1. Immunology/Inflammation
  2. Aryl Hydrocarbon Receptor
  3. ITE

ITE 是一种有效的内源性芳香烃受体 (AhR) 激动剂,能够直接与 AHR 结合,Ki 值为 3 nM。ITE 具有免疫抑制作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

ITE Chemical Structure

ITE Chemical Structure

CAS No. : 448906-42-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥715
In-stock
1 mg ¥266
In-stock
5 mg ¥650
In-stock
10 mg ¥1040
In-stock
50 mg ¥3120
In-stock
100 mg ¥4900
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ITE is a potent endogenous agonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR), binding directly to AHR, with a Ki of 3 nM. ITE also has immunosuppressive activity.

IC50 & Target

Ki: 3 nM (AhR)[1]

体外研究
(In Vitro)

ITE 是 AhR 的内源性激动剂,直接与 AHR 结合,Ki 为 3 nM[1]。ITE (0.03-30 mg/mL) 降低抗原特异性 T 细胞增殖反应[2]。ITE 在 10 和 20 μM 时有效抑制人肺动脉内皮细胞 (HPAEC) 的生长,但在 0.01-5 μM 时没有效果。ITE 在 10 和 20 μM 时不影响 HPAEC 的细胞周期进程,或在 20 μM 时诱导 HPAEC 中裂解的 caspase-3 蛋白的表达。此外,ITE (20 μM) 可提高 CYP1A1 和 CYP1B1 mRNA 水平并降低 HPAECs[3]中 AhR 蛋白的水平。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

ITE (200 μg,ip) 显著抑制小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎 (EAU) 的发展。ITE 降低小鼠中表达 IFN-γ、IL-17 或 IL-10 的细胞比例。ITE 还抑制小鼠 LN 细胞分泌炎性细胞因子[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

286.31

Formula

C14H10N2O3S

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 41 mg/mL (143.20 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4927 mL 17.4636 mL 34.9272 mL
5 mM 0.6985 mL 3.4927 mL 6.9854 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.67 mg/mL (9.33 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 26.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.26 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 17% Polyethylene glycol 12-hydroxystearate in Saline

    Solubility: 10 mg/mL (34.93 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.27%

参考文献
Cell Assay
[3]

Subconfluent cells (25, 000 cells/well) are seeded in 96-well plates. Cells are treated with ITE at 5, 10 and 20 µM or DMSO (0.1% v/v) in ECM for 2, 4 or 6 days with a change of ECM containing DMSO or ITE every other day (5 wells/treatment). At the end of treatment, cells are incubated with MTT reagent for 4 hr, and solubilized in crystal dissolving solution (100 µL/well) for 20 min. The absorbance is determined at 570 nm using the microplate reader[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[2]

Mice[2]
Eight- to 12-week-old female B10.A mice is used in the assay. Daily treatment starts on day 0 and consists of 200 μg of ITE suspended in 0.2 mL PBS, given intraperitoneally. Control mice are similarly treated with 0.2 mL of the vehicle, PBS containing 3.6% DMSO[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4927 mL 17.4636 mL 34.9272 mL 87.3179 mL
5 mM 0.6985 mL 3.4927 mL 6.9854 mL 17.4636 mL
10 mM 0.3493 mL 1.7464 mL 3.4927 mL 8.7318 mL
15 mM 0.2328 mL 1.1642 mL 2.3285 mL 5.8212 mL
20 mM 0.1746 mL 0.8732 mL 1.7464 mL 4.3659 mL
25 mM 0.1397 mL 0.6985 mL 1.3971 mL 3.4927 mL
30 mM 0.1164 mL 0.5821 mL 1.1642 mL 2.9106 mL
40 mM 0.0873 mL 0.4366 mL 0.8732 mL 2.1829 mL
50 mM 0.0699 mL 0.3493 mL 0.6985 mL 1.7464 mL
60 mM 0.0582 mL 0.2911 mL 0.5821 mL 1.4553 mL
80 mM 0.0437 mL 0.2183 mL 0.4366 mL 1.0915 mL
100 mM 0.0349 mL 0.1746 mL 0.3493 mL 0.8732 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
ITE
目录号:
HY-19317
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