1. Anti-infection Apoptosis
  2. Antibiotic Bacterial Necroptosis Apoptosis
  3. Chlorhexidine dihydrochloride

Chlorhexidine dihydrochloride  (Synonyms: 盐酸氯己定)

目录号: HY-B1145 纯度: 99.83%
COA 产品使用指南 技术支持

Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis) 或凋亡 (apoptosis))。

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Chlorhexidine dihydrochloride Chemical Structure

Chlorhexidine dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 3697-42-5

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥220
In-stock
5 g ¥200
In-stock
10 g ¥350
In-stock
50 g   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Chlorhexidine dihydrochloride is a orally active cationic antimicrobial agent that targets microbial cell membranes. Chlorhexidine dihydrochloride binds to cell membrane phospholipids non-specifically, destroys membrane structure and induces leakage of cell contents. Chlorhexidine dihydrochloride has broad-spectrum bactericidal activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Chlorhexidine dihydrochloride can interfere with membrane permeability, cause protein precipitation and energy metabolism disorders, such as rapid inhibition of microbial growth and induction of cell death (necrosis or apoptosis)[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

1. 细胞死亡实验:
Chlorhexidine dihydrochloride (0.000125%-0.016%;24 h) 可诱导 L929 成纤维细胞死亡,诱导细胞坏死和/或凋亡的模式,以及细胞应激。并且,Chlorhexidine dihydrochloride 在较低浓度下诱导细胞凋亡,在较高浓度下诱导细胞坏死,并增加热休克蛋白 70(细胞应激指标)的表达。Chlorhexidine dihydrochloride 可能对根尖周炎的消退产生不利影响[1]
2. 细胞活力实验:
Chlorhexidine dihydrochloride (0.0005%-0.5%;30 min) 处理犬胚胎成纤维细胞,≥0.013% 浓度导致犬胚胎成纤维细胞死亡,≤0.006% 浓度允许细胞存活;≥0.05% 浓度杀灭金黄色葡萄球菌,≤0.03% 浓度允许细菌存活[2]
3. 细菌存活实验:
Chlorhexidine dihydrochloride (0.0005%-0.5%;30 min) 对金黄色葡萄球菌的杀菌效果呈浓度依赖性,≥0.05% 浓度杀灭金黄色葡萄球菌,≤0.03% 浓度允许细菌存活[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: S. aureus
Concentration: 100 μM, 200 μM
Incubation Time: 15min, 30 min, 15 min, 60 min, 120 min, 240 min
Result: Showed a slow decrease during the first two hours and a sharp drop between 2 and 4 h of incubation at 200 μM.
体内研究
(In Vivo)

1. 爪部注射毒性实验:
Chlorhexidine (0.125%-1.0%;爪部皮下注射;单剂量) dihydrochloride 在 Balb/c 小鼠的后爪足底间隙引起毒性作用,≥0.5% 浓度可诱导表皮、真皮和皮下组织凝固性坏死及中性粒细胞为主的炎症反应,≤0.25% 浓度可引发中度炎症和间质水肿[1]
2. 肺部吸入毒性实验:
Chlorhexidine (0.125%-1%;气管内滴注;单剂量;8 周观察) dihydrochloride 在 C57BL/6J 小鼠模型中导致肺组织胶原纤维沉积、炎性细胞浸润,引发限制性通气功能障碍,转录组分析显示细胞外基质沉积和黏液分泌相关基因 (如Muc5b、Muc5ac) 上调[3]
3. 遗传毒性实验:
0.12% Chlorhexidine dihydrochloride (0.5 mL;口服,每天 2 次,共 8 天) 导致大鼠外周血和口腔黏膜细胞 DNA 损伤,但不导致红细胞染色体断裂或丢失[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats[1]
Dosage: 0.5 ml of 0.12% chlorhexidine digluconate
Administration: Oral
Result: Observed significant increase of DNA damage in leukocytes and oral mucosal cells.
Clinical Trial
分子量

578.37

同用名

盐酸氯己定

Formula

C22H32Cl4N10

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸氯己定;盐酸洗必泰;氯己定二盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 14 mg/mL (24.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7290 mL 8.6450 mL 17.2900 mL
5 mM 0.3458 mL 1.7290 mL 3.4580 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.60 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

参考文献

Chlorhexidine dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7290 mL 8.6450 mL 17.2900 mL 43.2249 mL
5 mM 0.3458 mL 1.7290 mL 3.4580 mL 8.6450 mL
10 mM 0.1729 mL 0.8645 mL 1.7290 mL 4.3225 mL
15 mM 0.1153 mL 0.5763 mL 1.1527 mL 2.8817 mL
20 mM 0.0864 mL 0.4322 mL 0.8645 mL 2.1612 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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