2. Endocrinology

Endocrinology

Found in most species of the animal kingdom, the endocrine system consists of glands that secrete hormones, and receptors that detect and react to the hormones. In response to environmental stimuli, the endocrine system secretes hormones and uses them as chemical messengers to orchestrate physiological, developmental and reproductive changes that affect the entire body for a long period of time. In order to maintain the proper functioning of the body through its entire life cycle, the endocrine system utilizes a complex feedback mechanism to fine-tune the balance of hormones in the bloodstream. Even a slight disruption to endocrine system’s function can throw off the delicate balance of hormones in the human body and lead to an endocrine disorder, or endocrine disease, such as diabetes, adrenal insufficiency, hyper- or hypothyroidism, and polycystic ovary syndrome (PCOS).

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10200
    BMS-754807 1001350-96-4 99.42%
    BMS-754807 是有效、可逆的 IGF-1R/IR 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 和 1.7 nM，Ki 值均小于 2 nM。BMS-754807 同时也抑制 Met，RON，TrkA，TrkB，AurA 和 AurB 的活性，IC50 值分别为 6，44，7，4，9 和 25 nM。
    BMS-754807
  • HY-B0203A
    Nebivolol hydrochloride

    盐酸奈必洛尔

    		152520-56-4 99.92%
    Nebivolol (R 065824) hydrochloride 是一种 β 受体阻滞剂，具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力。Nebivolol hydrochloride 具有直接的血管扩张剂特性和肾上腺素能阻断特性。Nebivolol hydrochloride 可用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等多种疾病的研究。
    Nebivolol hydrochloride
  • HY-N0568
    Madecassoside

    羟基积雪草苷

    		34540-22-2 ≥98.0%
    Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。
    Madecassoside
  • HY-17512A
    Losartan potassium

    氯沙坦钾

    		124750-99-8 99.98%
    Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC50 为 20 nM。
    Losartan potassium
  • HY-15656A
    Ceritinib dihydrochloride

    双盐酸盐色瑞替尼

    		1380575-43-8 ≥99.0%
    Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。
    Ceritinib dihydrochloride
  • HY-18611
    RS102895 hydrochloride 1173022-16-6 99.87%
    RS102895 hydrochloride 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，IC50 值为 360 nM，对 CCR1 无作用。
    RS102895 hydrochloride
  • HY-14882
    Cenicriviroc 497223-25-3 99.51%
    Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
    Cenicriviroc
  • HY-P0216
    A 779 159432-28-7 99.12%
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。
    A 779
  • HY-B1028
    Pantethine

    泛硫乙胺

    		16816-67-4 ≥98.0%
    Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
    Pantethine
  • HY-50866
    NVP-AEW541 475489-16-8 ≥99.0%
    NVP-AEW541 (AEW541 ) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC50 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 也抑制 InsR，IC50 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 具有抗肿瘤活性。
    NVP-AEW541
  • HY-13693
    Mometasone furoate

    糠酸莫米松

    		83919-23-7 99.86%
    Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。Mometasone furoate 作为皮质类固醇类试剂，动物模型中，用于慢性皮肤湿疹和气道炎症以及哮喘的局部应用。
    Mometasone furoate
  • HY-17461
    Cortisone

    可的松

    		53-06-5 ≥98.0%
    Cortisone (17-Hydroxy-11-dehydrocorticosterone)，是 Cortisol（一种糖皮质激素）的氧化代谢产物。Cortisone 具有免疫抑制和消炎的作用。Cortisone 在高浓度下可以部分干预 Glucocorticoid 与 Glucocorticoid-receptor 的结合。
    Cortisone
  • HY-17505
    Candesartan Cilexetil

    坎地沙坦酯

    		145040-37-5 99.86%
    Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。
    Candesartan Cilexetil
  • HY-P9982
    Romosozumab

    罗莫单抗

    		909395-70-6 99.11%
    Romosozumab 是人源化抗硬化蛋白单克隆抗体，可通过抑制骨吸收促进骨形成和抑制骨硬化素。Romosozumab 可用于骨质疏松的研究。
    Romosozumab
  • HY-B1193
    Terfenadine

    特非那定

    		50679-08-8 99.91%
    Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC50为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，通过调节 Ca2+ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活 Caspase-4，-2，-9。
    Terfenadine
  • HY-B0377
    Famotidine

    法莫替丁

    		76824-35-6 99.85%
    Famotidine (MK-208) 是组胺H2受体拮抗剂，可抑制胃液分泌。
    Famotidine
  • HY-121383
    Labetalol 36894-69-6 99.94%
    Labetalol (AH5158) 是一种口服有效的、选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压活性分子，可部分透过血脑屏障，且对心输出量影响较小。Labetalol 可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。
    Labetalol
  • HY-125859
    Peroxidase, Horseradish

    辣根过氧化物酶

    		9003-99-0
    Peroxidase, Horseradish 在氧化活性氧、先天免疫、激素生物合成和多种疾病的发病机制等方面具有重要作用。
    Peroxidase, Horseradish
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    		81846-19-7 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1和EP2激动剂，其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
    Treprostinil
  • HY-100339
    GSK583 1346547-00-9 99.93%
    GSK583 是一种高效、口服有效的、高选择性的 RIP2 Kinase 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。GSK583 可同时抑制TNF-α 和IL-6 的产生，IC50 值为 200 nM。
    GSK583
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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