2. Infection

Infection

Infection is a pathophysiological process that involves the invasion and colonization of a living organism (host) by disease-causing infectious agents, the reaction of host tissues to these agents and the toxins they produce, and the transmission of infectious agents to other hosts. Common infectious agents include viruses, viroids, prions, bacteria, nematodes, arthropods, and other macroparasites such as tapeworms. Hosts can fight infections using their immune system. Mammals often engage both innate and adaptive immune systems to eliminate infectious agents or inhibit their growth and transmission. When infection occurs, anti-infective drugs can suppress the infection. Several broad types of anti-infective drugs exist, depending on the type of organism targeted; they include antibacterial (antibiotic), antiviral, antifungal and antiparasitic agents.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-19930
    Vaborbactam 1360457-46-0 ≥98.0%
    Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。
    Vaborbactam
  • HY-N6798
    Myriocin

    多球壳菌素

    		35891-70-4 ≥99.0%
    Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
    Myriocin
  • HY-N0100
    Naringenin

    柚皮素

    		480-41-1 99.28%
    Naringenin 是柑橘中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。
    Naringenin
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    苏拉明钠

    		129-46-4 ≥98.0%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin sodium salt
  • HY-103490
    Takinib 1111556-37-6 99.41%
    Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
    Takinib
  • HY-40354A
    Tofacitinib citrate

    枸橼酸托法替尼

    		540737-29-9 99.94%
    Tofacitinib citrate 是 JAK3/2/1 抑制剂，IC50 分别为 1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
    Tofacitinib citrate
  • HY-17381
    Idarubicin hydrochloride

    盐酸伊达比星

    		57852-57-0 99.94%
    Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
    Idarubicin hydrochloride
  • HY-16909
    Leptomycin B

    来普霉素B

    		87081-35-4 ≥99.0%
    Leptomycin B (CI 940; LMB) 是一种蛋白出核转运抑制剂。Leptomycin 通过半胱氨酸残基处的共价修饰使 CRM1/exportin 1 失活。 Leptomycin B 是一种有效的抗真菌抗生素，可阻断真核细胞周期。
    Leptomycin B
  • HY-109025
    Baloxavir marboxil

    玛巴洛沙韦

    		1985606-14-1 99.96%
    Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂，Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。
    Baloxavir marboxil
  • HY-135853
    Molnupiravir 2492423-29-5 99.94%
    Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。
    Molnupiravir
  • HY-17392
    Zalcitabine

    扎西他宾; 双去氧胞嘧啶核酸

    		7481-89-2 ≥98.0%
    Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于HIV感染相关研究。
    Zalcitabine
  • HY-108462
    ML-SA1 332382-54-4 99.44%
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-A0248
    Polymyxin B Sulfate

    硫酸多粘菌素 B

    		1405-20-5
    Polymyxin B Sulfate 是一种有效的抗菌剂和相对有毒的抗生素。Polymyxin B Sulfate 也是一种抗内毒素剂。Polymyxin B Sulfate 显示出内毒素中和特性，可用作革兰氏阴性脓毒症的辅助研究。Polymyxin B Sulfate 在体外和体内均显示出抗菌活性。
    Polymyxin B Sulfate
  • HY-N0102
    Isoliquiritigenin

    异甘草素

    		961-29-5 98.07%
    Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC50 为 24.7 μM。
    Isoliquiritigenin
  • HY-17016
    Oseltamivir phosphate

    磷酸奥司他韦

    		204255-11-8 ≥98.0%
    Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
    Oseltamivir phosphate
  • HY-10496
    SC75741 913822-46-5 99.51%
    SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。
    SC75741
  • HY-N0751
    Scutellarin

    野黄芩苷

    		27740-01-8 99.04%
    Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
    Scutellarin
  • HY-18980
    Rottlerin 82-08-6
    Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。
    Rottlerin
  • HY-13832
    Atovaquone

    阿托伐醌

    		95233-18-4 99.75%
    Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
    Atovaquone
  • HY-16438
    RRx-001 925206-65-1 99.79%
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。
    RRx-001
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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