2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Adrenergic Receptor Potassium Channel
  4. Sotalol hydrochloride

Sotalol hydrochloride  (Synonyms: 盐酸索他洛尔; MJ 1999)

目录号: HY-B0437 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sotalol hydrochloride (MJ 1999) 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β受体和钾KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。

该产品由公安部研究所生产，销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Sotalol hydrochloride Chemical Structure

Sotalol hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 959-24-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥275
In-stock
5 mg ￥250
In-stock
10 mg ￥350
In-stock
50 mg ￥450
In-stock
100 mg ￥750
In-stock
200 mg ￥980
In-stock
500 mg ￥1960
In-stock
1 g ￥3200
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sotalol hydrochloride (MJ 1999) is an orally active, non-selective β-adrenergic receptor blocker. Sotalol hydrochloride is a potent antiarrhythmic agent that can be used for the research of pediatric arrhythmias. Sotalol hydrochloride blocks β-receptors, and potassium KCNH2 channels. Antiepileptic Agent[1][2][3].

IC50 & Target

β-adrenergic receptor[1]; Potassium channels[1]
体内研究
(In Vivo)

Sotalol hydrochloride (MJ 1999) is an antiarrhythmic agent.Sotalol at doses of up to 100 mg/kg does not affect the electroconvulsive threshold. Applied at doses of 80-100 mg/kg, sotalol hydrochloride does not affect the antielectroshock action of Oxcarbazepine, Lamotrigine, Pregabalin, or Topiramate. Sotalol hydrochloride alone and in combinations with antiepileptics impairs neither motor performance nor long-term memory. Sotalol hydrochloride (100 mg/kg) significantly decreases the brain concentration of Lamotrigine, increases those of Oxcarbazepine and Topiramate, and does not affect the level of Pregabalin[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 20-25 g female Swiss mice[3]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Administered intraperitoneally
Result: Significantly decreased the brain concentrations of Lamotrigine and increased those of Oxcarbazepine and Topiramate.
分子量

308.82

Formula

C12H21ClN2O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸索他洛尔；盐酸甲磺胺心定；盐酸索它洛尔
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (323.81 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (323.81 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2381 mL 16.1907 mL 32.3813 mL
5 mM 0.6476 mL 3.2381 mL 6.4763 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 110 mg/mL (356.19 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (192 KB) LCMS (88 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sotalol hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.2381 mL 16.1907 mL 32.3813 mL 80.9533 mL
5 mM 0.6476 mL 3.2381 mL 6.4763 mL 16.1907 mL
10 mM 0.3238 mL 1.6191 mL 3.2381 mL 8.0953 mL
15 mM 0.2159 mL 1.0794 mL 2.1588 mL 5.3969 mL
20 mM 0.1619 mL 0.8095 mL 1.6191 mL 4.0477 mL
25 mM 0.1295 mL 0.6476 mL 1.2953 mL 3.2381 mL
30 mM 0.1079 mL 0.5397 mL 1.0794 mL 2.6984 mL
40 mM 0.0810 mL 0.4048 mL 0.8095 mL 2.0238 mL
50 mM 0.0648 mL 0.3238 mL 0.6476 mL 1.6191 mL
60 mM 0.0540 mL 0.2698 mL 0.5397 mL 1.3492 mL
80 mM 0.0405 mL 0.2024 mL 0.4048 mL 1.0119 mL
100 mM 0.0324 mL 0.1619 mL 0.3238 mL 0.8095 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sotalol959-24-0MJ 1999盐酸索他洛尔盐酸甲磺胺心定盐酸索它洛尔MJ1999MJ-1999Adrenergic ReceptorPotassium ChannelBeta ReceptorKcsAantiepilepticPharmacodynamic,Antiarrhythmicpediatricarrhythmiasβ-receptorpotassiumKCNH2channelInhibitorinhibitorinhibit

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