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HUVECs

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By Targets:	ADAMTS (1) Akt (4) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (2) AP-1 (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (26) ASCT (1) Autophagy (6) Bacterial (9) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (1) Bradykinin Receptor (1) c-Kit (4) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (2) Caspase (3) CCR (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (6) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (11) ERK (6) FAK (1) Ferroptosis (2) FGFR (6) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) HBV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) Histamine Receptor (4) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (2) HSP (2) HSV (2) IGF-1R (1) iGluR (1) Integrin (8) Interleukin Related (1) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (2) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MDM-2/p53 (3) MEK (1) MetAP (2) Microtubule/Tubulin (3) Mitophagy (1) Mixed Lineage Kinase (2) MMP (1) Molecular Glues (1) mTOR (1) nAChR (4) NF-κB (5) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (1) P2X Receptor (1) p38 MAPK (4) Parasite (1) PDGFR (6) PERK (1) Phospholipase (5) PI3K (1) Piezo Channel (1) PKC (3) PPAR (1) Progesterone Receptor (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Proteasome (2) Raf (4) Reactive Oxygen Species (4) RET (3) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SOD (1) Src (1) Thymidylate Synthase (1) Tie (3) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1) VEGFR (26) Xanthine Oxidase (2) YAP (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (73) Cardiovascular Disease (41) Endocrinology (8) Infection (13) Inflammation/Immunology (45) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (17)

By Targets:

ADAMTS (1)

Akt (4)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

AMPK (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2)

Angiotensin Receptor (1)

Antibiotic (2)

AP-1 (1)

Apelin Receptor (APJ) (1)

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Topoisomerase (1)

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VEGFR (26)

Xanthine Oxidase (2)

YAP (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W009749C

L-Cystathionine dihydrochloride	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。

HY-155174

Antiangiogenic agent 4	Akt	Cancer
Antiangiogenic agent 4 (Compound 3b) 抑制 HFF 和 HUVEC 细胞中的 Akt 磷酸化。Antiangiogenic agent 4 可用于癌症研究。

HY-147891

Angiogenesis inhibitor 3	Apoptosis	Cancer
Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。

HY-147890

Angiogenesis inhibitor 2	Apoptosis	Cancer
Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。

HY-151996

Tubulin inhibitor 31	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease
Tubulin inhibitor 31 是一种有效的微管蛋白抑制剂，IC₅₀ 值为 4 µM。Tubulin inhibitor 31 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 31 抑制 HUVEC 的迁移。

HY-N2927

Costic acid β-Costic acid	Parasite	Infection
Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物，可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。

HY-115436

LYG-202	Apoptosis	Cancer
LYG-202 是一种黄酮类化合物，具有有效的抗血管生成和抗肿瘤活性。LYG-202 抑制 VEGF 刺激的 HUVEC 迁移和管形成。LYG-202 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-158006

SDX-7539	MetAP	Cancer
SDX-7539 是一种具有选择性的 MetAP2 抑制剂。SDX-7539 可以抑制 HUVEC 增殖，IC₅₀ 为 120 μM。SDX-7539 在异种移植 NSCLC 的无胸腺裸鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-P5877

ɛPKC(85–92),Myristoylated	PKC	Inflammation/Immunology
PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。

HY-160259

VEGFR-2-IN-39	PROTACs VEGFR	Cardiovascular Disease
VEGFR-2-IN-39 (PROTAC-5) 是靶向 VEGFR-2 的 PROTAC (IC₅₀: 208.6 nM)。VEGFR-2-IN-39 具有低毒性。VEGFR-2-IN-39 浓度依赖性抑制 EA.hy926 (一种 HUVEC) 增殖，IC₅₀ 为 38.65 µM。

HY-W009749

L-Cystathionine	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cardiovascular Disease
L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。

HY-101015

(2E)-OBAA	Phospholipase Apoptosis	Inflammation/Immunology
(2E)-OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂，IC₅₀ 为 70 nM。(2E)-OBAA 诱导 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。(2E)-OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca²⁺ 流入，IC₅₀ 为 0.4 μM。

HY-149921

Antiangiogenic agent 3	Others	Cancer
Antiangiogenic agent 3 (compound 3) 是抗血管生成剂。Antiangiogenic agent 3 也是人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的抑制剂。Antiangiogenic agent 3 抑制 HUVEC 迁移和趋化运动。Antiangiogenic agent 3 还降低 Src、cdc42 和 MAPK 的基因表达。

HY-125919

Vulpinic acid	Reactive Oxygen Species Bacterial Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
Vulpinic acid 是一种地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H₂O₂ 诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。

HY-161313

DYB-03	Histone Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
DYB-03 是一种口服活性 HIF-1α/EZH2 抑制剂。DYB-03在体外和体内抑制肺癌细胞和 HUVEC 细胞的迁移、侵袭和血管生成。DYB-03 诱导 2-ME2 ^- 和 GSK126^- 耐药的 A549 和 H460 细胞的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13645

Henatinib	VEGFR c-Kit PDGFR	Cancer
Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2、c-kit、PDGFR 的活性，IC₅₀ 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。

HY-126010

Dooku1 5 篇文献验证	Piezo Channel	Others
Dooku1 是一种可逆的 Yoda1 拮抗剂，对 2μM Yoda1 诱导的 Ca²⁺ 进入 HEK 293 细胞和HUVECs 细胞的 IC₅₀ 值分别为1.3 μM 和1.5 μM。Dooku1 能破坏 Yoda1 诱导的 Piezo1 通道活性，抑制 Yoda1 诱导的主动脉松弛，可用于血管生理学疾病的研究。

HY-147949

SKLB0565	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
SKLB0565 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。SKLB0565 对结直肠癌细胞有明显的抑制增殖活性，IC₅₀ 值范围为 0.012 到 0.081 μM。SKLB0565 引起 G2/M 期阻滞和线粒体介导的内源性凋亡 (apoptosis）。SKLB0565 抑制细胞迁移，破坏 HUVECs 细胞的微管形成。

HY-144659

Metallo-β-lactamase-IN-5	Beta-lactamase Apoptosis Bacterial	Infection
Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) 是一种有效的金属-β-内酰胺酶 (MBL) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-5 对MBLs NDM-1和VIM-1表现出抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-5 可抑制HUVECs，IC₅₀ 值为 45 μg/mL。Metallo-β-lactamase-IN-5 与 Imipenem 联用具有协同抗微生物活性。

HY-115831

SAR247799 S1P1 agonist 3	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC₅₀ 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。

HY-18318

Takeda-6D	Raf VEGFR PERK	Cancer
Takeda-6D (compound 6d) 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.0 和 2.2 nM。Takeda-6D 在 293/KDR 和 VEGF 刺激的 HUVEC 细胞中通过抑制 VEGFR2 通路表现出抗血管生成的作用。Takeda-6D 显著抑制 ERK1/2 磷酸化。Takeda-6D 具有抗肿瘤活性。

HY-120200

YF-452	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

HY-P3418

CKLF1-C27	CCR ERK	Inflammation/Immunology
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-P3418A

CKLF1-C27 TFA	CCR ERK	Inflammation/Immunology
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-133924

18-Deoxyherboxidiene RQN-18690A	Others	Cardiovascular Disease Cancer
18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b，SF3b 是一种剪接体成分，是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成，而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。

HY-103316

trans-Ned 19	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。

HY-P5888

PKCε inhibitor peptide,myristoylated Myr‐PKCɛ-	PKC	Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。

HY-N6737

Aureothricin	Bacterial Antibiotic	Infection
金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。

HY-N4020

Icariside E5	Others	Others
淫羊藿次甙E5 Icariside E5 是从 Capsicum annuum 分离得到的木脂素糖苷。Icariside E5 促进 HUVEC 的增殖而无细胞毒性。Icariside E5 具有抗氧化性能。

HY-121356

Carebastine	Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
卡依巴司丁 Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-161330

Anti-MRSA agent 10	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 10 (Compound 2d) 是一种头孢菌素 Cephalosporin (HY-144229) 衍生物，具有抗菌活性。Anti-MRSA agent 10 具有轻微的耐药性，并且在 HUVEC 和 HBZY-1 细胞中表现出较低的细胞毒性。

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-W800162

VEGFR-2-IN-37	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。

HY-N2132

Flavokawain B 1 篇文献验证 Flavokavain B	Apoptosis	Cancer
黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮，是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。

HY-121356S

Carebastine-d5	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
卡依巴司丁 d₅ Carebastine-d₅ 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-121356S1

Carebastine-d5 Methyl Ester	Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor	Endocrinology Cancer
卡依巴司丁甲酯 d₅ Carebastine-d₅ Methyl Ester 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

HY-W013557

3-Hydroxyxanthone 3-Hydroxy-xanthen-9-one	Integrin	Inflammation/Immunology
3-羟基占吨-9-酮 3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种氧杂蒽酮 (xanthone) 化合物，具有抗炎活性。3-Hydroxyxanthone 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 NADPH 催化的脂质过氧化。3-Hydroxyxanthone 还抑制 TNF-α 诱导的 ICAM-1 表达。

HY-156081

Nrf2 activator-9	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Metabolic Disease
Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂，抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤，可有效防治动脉粥样硬化。

HY-P99333

Volociximab M200; Eos 200-4	Integrin	Cardiovascular Disease Cancer
Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1，靶向整合素 α5β1 (EC₅₀=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。

HY-N8248

Eleutherin (+)-Eleutherin	Others Topoisomerase	Cardiovascular Disease
Eleutherin 是一种可从红葱中分离得到的萘醌衍生物，对人脐静脉内皮细胞具有保护作用。

HY-148877

AT-533	HSP HSV HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR NF-κB ERK Akt FAK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
AT-533 是一种有效的 Hsp90 和 HSV 抑制剂。AT-533 通过阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533 还抑制下游通路的激活，包括 Akt/mTOR/p70S6K, Erk1/2 和 FAK。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的管形成、细胞迁移和侵袭。

HY-N0515

Ophiopogonin D	PPAR NF-κB Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-P2196A

ELA-32(human) TFA	Apelin Receptor (APJ)	Cancer
ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC₅₀=0.27 nM；K_d=0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K/AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。

HY-155721

22-(4′-py)-JA 22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A	Akt mTOR	Cancer
22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。

HY-N4094

Morellic acid	Others	Inflammation/Immunology
Morellic 从 Garcinia Morella 中分离得到，具有抗血管生成活性。

HY-148040

VEGFR-2-IN-29	VEGFR	Cancer
VEGFR-2-IN-29 (Compound 5) 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC₅₀ 为 16.5 nM。

HY-N12166

2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone	Others	Cardiovascular Disease
2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone 是 Wardomyces anomalus 的山酮衍生物。2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone 具有显著的抗氧化活性。2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone 是 p56^lck 酪氨酸激酶抑制剂。2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone 能够用于治疗心血管疾病的研究。

HY-N0203

Atractylenolide III 3 篇文献验证 ICodonolactone; 8β-Hydroxyasterolide	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
白术内酯III Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，有诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。Atractylenolide III 是一种具有口服活性的胃保护剂。

HY-115916

NOS-IN-2	NO Synthase	Inflammation/Immunology
NOS-IN-2 (Compound 4i) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC₅₀ 值为20 µM。NOS-IN-2 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究炎症性疾病。

HY-115917

NOS-IN-3	NO Synthase	Inflammation/Immunology
NOS-IN-3 (Compound 9a) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC₅₀ 值为20 μM。NOS-IN-3 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究可诱导亚型涉及的疾病，如感染性休克。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1579

C12 NBD Globotriaosylceramide	Fluorescent Dyes/Probes
C12 NBD globotriaosylceramide 是一种具有生物活性的 galactosylceramide 衍生物，其被标记有荧光的 C12 硝基苯并噁二唑 (C12 NBD) 基团。C12 NBD globotriaosylceramide 可用于检测 ceramide trihexoside。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-139414

Lysophosphatidylcholines 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Lysophosphatidylcholines 是一种具有口服活性的溶血脂质，也是氧化低密度脂蛋白 (LDL) 的一种成分。Lysophosphatidylcholines 诱导细胞损伤，产生 IL-1β 和凋亡 (apoptosis)。Lysophosphatidylcholines 对败血症有积极作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3418

CKLF1-C27	CCR ERK	Inflammation/Immunology
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-W588250

Surfactin C1	Integrin	Inflammation/Immunology
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达，如 ICAM-1 和 VCAM-1。

HY-P5877

ɛPKC(85–92),Myristoylated	PKC	Inflammation/Immunology
PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。

HY-P3418A

CKLF1-C27 TFA	CCR ERK	Inflammation/Immunology
CKLF1-C27 是 CKLF1 的 C 末端肽，与 CCR4 受体结合并激活 ERK1/2 通路。CKLF1-C27 可以通过竞争 CCR4 受体来消除 CKLF1 对细胞的影响。CKLF1-C27对促进HUVECs增殖有很大的作用。CKLF1-C27 具有用于银屑病研究的潜力。

HY-P5888

PKCε inhibitor peptide,myristoylated Myr‐PKCɛ-	PKC	Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。

HY-P2196A

ELA-32(human) TFA	Apelin Receptor (APJ)	Cancer
ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC₅₀=0.27 nM；K_d=0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K/AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。

HY-P3999

Fibulostatin 6.2	Peptides	Cardiovascular Disease
Fibulostatin 6.2 是一种抗血管生成肽，可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞的迁移。

HY-P3995

Scospondistatin	Peptides	Cardiovascular Disease
Scospondistatin 是一种抗血管生成肽，可以在体外抑制人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。

HY-P4002

Adamtsostatin 18	ADAMTS	Cancer
Adamtsostatin 18 是一种抗血管生成肽，来源于含有 I 型血小板反应蛋白基序。Adamtsstatin 18 抑制细胞迁移和增殖。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P3601

Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) FGF basic (1-24)	Bacterial HBV	Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。

HY-P1259

PR-39	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P1259A

PR-39 TFA	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

Cat. No.	Product Name

HY-K3001

DMEM (High Glucose, L-Glutamine, Pyruvate, Phenol Red, no HEPES) 1 篇文献验证
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。

HY-K3003

DMEM (Low Glucose, L-Glutamine, Pyruvate, Phenol Red, no HEPES)
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99333

Volociximab M200; Eos 200-4	Integrin	Cardiovascular Disease Cancer
Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1，靶向整合素 α5β1 (EC₅₀=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体，与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性，并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。

HY-P99353

Ascrinvacumab Anti-ACVRL1 / ALK-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，K_d 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W009749C

L-Cystathionine dihydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。

HY-W009749

L-Cystathionine	Cardiovascular Disease Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚，是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。

HY-125919

Vulpinic acid	Source classification Plants Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species Bacterial Endogenous Metabolite
Vulpinic acid 是一种地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H₂O₂ 诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。

HY-N6737

Aureothricin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。

HY-N2927

Costic acid β-Costic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Desmodium sandwicense	Parasite
Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物，可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。

HY-N4020

Icariside E5	Classification of Application Fields Source classification Lignans Plants Monophenols Capsicum annuum L. Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Phenylpropanoids Solanaceae Berberidaceae Disease Research Fields	Others
淫羊藿次甙E5 Icariside E5 是从 Capsicum annuum 分离得到的木脂素糖苷。Icariside E5 促进 HUVEC 的增殖而无细胞毒性。Icariside E5 具有抗氧化性能。

HY-N2132

Flavokawain B 1 篇文献验证 Flavokavain B	Flavonoids Chalcones Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮，是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。

HY-N8248

Eleutherin (+)-Eleutherin	Quinones Structural Classification Iridaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Eleutherine plicata Herb. Plants Disease Research Fields Cancer	Others Topoisomerase
Eleutherin 是一种可从红葱中分离得到的萘醌衍生物，对人脐静脉内皮细胞具有保护作用。

HY-N0515

Ophiopogonin D	Cardiovascular Disease Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-N4094

Morellic acid	Natural Products Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Morellic 从 Garcinia Morella 中分离得到，具有抗血管生成活性。

HY-N12166

2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Other Flavonoids Disease Research Fields Marine microorganism	Others
2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone 是 Wardomyces anomalus 的山酮衍生物。2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone 具有显著的抗氧化活性。2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone 是 p56^lck 酪氨酸激酶抑制剂。2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone 能够用于治疗心血管疾病的研究。

HY-N0203

Atractylenolide III 3 篇文献验证 ICodonolactone; 8β-Hydroxyasterolide	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Astragalus caprinus L. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
白术内酯III Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，有诱导肺癌细胞凋亡 (apoptosis) 活性。Atractylenolide III 是一种具有口服活性的胃保护剂。

HY-122292

Celastramycin A	Structural Classification Animals Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Celastramycin A 是一种从Streptomyces MaB-QuH-8 中分离出来的抗生素，对一系列革兰氏阴性菌和分枝杆菌具有抗菌活性，MIC 介于 0.05-3.1 μg/ml 之间。Celastramycin A 通过免疫缺陷途径在离体果蝇中发挥免疫抑作用 (IC₅₀ 为 0.008 μg/ml)，通过 TNF-α 通路抑制人先天免疫反应，抑制 HUEVC 中 IL-8 的产生，IC₅₀ 为 0.06 μg/ml。

HY-B0451

Dopamine ASL279 free base	Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
多巴胺 Dopamine 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-B0451A

Dopamine hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证 ASL279	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite Ferroptosis
盐酸多巴胺 Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质，脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质，在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用，这对于促进血管生成是至关重要的。

HY-125783

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种丰富的溶血磷脂酰胆碱。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 具有促炎活性。1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于动脉粥样硬化的研究。

HY-N8342

Rhamnazin	Structural Classification Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Combretum erythrophyllum Sond.	VEGFR
Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC₅₀ 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。

HY-N6018

Beta-Eudesmol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Caspase TNF Receptor SOD Reactive Oxygen Species
β-桉叶醇 Beta-Eudesmol 具有抗癌、抗炎活性。Beta-Eudesmol 能够诱导细胞凋亡。Beta-Eudesmol 可以拮抗新斯的明诱导的神经肌肉衰竭。Beta-Eudesmol 可以用于脓毒症、神经肌肉衰竭等疾病的研究。Beta-Eudesmol 是可以从苍术的根茎中提取得到的类倍半萜烯化合物。

HY-W007376

Indole-3-carboxaldehyde 3-Formylindole	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Indole Alkaloids Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Cruciferae Other Diseases Isatis tinctoria L. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。

HY-N2543

Damascenone (E/Z)-Damascenone	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Rosa rugosa Thunb.	NF-κB Endogenous Metabolite
Damascenone ((E/Z)-Damascenone) 源于 Epipremnum pinnatum 的具有抗炎活性的活性化合物。Damascenone 是E- 和Z- 异构体大马士革酮的混合物。

HY-N2518

Agnuside Agnoside	Structural Classification Monophenols other families Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	NO Synthase COX Caspase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase ASCT
穗花牡荆苷 Agnuside 能够用于哮喘，炎症，血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。

HY-111827

S-1-Propenyl-L-cysteine 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Allium sativum Linn. Plants Disease Research Fields	Others Histamine Receptor
S-1-Propenyl-L-cysteine 是 S-allyl-l-cysteine 的立体异构体，存在于大蒜中，具有免疫调节作用；在高血压动物模型中，可降低血压。S-1-Propenyl-L-cysteine 通过 NO 依赖的 BACH1 信号通路发挥抗氧化功效。S-1-Propenyl-L-cysteine 具有口服有效性。

HY-76006

3-Hydroxybenzaldehyde M-Hydroxybenzaldehyde	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols other families Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
间羟基苯甲醛 3-Hydroxybenzaldehyde 是很多酚类化合物的前体化合物 (precursor)，例如：Protocatechualdehyde (HY-N0295)。3-Hydroxybenzaldehyde 是大鼠和人醛脱氢酶 (ALDH) 的底物 (substrate)。3-Hydroxybenzaldehyde 具有体内外血管保护作用。

HY-N2960

Broussonin A	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Cholinesterase (ChE)
Broussonin A 是一种有效的 BChE 抑制剂，IC₅₀ 为 4.16 µM。 Broussonin A 是一种二芳基丙烷天然产物，可以从 Broussonetia papyrifera 的树皮中固体发酵后分离出来。

HY-N0568

Madecassoside Asiaticoside A	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Umbelliferae Vitex trifolia L. Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Autophagy Keap1-Nrf2 p38 MAPK Caspase
羟基积雪草苷 Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性^[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。

HY-N8243

Coreopsin	Structural Classification Cercis chinensis Bunge Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae	Others
Coreopsin 是一种天然产物，可从 Coreopsis tinctoria Nutt 的花中分离得到。Coreopsin 可用于高血压和糖尿病的研究。

HY-D0803

Thymoquinone 5 篇以上引用文献	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Nigella sativa L. Ranunculaceae Benzene Quinones Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis VEGFR PI3K Akt
百里醌 Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。

HY-107417

Hypothemycin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Disease Research Disease Research Fields Cancer	VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK
寄端霉素 Hypothemycin 是由真菌产生的聚酮化合物，是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2/VEGFR1，MEK1/MEK2，FLT-3，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 K_i 值分别为 10/70 nM，17/38 nM, 90 nM，900 nM/1.5 μM 和 8.4/2.4 μM。

HY-B1028

Pantethine 1 篇文献验证 D-Pantethine; LBF disulfide	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite SARS-CoV
泛硫乙胺 Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。

HY-Y0966

Glycine 4 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite iGluR VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)
甘氨酸 Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure