2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Progesterone Receptor
  4. Medroxyprogesterone

Medroxyprogesterone  (Synonyms: 甲羟孕酮; 17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U8840)

目录号: HY-B0648 纯度: 99.30%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) 是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂，有口服活性。Medroxyprogesteron 可通过 PI3K/Akt 信号通路诱导细胞增殖。Medroxyprogesterone 对小鼠动脉粥样硬化有抑制作用。Medroxyprogesterone (甲羟孕酮)的孕激素激动剂活性低于醋酸甲羟孕酮 Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Medroxyprogesterone Chemical Structure

Medroxyprogesterone Chemical Structure

CAS No. : 520-85-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
500 mg ￥1800
In-stock
1 g ￥2400
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Medroxyprogesterone 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) is a synthetic human variant of progesterone that is a progesterone receptor agonist with oral activity. Medroxyprogesterone can induce cell proliferation through the PI3K/Akt signaling pathway. Medroxyprogesterone has an inhibitory effect on atherosclerosis in mice. The progesterone agonist activity of Medroxyprogesterone is less effective than Medroxyprogesterone acetate (HY-B0469)[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Medroxyprogesterone (10 nM, 48 h) 在T47D 细胞中通过 PI3K/Akt 信号通路诱导 Cyclin D1 表达促进细胞增殖[1]。
Medroxyprogesterone (100 nM, 24 h) 通过增加 HUVECs 细胞中粘附分子的表达，使单核细胞粘附在 HUVECs 上数量增加，可能是动脉粥样硬化的原因[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Medroxyprogesterone 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: T47D
Concentration: 10 nM
Incubation Time: 24 h, 48 h, 72h
Result: Increased the number of cells at 48 h.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: T47D
Concentration: 10 nM
Incubation Time: 4 h
Result: Induced the expression of Cyclin D1 protein.

RT-PCR[2]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 100 nM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased mRNA and protein expression of adhesion molecules.
体内研究
(In Vivo)

Medroxyprogesterone (27.7 μg/天，皮下注射) 对小鼠动脉硬化有抑制作用，但会增加血栓形成[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ApoE-/- mice model[3]
Dosage: 27.7 μg/day
Administration: s.c.
Result: Reduced atherosclerotic plaque and increased thrombosis.
Clinical Trial
分子量

344.49

Formula

C22H32O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甲羟孕酮；甲孕酮
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (145.14 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9028 mL 14.5142 mL 29.0284 mL
5 mM 0.5806 mL 2.9028 mL 5.8057 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.30%

COA (197 KB) LCMS (108 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Medroxyprogesterone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9028 mL 14.5142 mL 29.0284 mL 72.5710 mL
5 mM 0.5806 mL 2.9028 mL 5.8057 mL 14.5142 mL
10 mM 0.2903 mL 1.4514 mL 2.9028 mL 7.2571 mL
15 mM 0.1935 mL 0.9676 mL 1.9352 mL 4.8381 mL
20 mM 0.1451 mL 0.7257 mL 1.4514 mL 3.6286 mL
25 mM 0.1161 mL 0.5806 mL 1.1611 mL 2.9028 mL
30 mM 0.0968 mL 0.4838 mL 0.9676 mL 2.4190 mL
40 mM 0.0726 mL 0.3629 mL 0.7257 mL 1.8143 mL
50 mM 0.0581 mL 0.2903 mL 0.5806 mL 1.4514 mL
60 mM 0.0484 mL 0.2419 mL 0.4838 mL 1.2095 mL
80 mM 0.0363 mL 0.1814 mL 0.3629 mL 0.9071 mL
100 mM 0.0290 mL 0.1451 mL 0.2903 mL 0.7257 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Medroxyprogesterone520-85-417α-Hydroxy-6α-methylprogesterone U8840甲羟孕酮甲孕酮U8840U 8840U-8840Progesterone ReceptorNR3C3Progesterone Receptor AgonistT47D cellsHUVECsInhibitorinhibitorinhibit

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Medroxyprogesterone
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