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PKB

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By Targets:	Akt (9) 5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (1) Apoptosis (8) Autophagy (3) Cannabinoid Receptor (1) Casein Kinase (1) CaSR (1) CDK (1) COX (1) DNA-PK (2) EGFR (1) GHSR (1) Histamine Receptor (2) mAChR (2) Mitophagy (2) Neurokinin Receptor (3) Opioid Receptor (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Organoid (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (2) PDK-1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PKA (1) Prostaglandin Receptor (2) Reactive Oxygen Species (2) TRP Channel (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (21)

By Targets:

Akt (9)

5-HT Receptor (6)

Adenosine Receptor (1)

Apoptosis (8)

Autophagy (3)

Cannabinoid Receptor (1)

Casein Kinase (1)

CaSR (1)

CDK (1)

COX (1)

DNA-PK (2)

EGFR (1)

GHSR (1)

Histamine Receptor (2)

mAChR (2)

Mitophagy (2)

Neurokinin Receptor (3)

Opioid Receptor (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

Organoid (2)

P2Y Receptor (2)

p38 MAPK (2)

PDK-1 (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (2)

PKA (1)

Prostaglandin Receptor (2)

Reactive Oxygen Species (2)

TRP Channel (1)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (15)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (3)

Inflammation/Immunology (8)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (21)

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Targets Recommended: Akt

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139644

MIPS521	Adenosine Receptor	Neurological Disease
MIPS521 是腺苷受体 (A₁AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A₁AR 变构亲和力 (pK_B=4.95; K_B=11 μM)。MIPS521 通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。

HY-148868A

Akt1&PKA-IN-2	Akt CDK	Cancer
Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2^a，IC₅₀ 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。

HY-108657

MRS2279	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，并具有亲和性 (pK_B=8.05)

HY-144059

AKT-IN-9	Akt	Cancer
AKT-IN-9 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-9 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 1)。

HY-144060

AKT-IN-10	Akt	Cancer
AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 4)。

HY-108458

SB 452533	TRP Channel	Inflammation/Immunology
SB 452533 是一种有效的选择性 TRPV1 拮抗剂，pK_b 为 7.8。

HY-110077

API-1	Akt Apoptosis	Cancer
API-1 是一种有效的 Akt/PKB 抑制剂，与 PH 结构域结合并抑制 Akt 膜易位。API-1 有效降低 Akt 的磷酸化水平，IC₅₀ 为 ∼0.8 μM。API-1 对 PKB 具有选择性，不抑制 PKC 和 PKA 的激活。API-1 还通过与 TNF 相关的凋亡诱导配体 (TRAIL) 协同作用来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10895

SB-334867 5 篇文献验证 SB 334867A	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
SB-334867 (SB 334867A) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性(pK_b=7.4)，对 5-HT_2B、5-HT_2C 的选择性是 100 倍，pK_i 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的敏感性。

HY-P0141

Akt/SKG Substrate Peptide	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-10895A

SB-334867 free base 5 篇文献验证 SB334867A free base	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Endocrinology
SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性 (pK_b=7.4)，对 5-HT_2B、5-HT_2C 的选择性是 100 倍，pK_i 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。

HY-121537

CAY10404	COX Akt Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC₅₀/COX-2 IC₅₀) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。

HY-103199

Carpindolol SDZ21009	5-HT Receptor	Neurological Disease
Carpindolol (SDZ21009) 是一种 5-HT1B 受体拮抗剂（pK_d 为 8.53，pKB 为 8.0）和 5-HT1D 受体激动剂（pEC₅₀ 为 5.91，pK_d 为 6.37）。

HY-P0141A

Akt/SKG Substrate Peptide TFA	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-B1621A

Cyclopentolate hydrochloride DL-Cyclopentolate hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pK_B 值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

HY-B1621

Cyclopentolate DL-Cyclopentolate	mAChR	Neurological Disease
环喷托酯 Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pK_B 值为 7.8。Cyclopentolate 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

HY-110351

BGC-20-1531 hydrochloride PGN 1531 hydrochloride	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
BGC 20-1531 (PGN 1531) hydrochloride 是一种有效的选择性前列腺素 EP₄ 受体拮抗剂，pK_b 值为 7.6。BGC 20-1531 hydrochloride 具有研究偏头痛的潜力。

HY-117851

AC-265347	CaSR	Metabolic Disease Endocrinology
AC-265347 是一种钙敏感受体 (CaSR) 激动剂和正变构调节剂 (ago-PAM)，功能亲和力 (pK_B) 为 5.1。AC-265347 可用于甲状旁腺功能亢进及相关疾病的研究。

HY-P1277

GR 94800	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 94800 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK₂) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK₂、NK₁ 和 NK₃ 受体的 pK_B 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

HY-P1277A

GR 94800 TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK₂) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK₂、NK₁ 和 NK₃ 受体的 pK_B 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

HY-10721

PF-AKT400 AKT protein kinase inhibitor	Akt	Cancer
PF-AKT400 是一种有效的, ATP 竞争性的选择性 Akt 抑制剂，对 PKBα (IC₅₀=0.5 nM) 的选择性比 PKA (IC₅₀=450 nM) 高 900 倍。

HY-19849

BGC-20-1531 free base PGN 1531 free base	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
BGC-20-1531 (PGN 1531) free base 是一种有效的选择性前列腺素 EP₄ 受体拮抗剂， pK_B 值为 7.6。BGC-20-1531 free base 具有研究偏头痛的潜力。

HY-119751

Hematein 1 篇文献验证	Casein Kinase Akt Wnt Apoptosis	Cancer
Hematein 是苏木精的氧化产物，可作为染料。Hematein 是一种变构酪蛋白激酶 II 抑制剂，IC₅₀ 为 0.74 μM。Hematein 抑制 *Akt/PKB* Ser129 磷酸化，Wnt/TCF** 途径并增加肺癌细胞的凋亡。

HY-103112

SB 243213 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 243213 hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体拮抗剂，对人 5-HT_2C 受体的 pK_i 为 9.37，pK_b 为 9.8。SB 243213 hydrochloride 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 hydrochloride 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

HY-103112A

SB 243213 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 243213 dihydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体拮抗剂，对人 5-HT_2C 受体的 pK_i 为 9.37，pK_b 为 9.8。SB 243213 dihydrochloride 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 dihydrochloride 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

HY-103112B

SB 243213	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 243213 是一种口服有效的，选择性的，高亲和力的 5-HT_2C 受体拮抗剂，对人 5-HT_2C 受体的 pK_i 为 9.37，pK_b 为 9.8。SB 243213 对多种神经递质受体、酶和离子通道具有超过 100 倍的选择性。SB 243213 具有改善的抗焦虑特性，有用于精神分裂症和运动障碍的潜力。

HY-P3854

GR 83074	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pK_B 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。

HY-108657A

MRS2279 diammonium 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 diammonium 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 diammonium 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，pK_b 值为 8.05。

HY-120613

BMS-986187	Opioid Receptor	Neurological Disease
BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 0.03 μM，pK_B 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC₅₀=3 μM)。

HY-113906A

(αR,8aS)-GSK1614343	GHSR	Inflammation/Immunology
(αR,8aS)-GSK1614343 (compound 18a, d2) 是环化胃促生长素拮抗剂，pIC₅₀ 值为 8.4. (αR,8aS)-GSK1614343 对 hGHSR1a 具有竞争性拮抗作用，平均 pK_b 值为 8.06。

HY-107563

ROS 234	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
ROS 234 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H₃ 受体的pK_B 值为 9.46，大鼠大脑的 pK_i 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED₅₀ 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 具有较差的中枢通路。

HY-107563A

ROS 234 dioxalate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
ROS 234 dioxalate 是有效的 H3 拮抗剂，对豚鼠回肠 H₃ 受体的pK_B 值为 9.46，大鼠大脑的 pK_i 值为 8.90，离体大鼠大脑皮层的 ED₅₀ 值为 19.12 mg/kg (腹腔注射)。ROS 234 dioxalate 具有较差的中枢通路

HY-101222

SB-203186 hydrochloride	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
SB-203186 hydrochloride 是有效的、选择性的、竞争性的 5-HT₄ 拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT₄ 受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓，其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pK_B 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。

HY-121629

PS210	PDK-1	Cancer
PS210 是一种针对 PDK1 的 PIF 结合口袋的有效且选择性的 PDK1 激活剂。PS210 对其他蛋白激酶 (包括 PDK1 下游信号传导成分，如 S6K，PKB/Akt 或 GSK3) 无活性。在细胞中，PS210 的前药 PS423 可作为 PDK1 的底物选择性抑制剂，抑制 S6K 的磷酸化和活化。

HY-103152

GR 113808	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GR 113808 是一种有效且高度选择性的 5-HT₄ receptor 受体拮抗剂 (pK_b= 8.8)。GR 113808 的选择性是 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT₃ 受体的 300 倍。

HY-10256A

Adezmapimod hydrochloride 最多引用文献 400 篇文献验证 SB 203580 hydrochloride; RWJ 64809 hydrochloride	Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC₅₀ 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。

HY-10256

Adezmapimod 最多引用文献 400 篇文献验证 SB 203580; RWJ 64809	Organoid p38 MAPK Autophagy Mitophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Adezmapimod (SB 203580) 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，对 SAPK2a/p38 和 SAPK2b/p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC₅₀ 比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。

HY-113689

GAT211	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，pKb 为 7.26。GAT211 对 cAMP 和 β-arrestin2 的 EC₅₀ 分别为 260 nM，650 nM。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。

HY-13281

PIK-75 hydrochloride 3 篇文献验证	DNA-PK PI3K Apoptosis	Cancer
PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC₅₀ 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC₅₀=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-107834

PIK-75	DNA-PK PI3K Apoptosis	Cancer
PIK-75 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性的抑制剂，抑制 DNA-PK，p110α 和 p110γ，IC₅₀ 分别为 2，5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110α 效果比抑制 p110β (IC₅₀=1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-B1106

Tetrahydroxyquinone Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone; Tetrahydroxybenzoquinone	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
四羟基苯醌 Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。

HY-B1106A

Tetrahydroxyquinone monohydrate Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate; Tetrahydroxybenzoquinone monohydrate	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
四羟基苯醌水合物 Tetrahydroxyquinone monohydrate (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone monohydrate 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。

HY-16558

Butein 3 篇文献验证 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-107544

8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM	PKA	Metabolic Disease
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0141

Akt/SKG Substrate Peptide	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-P0141A

Akt/SKG Substrate Peptide TFA	Akt	Others
Akt/SKG Substrate Peptide TFA 是一种合成的 Akt/PKB 底物肽，不会被 p70S6K 或 MAPK1 磷酸化。

HY-P1277

GR 94800	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 94800 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK₂) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK₂、NK₁ 和 NK₃ 受体的 pK_B 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

HY-P1277A

GR 94800 TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2 (NK₂) 受体的肽类拮抗剂，其对 NK₂、NK₁ 和 NK₃ 受体的 pK_B 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

HY-P3854

GR 83074	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pK_B 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。

Species:	Human (7) Mouse (2)
Tag:	His (3) Tag Free (2) GST (6)
Source:	Sf9 insect cells (9)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702717

	PTK2B Protein, Human (sf9) PTK2B; PTK2B protein tyrosine kinase 2 beta; FAK2, protein tyrosine kinase 2 beta; protein-tyrosine kinase 2-beta; CADTK; CAKB; PTK; PYK2; RAFTK; FADK 2; CAK-beta; protein kinase B; focal adhesion kinase 2; cell adhesion kinase beta; proline-rich tyrosine kinase 2; calcium-dependent tyrosine kinase; related adhesion focal tyrosine kinase; calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine kinase; PKB; FAK2; FADK2	Human	Sf9 insect cells

HY-P702631

	AKT1 Protein, Human (Active, sf9, GST) AKT1; v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; AKT; PKB; PRKBA; RAC; PKB alpha; RAC-PK-alpha; proto-oncogene c-Akt; protein kinase B alpha; rac protein kinase alpha; PKB-ALPHA; RAC-ALPHA; MGC99656	Human	Sf9 insect cells

HY-P74421

	AKT1 Protein, Human (sf9, His) 2 篇文献验证 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; PKB; RAC-PK-alpha; AKT1; RAC	Human	Sf9 insect cells
	AKT1 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，对代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它使 100 多种底物磷酸化，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并通过抑制 GSK3A/B 来控制糖原储存。AKT1 通过 mTORC1 介导胰岛素刺激的蛋白质合成，调节 FOXO 因子，影响 NF-kappa-B 依赖性基因转录，并增强 CREB1 活性。它调节脂质代谢、抑制脂肪分解，并参与细胞迁移、粘附、胎盘发育以及对 PDGF、EGF、胰岛素和 IGF-I 等生长因子的反应。它在 SPATA13 介导的调节中的作用增加了复杂性，突出了 AKT1 在细胞稳态和对线索的响应中的核心作用。AKT1 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 AKT1 蛋白，由 Sf9 昆虫细胞表达，带有 C-His 标签。AKT1 Protein, Human (sf9, His) 全长 480 个氨基酸，分子量约为 ~57 kDa。

HY-P74420

	AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) RAC-beta serine/threonine-protein kinase; PKB beta; AKT2	Human	Sf9 insect cells
	AKT2 蛋白是 AKT 家族中的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对于代谢、增殖、存活、生长和血管生成至关重要。它磷酸化 100 多种底物，协调胰岛素诱导的 SLC2A4/GLUT4 易位，影响葡萄糖摄取，并控制糖原储存。AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AKT2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His, N-GST 标签。AKT2 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 481 个氨基酸，分子量约为 ~83.6 kDa。

HY-P72817

	AKT3 Protein, Mouse (sf9) RAC-gamma serine/threonine-protein kinase; Protein kinase Akt-3; PKB gamma; Akt3	Mouse	Sf9 insect cells
	AKT3 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，调节多种细胞过程，包括代谢、增殖和存活。其研究最少的亚型 AKT3 对大脑发育至关重要，对恶性神经胶质瘤细胞的活力也至关重要。 AKT3 还在协调线粒体生物合成与能量需求以及通过 IL13 调节 MMP13 表达方面发挥着作用。 RNA 干扰诱导的下调导致磷酸化 BAD 减少并触发 caspase 依赖性细胞凋亡。AKT3 Protein, Mouse (sf9) 是重组的 AKT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。AKT3 Protein, Mouse (sf9) 全长 374 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P75519

	AKT3 Protein, Human (sf9, GST) RAC-gamma serine/threonine-protein kinase; Protein kinase Akt-3; PKB gamma; Akt3	Human	Sf9 insect cells
	AKT3 蛋白与 AKT1 和 AKT2 一样，是 AKT 激酶家族的重要成员，在多种细胞过程中发挥核心作用，包括代谢、增殖、存活、生长和血管生成。AKT3 具有 100 多个已报道的靶标，并协调控制葡萄糖摄取、调节糖原储存和影响神经发生的复杂信号通路。AKT3 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 AKT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。AKT3 Protein, Human (sf9, GST) 全长 479 个氨基酸，分子量约为 ~81 kDa。

HY-P75518

	AKT3 Protein, Mouse (sf9, His-GST) RAC-gamma serine/threonine-protein kinase; Protein kinase Akt-3; PKB gamma; Akt3	Mouse	Sf9 insect cells
	AKT3 蛋白是 AKT 激酶家族的一部分，调节多种细胞过程，包括代谢、增殖和存活。其研究最少的亚型 AKT3 对大脑发育至关重要，对恶性神经胶质瘤细胞的活力也至关重要。AKT3 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 AKT3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AKT3 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 374 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P702633

	AKT3 Protein, Human (Active, sf9, GST) AKT3; AKT serine/threonine kinase 3; MPPH; PKBG; MPPH2; PRKBG; STK-2; PKB-GAMMA; RAC-gamma; RAC-PK-gamma; RAC-gamma serine/threonine-protein kinase; PKB gamma; RAC-gamma serine/threonine protein kinase; v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 3 (protein kinase B, gamma); EC 2.7.11.1	Human	Sf9 insect cells

HY-P702632

	AKT2 Protein, Human (Active, sf9, GST) AKT2; v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 2; PKBB; PRKBB; PKBBETA; RAC-BETA; AKT2 kinase; rac protein kinase beta; Murine thymoma viral (v-akt) homolog-2; EC 2.7.11.1; RAC-beta serine/threonine-protein kinase; RAC-PK-beta; Protein kinase Akt-2; Protein kinase B, beta; PKB beta	Human	Sf9 insect cells

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HY-P80008

AKT1 Antibody (YA634) AKT 1; AKT; AKT1; AKT1_HUMAN ; MGC99656; PKB; PKB-ALPHA; PRKBA; Protein Kinase B Alpha ; Proto-oncogene c-Akt; RAC Alpha;	WB, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
AKT1 Antibody (YA634) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to AKT1. It can be used for WB,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80788

Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alpha	WB	Human, Mouse, Rat
Phospho-AKT1 (Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Ser473). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80789

Phospho-AKT (Thr308) Antibody AKT1; PKB; RAC; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase; Protein kinase B; PKB; Protein kinase B alpha; PKB alpha; Proto-oncogene c-Akt; RAC-PK-alpha	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
Phospho-AKT (Thr308) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-AKT (Thr308). It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80276

Phospho-AKT1(Ser473) Antibody AKT 1 antibody; AKT antibody; AKT1 antibody; AKT1_HUMAN antibody; MGC99656 antibody; PKB antibody; PKB-ALPHA antibody; PRKBA antibody; Protein Kinase B Alpha antibody; Protein kinase B antibody; Proto-oncogene c-Akt antibody; RAC Alpha antibody; RAC antibody; RAC-alpha serine/threonine-protein kinase antibody; RAC-PK-alpha antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse
Phospho-Akt1(Ser473) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 56 kDa, targeting to Phospho-Akt1(Ser473). It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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