中显著减少海马和皮质的 Aβ 斑块负荷并改善学习记忆功能[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Five-month-old APP/PS1 mice[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; once every two days; 30 days
Result: Reduced Aβ plaque burden by 69.8% in the hippocampus and 29.5% in the cortex.
Decreased Aβ42 levels by 25.4% and 36.3% in the hippocampus and cortex, respectively.
Improved spatial learning and memory, as shown by reduced escape latency in the Morris Water Maze and increased platform crossings, and enhanced working memory in the Y maze.
Upregulated the expression of lysosomal and autophagic genes (e.g., LAMP1, CTSB) in the brain.
分子量

436.52

Formula

C26H29FN2O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (229.08 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2908 mL 11.4542 mL 22.9085 mL
5 mM 0.4582 mL 2.2908 mL 4.5817 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.45 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (11.45 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2908 mL 11.4542 mL 22.9085 mL 57.2711 mL
5 mM 0.4582 mL 2.2908 mL 4.5817 mL 11.4542 mL
10 mM 0.2291 mL 1.1454 mL 2.2908 mL 5.7271 mL
15 mM 0.1527 mL 0.7636 mL 1.5272 mL 3.8181 mL
20 mM 0.1145 mL 0.5727 mL 1.1454 mL 2.8636 mL
25 mM 0.0916 mL 0.4582 mL 0.9163 mL 2.2908 mL
30 mM 0.0764 mL 0.3818 mL 0.7636 mL 1.9090 mL
40 mM 0.0573 mL 0.2864 mL 0.5727 mL 1.4318 mL
50 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4582 mL 1.1454 mL
60 mM 0.0382 mL 0.1909 mL 0.3818 mL 0.9545 mL
80 mM 0.0286 mL 0.1432 mL 0.2864 mL 0.7159 mL
100 mM 0.0229 mL 0.1145 mL 0.2291 mL 0.5727 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
TFEB activator 2
目录号:
HY-161724
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