2. Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease PI3K/Akt/mTOR Stem Cell/Wnt Apoptosis
  3. Reactive Oxygen Species (ROS) Akt GSK-3 Apoptosis
  4. Bisphenol F

Bisphenol F  (Synonyms: BPF; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane)

目录号: HY-W014901 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南 技术支持

Bisphenol F 是一种口服活性内分泌干扰物。Bisphenol F 促进 ROS 生成，上调 p-AKT/p-GSK3β，诱导凋亡 (Apoptosis)。Bisphenol F 干扰糖代谢、影响神经发育和生殖功能。Bisphenol F 降低小鼠后代的社交新奇偏好。Bisphenol F 可用于骨、血液、脂肪相关研究。Bisphenol F 用作 Bisphenol A (HY-18260) 替代品。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bisphenol F Chemical Structure

Bisphenol F Chemical Structure

CAS No. : 620-92-8

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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Bisphenol F 相关抗体

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Akt Akt1 Akt2 Akt3

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GSK-3 GSK-3α GSK-3β

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Bisphenol F is an orally active endocrine disruptor. Bisphenol F promotes ROS generation, upregulates p-AKT/p-GSK3β, and induces Apoptosis. Bisphenol F interferes with glucose metabolism, affects neurodevelopment and reproductive function. Bisphenol F reduces social novelty preference in mouse offspring. Bisphenol F can be used in bone, blood, and fat-related studies. Bisphenol F is used as a substitute for Bisphenol A (HY-18260)[1][2][3][4][5][6][7][8].

IC50 & Target[7]

GSK-3β

 

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 IC50
> 10000 nM
Compound: 2
Antagonist activity at FLAG-tagged ERalpha (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as reduction in E2-induced ER-alpha-mediated transcriptional activity by luciferase reporter gene assay
Antagonist activity at FLAG-tagged ERalpha (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as reduction in E2-induced ER-alpha-mediated transcriptional activity by luciferase reporter gene assay
[PMID: 30940565]
HEK293 EC50
> 10000 nM
Compound: 2
Selective estrogen receptor down-regulator activity at FLAG-tagged ERalpha (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as induction of ERalpha degradation by luciferase reporter gene assay
Selective estrogen receptor down-regulator activity at FLAG-tagged ERalpha (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as induction of ERalpha degradation by luciferase reporter gene assay
[PMID: 30940565]
HEK293 EC50
237 μM
Compound: 1
Agonist activity at MT1 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells by Fluo-8 dye-based calcium assay
Agonist activity at MT1 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells by Fluo-8 dye-based calcium assay
[PMID: 31204226]
HEK293 EC50
244 μM
Compound: 1
Agonist activity at MT2 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells by Fluo-8 dye-based calcium assay
Agonist activity at MT2 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells by Fluo-8 dye-based calcium assay
[PMID: 31204226]
HEK293 EC50
909 nM
Compound: 2
Agonist activity at FLAG-tagged ERalpha (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as induction of ER-alpha-mediated transcriptional activity by luciferase reporter gene assay
Agonist activity at FLAG-tagged ERalpha (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as induction of ER-alpha-mediated transcriptional activity by luciferase reporter gene assay
[PMID: 30940565]
HeLa S3 IC50
> 10 μM
Compound: 15
Cytotoxicity against human HeLa S3 cells assessed as cell viability incubated for 48 hrs by microscopic analysis
Cytotoxicity against human HeLa S3 cells assessed as cell viability incubated for 48 hrs by microscopic analysis
[PMID: 35704432]
体外研究
(In Vitro)

Bisphenol F (0-100 µM；24 h) 显著降低人颗粒 KGN 细胞活力，诱导氧化应激 (ROS 增加，抗氧化酶活性降低)[1]。
Bisphenol F (0.1-10 µM；24 h) 通过诱导凋亡显著抑制人成骨细胞增殖，降低碱性磷酸酶活性和矿化能力[2]。
Bisphenol F (0.1-500 µg/mL；1-24 h) 诱导人红细胞产生 ROS[3]。
Bisphenol F (10 nM-1 µM；12 天) 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中晚期分化基因表达，并减少脂质积累[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Bisphenol F 相关抗体:

Real Time qPCR[4]

Cell Line: Murine 3T3-L1 preadipocytes
Concentration: 10 nM, 1 µM
Incubation Time: 12 d
Result: Downregulated the mRNA levels of Cfd and Plin at day 12 of differentiation.
体内研究
(In Vivo)

Bisphenol F (给予怀孕雌性小鼠；40-4000 μg/kg；通过饮用水口服；从妊娠期至 F1 代 3 周龄) 可导致 F1 代雄性昆明小鼠睾丸损伤、降低睾酮水平并损害精子质量[6]。
Bisphenol F (100 μg/kg；腹腔注射；每隔一天；5 个月) 可改善高脂饮食喂养小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性，抑制肝脏糖异生，并增加 TCA 循环代谢物[7]。
Bisphenol F (50 μg/kg；皮下注射；每日) 可降低 C57BL/6J 小鼠后代的社交新奇偏好，但不影响焦虑/抑郁样行为[8]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6J mice (8-10 weeks old, ~25 g); high-fat diet model[7]
Dosage: 100 µg/kg
Administration: Gavage (i.g.); every other day; 5 months
Result: Reduced fasting blood glucose by ~20% in HFD mice.
Enhanced insulin signaling in skeletal muscle (p-AKT/p-GSK3β upregulation), and decreased hepatic G6pase/Pepck mRNA expression by ~40-50%.
分子量

200.24

同用名

BPF; 4,4'-Dihydroxydiphenylmethane

Formula

C13H12O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (499.40 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9940 mL 24.9700 mL 49.9401 mL
5 mM 0.9988 mL 4.9940 mL 9.9880 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.49 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.49 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

COA (282 KB) HNMR (131 KB) RP-HPLC (194 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Bisphenol F 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.9940 mL 24.9700 mL 49.9401 mL 124.8502 mL
5 mM 0.9988 mL 4.9940 mL 9.9880 mL 24.9700 mL
10 mM 0.4994 mL 2.4970 mL 4.9940 mL 12.4850 mL
15 mM 0.3329 mL 1.6647 mL 3.3293 mL 8.3233 mL
20 mM 0.2497 mL 1.2485 mL 2.4970 mL 6.2425 mL
25 mM 0.1998 mL 0.9988 mL 1.9976 mL 4.9940 mL
30 mM 0.1665 mL 0.8323 mL 1.6647 mL 4.1617 mL
40 mM 0.1249 mL 0.6243 mL 1.2485 mL 3.1213 mL
50 mM 0.0999 mL 0.4994 mL 0.9988 mL 2.4970 mL
60 mM 0.0832 mL 0.4162 mL 0.8323 mL 2.0808 mL
80 mM 0.0624 mL 0.3121 mL 0.6243 mL 1.5606 mL
100 mM 0.0499 mL 0.2497 mL 0.4994 mL 1.2485 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Bisphenol F620-92-8BPF 4,4'-DihydroxydiphenylmethaneReactive Oxygen Species (ROS)AktGSK-3ApoptosisPKBProtein kinase BGlycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3C57BL/6JKunming miceKGNred blood cells3T3-L1 preadipocytesInhibitorinhibitorinhibit

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