2. Endocrinology

Endocrinology

Found in most species of the animal kingdom, the endocrine system consists of glands that secrete hormones, and receptors that detect and react to the hormones. In response to environmental stimuli, the endocrine system secretes hormones and uses them as chemical messengers to orchestrate physiological, developmental and reproductive changes that affect the entire body for a long period of time. In order to maintain the proper functioning of the body through its entire life cycle, the endocrine system utilizes a complex feedback mechanism to fine-tune the balance of hormones in the bloodstream. Even a slight disruption to endocrine system’s function can throw off the delicate balance of hormones in the human body and lead to an endocrine disorder, or endocrine disease, such as diabetes, adrenal insufficiency, hyper- or hypothyroidism, and polycystic ovary syndrome (PCOS).

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-P2755
    Xanthine oxidase, Microorganism

    黄嘌呤氧化酶

    		9002-17-9
    Xanthine oxidase, Microorganism (XO) 是一种黄嘌呤氧化还原酶，可产生活性氧 (ROS)，催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤，进一步催化黄嘌呤氧化为尿酸。
    Xanthine oxidase, Microorganism
  • HY-B0298A
    Clemastine fumarate

    富马酸氯马斯汀

    		14976-57-9 99.90%
    Clemastine (HS-592) fumarate 是组胺H1受体拮抗剂。Clemastine fumarate 是一种抗组胺药，主要通过与组胺竞争结合 H1 受体来缓解过敏反应症状。具有抗炎作用。
    Clemastine fumarate
  • HY-17034A
    Dexmedetomidine hydrochloride

    盐酸右美托咪定

    		145108-58-3 99.94%
    Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
    Dexmedetomidine hydrochloride
  • HY-50674
    INCB3344 1262238-11-8 99.08%
    INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
    INCB3344
  • HY-18260
    Bisphenol A

    双酚A

    		80-05-7
    Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括癌症、心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
    Bisphenol A
  • HY-B0561
    Spironolactone

    螺内酯

    		52-01-7 99.63%
    Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 II 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone
  • HY-100973A
    Adenosine 5′-diphosphoribose sodium

    二磷酸腺苷核糖

    		68414-18-6 ≥98.0%
    Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产物，也是一种最有效和最主要的细胞内 Ca2+ 渗透性阳离子 TRPM2 通道激活剂，还可以增强自噬 (autophagy)。
    Adenosine 5′-diphosphoribose sodium
  • HY-B0141R
    Estradiol (Standard)

    雌二醇（标准品）

    		50-28-2 98.25%
    Estradiol (Standard) 是 Estradiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。
    Estradiol (Standard)
  • HY-12403
    Talfirastide

    血管紧张素 (1-7)

    		51833-78-4 99.91%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide
  • HY-14289
    Cimetidine

    西咪替丁

    		51481-61-9 ≥98.0%
    Cimetidine (SKF-92334) 是一种具有口服活性的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 是一种胃酸减少剂，可用于十二指肠和胃溃疡研究。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
    Cimetidine
  • HY-N0127
    Yohimbine Hydrochloride

    盐酸育亨宾

    		65-19-0 ≥99.0%
    Yohimbine Hydrochloride 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
    Yohimbine Hydrochloride
  • HY-19855
    AZD-5069 878385-84-3 99.91%
    AZD-5069 是有效的 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂，用于癌症的研究。
    AZD-5069
  • HY-18347A
    Conivaptan hydrochloride

    盐酸考尼伐坦

    		168626-94-6 99.95%
    Conivaptan hydrochloride 是一种非肽段类的 vasopressin receptor 拮抗剂，能够抑制大鼠肝脏的 V1A 受体 和 肾脏的 V2 受体，Ki 值分别为 0.48 和 3.04 nM。
    Conivaptan hydrochloride
  • HY-18204A
    Sacubitril/Valsartan

    沙库必曲/缬沙坦

    		936623-90-4 ≥99.0%
    Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
    Sacubitril/Valsartan
  • HY-B1041
    Aminoguanidine hydrochloride

    氨基胍盐酸盐

    		1937-19-5 ≥98.0%
    Aminoguanidine hydrochloride (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine hydrochloride 对阿霉素 (HY-15142) 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。Aminoguanidine hydrochloride 具有抗氧化作用。Aminoguanidine hydrochloride 可用于糖尿病肾病研究。
    Aminoguanidine hydrochloride
  • HY-13738A
    Raloxifene hydrochloride

    盐酸雷洛昔芬

    		82640-04-8 99.78%
    Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。
    Raloxifene hydrochloride
  • HY-14184
    Macitentan

    马西替坦

    		441798-33-0 ≥99.0%
    Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。
    Macitentan
  • HY-108677
    L-368,899 hydrochloride 160312-62-9 99.36%
    L-368,899 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，可口服的，非肽类催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂，对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 nM 和 26 nM，为抗早产剂。
    L-368,899 hydrochloride
  • HY-B0193A
    Prazosin hydrochloride

    盐酸哌唑嗪

    		19237-84-4 99.51%
    Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。
    Prazosin hydrochloride
  • HY-12956
    Dinoprost

    地诺前列素

    		551-11-1 ≥98.0%
    Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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